Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Foot Intensive Rehabilitation With Perturbation Based Training in Ankle Sprain Patients

13. Juni 2026 aktualisiert von: University of Lahore

Foot Intensive Rehabilitation With & Without Perturbation Based Training in Patients With Ankle Sprain

To determine the foot-intensive rehabilitation with and without perturbation-based training on pain reduction, range of motion improvement, balance enhancement, and functional instability in patients recovering from ankle sprains NULL HYPOTHESIS There will be no significant difference in the effectiveness of foot-intensive rehabilitation with perturbation-based training compared to foot-intensive rehabilitation alone in reducing pain, improving range of motion, enhancing balance, or reducing functional instability among patients recovering from ankle sprains.

ALTERNATE HYPOTHESIS There will be a significant difference in pain reduction, range of motion improvement, balance enhancement, and reduction in functional instability between patients undergoing foot- intensive rehabilitation with perturbation-based training compared to those undergoing foot-intensive rehabilitation.

Study Design:

It will be a Randomized Clinical Trial

Study Population:

Ankle Sprain Both groups will undergo the assigned interventions for the duration of 6 weeks under the supervision of trained physical therapists or healthcare professionals. The interventions will aim to address pain reduction, range of motion improvement, balance enhancement, and reduction in functional instability among participants recovering from ankle sprains.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Group A: Foot-Intensive Rehabilitation with Perturbation-Based Training

Foot-Intensive Rehabilitation:

Participants in Group A will undergo a structured rehabilitation program focused on addressing ankle sprains and improving foot-specific impairments. This program will typically include:

  • Therapeutic Exercises: Range of motion exercises, strengthening exercises for foot and ankle muscles, proprioceptive training, and flexibility exercises tailored to individual needs.
  • Manual Therapy: Hands-on techniques performed by a physical therapist or trained personnel to address soft tissue restrictions, joint mobilization, and mayofascial release.
  • Modalities: Use of modalities like ice, heat, ultrasound, or electrical stimulation for pain relief and enhancing tissue healing.
  • Functional Training: Specific drills and activities mimicking daily tasks or sports- related movements to improve functional capacity.

Perturbation-Based Training: In addition to the foot-intensive rehabilitation program, participants will undergo perturbation-based training sessions:

  • Balance Challenges: Engaging in exercises on unstable surfaces (e.g., balance boards, foam pads) or using devices inducing controlled instability to challenge balance and neuro- muscular control.
  • Dynamic Movements: Performing controlled perturbations or sudden movements to elicit adaptive responses and improve reactive balance strategies.
  • Progression: Gradual progression of difficulty and complexity in perturbation-based exercises based on individual tolerance and improvement.

Group B: Foot-Intensive Rehabilitation without Perturbation-Based Training

Foot-Intensive Rehabilitation:

Participants in Group B will receive the same structured rehabilitation program focusing on foot- intensive exercises as in Group A. This program includes similar components such as therapeutic exercises, manual therapy, modalities, and functional training targeting ankle sprain recovery and foot-specific impairments.

Both groups will undergo the assigned interventions for the duration of 6 weeks under the supervision of trained physical therapists or healthcare professionals

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Gender: male /female

    • Participants aged 18 to 35 years old.
    • Diagnosis of an ankle sprain (within 4 weeks of injury).
    • No prior history of severe ankle fractures or surgeries(Hoch et al., 2023)

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe or complex ankle fractures requiring surgical intervention.
  • Conditions other than ankle sprain like neuropathy that affect balance or cutaneous sensation.
  • Neurological disorders impacting balance or proprioception.
  • Pregnancy or planning to become pregnant during the study period(Hoch et al., 2023)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Group A

Foot-Intensive Rehabilitation:

Participants in Group A will undergo a structured rehabilitation program focused on addressing ankle sprains and improving foot-specific impairments
Sonstiges: Group A: Foot-Intensive Rehabilitation

Foot-Intensive Rehabilitation

This program will typically include:

  • Therapeutic Exercises: Range of motion exercises, strengthening exercises for foot and ankle muscles, proprioceptive training, and flexibility exercises tailored to individual needs.
  • Manual Therapy: Hands-on techniques performed by a physical therapist or trained personnel to address soft tissue restrictions, joint mobilization, and mayofascial release.
  • Modalities: Use of modalities like ice, heat, ultrasound, or electrical stimulation for pain relief and enhancing tissue healing.
  • Functional Training: Specific drills and activities mimicking daily tasks or sports- related movements to improve functional capacity.
Experimental: Group B
In addition to the foot-intensive rehabilitation program, participants will undergo perturbation-based training sessions
Sonstiges: Foot-Intensive Rehabilitation + Perturbation-Based Training

In addition to the foot-intensive rehabilitation program, participants in experimental group will undergo perturbation-based training sessions:

  • Balance Challenges: Engaging in exercises on unstable surfaces (e.g., balance boards, foam pads) or using devices inducing controlled instability to challenge balance and neuro- muscular control.
  • Dynamic Movements: Performing controlled perturbations or sudden movements to elicit adaptive responses and improve reactive balance strategies.
  • Progression: Gradual progression of difficulty and complexity in perturbation-based exercises based on individual tolerance and improvement.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric pain rate scale (NPRS)
Zeitfenster: 6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Patient level of pain will be assessed using this scale. This scale ranges from 0 to 10. 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst pain" (Riley et al., 2019)
6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Range of Motion (ROM) Measurement
Zeitfenster: 6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Goniometer: To measure dorsiflexion, plantarflexion, inversion, and eversion of the ankle joint(Rome & Cowieson, 1996).
6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Balance Assessment:
Zeitfenster: 6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Star Excursion Balance Test (SEBT): Measures reach distances in multiple directions to assess dynamic balance and reach symmetry.(Coughlan et al., 2012)
6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Functional Instability Measurement
Zeitfenster: 6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)
Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT): A questionnaire to assess the severity of functional ankle instability.(ALEXANDRE et al., 2024)
6 weeks (Baseline, 3rd week, 6th week)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: Sana Akram, MSOMPT, University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UOL/IREB/25/15/03/10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Group A: Foot-Intensive Rehabilitation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren