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Nd:YAG Laser Combined With Injection Sclerotherapy Versus Diode Laser in the Treatment of Reticular Veins and Telangiectasias Using CLaCS Technique

25. Juni 2026 aktualisiert von: MohamedAhmed, Ain Shams University

Comparative Study Between Nd:YAG Laser Combined With Injection Sclerotherapy Versus Diode Laser in the Treatment of Reticular Veins and Telangiectasias Using CLaCS Technique

This study aims to compare the efficacy (in terms of vein clearance) and safety of Nd:YAG laser combined with injection sclerotherapy versus diode laser combined with injection sclerotherapy in the treatment of reticular veins and telangiectasias using the Cryo-Laser and Cryo-Sclerotherapy (CLaCS) technique.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Reticular veins and telangiectasias (spider veins) represent common chronic venous disorders affecting a large proportion of the adult population, particularly women.

The Cryo-Laser and Cryo-Sclerotherapy (CLaCS) technique has emerged as an innovative method combining transdermal laser therapy, injection sclerotherapy, and skin cooling. This multimodal approach enhances visualization of feeder veins using augmented reality or vein illumination systems, allowing precise targeting and improved clearance rates. Cooling reduces pain and protects the epidermis, making the procedure more tolerable and safer.

Nd:YAG laser (1064 nm) is considered the cornerstone of the CLaCS technique due to its deeper penetration and selective photothermolysis of hemoglobin. It effectively targets deeper reticular veins (up to 3-4 mm depth), induces vessel wall contraction, and facilitates subsequent sclerotherapy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11591
        • Rekrutierung
        • Ain Shams University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ahmed G Abdellattif, MD
        • Hauptermittler:
          • Mina G Basta, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-60 years.
  • Both sexes.
  • Presence of reticular veins and/or telangiectasias (CEAP classification C1).
  • Fitzpatrick skin types II-V.
  • Patients seeking cosmetic treatment.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • History of deep vein thrombosis.
  • Coagulation disorders.
  • Allergy to sclerosant agents.
  • Active skin infection at treatment site.
  • Previous treatment of target veins within 6 months.
  • Great saphenous vein or short saphenous vein incompetence.
  • Deep venous insufficiency or thrombosis.
  • Abnormal venous duplex findings.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group A (Nd:YAG Group):
Patients will receive Nd:YAG laser (1064 nm) + injection sclerotherapy (CLaCS).
Gerät: Nd:YAG laser
Patients will receive Nd:YAG laser (1064 nm) + injection sclerotherapy (CLaCS).
Experimental: Group B (Diode Group)
Patients will receive Diode laser (980 nm) + injection sclerotherapy (CLaCS).
Arzneimittel: Diode laser
Patients will receive Diode laser (980 nm) + injection sclerotherapy (CLaCS).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Degree of vein clearance
Zeitfenster: 6 months postoperatively
Degree of vein clearance will be assessed by immediate endpoint response during laser application, defined as either instantaneous disappearance of the vein or an immediate change in vein color.
6 months postoperatively

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 6 Monate postoperativ
Der Grad der Patientenzufriedenheit wird auf einer Patientenzufriedenheit mit 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1, äußerst unzufrieden; 2, unzufrieden; 3, neutral; 4, zufrieden; 5, äußerst zufrieden).
6 Monate postoperativ
Degree of pain
Zeitfenster: 6 months postoperatively
Each patient will be instructed about postoperative pain assessment with VAS. VAS (0 represents "no pain" while 10 represents "the worst pain imaginable").
6 months postoperatively
Incidence of complications
Zeitfenster: 6 months postoperatively
Incidence of complications such as hyperpigmentation, burns, and matting will be recorded.
6 months postoperatively
Number of treatment sessions required
Zeitfenster: 6 months postoperatively
Number of treatment sessions required will be recorded.
6 months postoperatively
Recurrence rate
Zeitfenster: 6 months postoperatively
Recurrence rate will be recorded.
6 months postoperatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB 00006379 (17/05/2026)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

After the end of study for one year.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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