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A Pilot Study Assessing Myokines During an EXErcise Regimen After Treatment for Breast Cancer (Myo-EXERTBC)

7. Juli 2026 aktualisiert von: Colin Champ, MD, Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)

Myo-EXERTBC: A Pilot Study Assessing Myokines During an EXErcise Regimen After Treatment for Breast Cancer

In this pilot study, the investigators will assess the changes in myokine production based on several different exercise regimens.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Clinical Trials Contact
  • Telefonnummer: 412-330-6151
  • E-Mail: ctgov@ahn.org

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15212
        • AHN Allegheny General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 20-89 years
  2. Women prescribed exercise as a SOC
  3. Women with a biopsy proven diagnosis of ductal carcinoma in situ (DCIS) or invasive carcinoma of the breast
  4. Women must have undergone treatment for breast cancer, including one or more of the following: surgery, radiation therapy, chemotherapy, immunotherapy, or hormonal therapy. Women undergoing active chemotherapy are not allowed on study. Immunotherapy or targeted agent usage is allowed.
  5. Women with > 3 months of resistance training experience under expert guidance at the Allegheny Health Network Exercise Oncology Center

Exclusion Criteria:

  1. Any current treatment with cytotoxic chemotherapy for breast cancer
  2. Inability to safely engage in group sessions of resistance training as deemed by study PI
  3. Severe arthritic, joint, cardiovascular, or musculoskeletal condition deemed by PI to be unsafe to engage in resistance training
  4. Pregnant women
  5. Males

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Conditioning Regimen Group
Verhalten: Conditioning Resistance Training
Participants in this group will perform a conditioning regimen from the EXERT-BCHC protocol, specifically described as "double training".
Experimental: Strength Regimen Group
Verhalten: Strength Resistance Training
Participants in this group will perform a strength regimen from the EXERT-BCHC protocol, specifically described as "8x8".
Experimental: Hypertrophy Regimen Group
Verhalten: Hypertrophy Resistance Training
Participants in this group will perform a hypertrophy regimen from the EXERT-BCHC protocol, specifically described as the "control arm".

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Myokine Production After First Exercise Session
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the first exercise session.
Quantification of a panel of 15 myokines (IL-5, IL-1ra, LIF, Irisin, SPARC, Decorin, Oncostatin M, Myostatin, Follistatin, Apelin, Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21), Cathepsin-B, IL-15, METRNL, Myonectin) in both serum and tear samples. The change from pre-exercise to post-exercise levels will be determined.
Immediately before and immediately after the first exercise session.
Change in Myokine Production After Final Exercise Session of Each Week
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the final exercise session of weeks 1, 2, 3, and 4.
Quantification of a panel of 15 myokines (IL-5, IL-1ra, LIF, Irisin, SPARC, Decorin, Oncostatin M, Myostatin, Follistatin, Apelin, Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21), Cathepsin-B, IL-15, METRNL, Myonectin) in both serum and tear samples for each group. The change from pre-exercise to post-exercise levels at the end of each week will be determined.
Immediately before and immediately after the final exercise session of weeks 1, 2, 3, and 4.
Change in Myokine Production After Final Exercise Session of the Month (End of Study)
Zeitfenster: Immediately before and immediately after the final exercise session of week 4 (end of the 4-week exercise regimen).
Quantification of a panel of 15 myokines (IL-5, IL-1ra, LIF, Irisin, SPARC, Decorin, Oncostatin M, Myostatin, Follistatin, Apelin, Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21), Cathepsin-B, IL-15, METRNL, Myonectin) in both serum and tear samples for each group. The change from pre-exercise to post-exercise levels at the culmination of the 4-week exercise period will be determined.
Immediately before and immediately after the final exercise session of week 4 (end of the 4-week exercise regimen).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)

Ermittler

  • Hauptermittler: Colin Champ, MD, AHN Radiation Oncology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-125

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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