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Die Auswirkung der Wasserrehabilitation auf die Kniefunktion bei Patienten mit vorderer Kreuzbandrekonstruktion.

30. Dezember 2025 aktualisiert von: Beijing Sport University

Der Einfluss der Wasserrehabilitation auf Gang und Muskelfunktion bei Patienten nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes.

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Anwendbarkeit und Wirksamkeit eines aquatischen Rehabilitationstrainingsprogramms mit einem herkömmlichen landgestützten Rehabilitationsprogramm im Hinblick auf die Biomechanik der unteren Extremitäten und die Kniefunktion bei Patienten mit vorderer Kreuzbandrekonstruktion (ACLR) zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Beschleunigt die Wasserrehabilitation die Wiederherstellung der Gangsymmetrie und der Muskelfunktion bei Patienten nach ACLR?
  • Frühere Studien haben die Trainingsmerkmale der Wasserrehabilitation nicht aufgedeckt, die Trainingsbewegungen ermöglichen, die an Land nicht durchgeführt werden können, und es ist nicht bekannt, ob diese unterschiedlichen Trainingsbewegungsmerkmale für Patienten mit ACLR effektiver sind.

Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in eine Wasser-Rehabilitationsgruppe (AR) und eine Land-Rehabilitationsgruppe (LR) eingeteilt, und jede Gruppe absolvierte 70–90 Minuten Training pro Sitzung, also insgesamt 6 Sitzungen. Dazu gehörten Aufwärmübungen, Mobilitätstraining, Krafttraining, Funktionsübungen und Abschlussaktivitäten. Jede Trainingseinheit wurde im Abstand von 1–2 Tagen, 2–3 Sitzungen pro Woche, durchgeführt und das Training wurde innerhalb von 2–3 Wochen abgeschlossen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zwanzig Probanden wurden schließlich durch die Screening-Kriterien einbezogen. Die Namen aller Probanden wurden in Microsoft Excel 2016 eingegeben und die RAND-Funktion verwendet, um für jeden Probanden eine Zufallszahl zwischen 0 und 1 zu generieren, wobei jede Zufallszahl unterschiedlich war. Probanden mit einer ungeraden Anzahl an Zufallszahlen wurden der Wasser-Rehabilitationsgruppe und diejenigen mit einer geraden Anzahl an Zufallszahlen der terrestrischen Rehabilitationsgruppe zugeordnet. Die letzten beiden Interventionsgruppen mit jeweils 10 Teilnehmern, darunter 7 Männer und 3 Frauen, wurden zugewiesen und Basistests durchgeführt. Verschiedene Phasen des Trainingsprogramms wurden entwickelt und entsprechend der postoperativen Zeit der Probanden angepasst. Die Tests wurden nach Abschluss des Eingriffs wiederholt und nach einem Jahr wurde eine Nachuntersuchung gemäß dem International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 durchgeführt.

Der technische Weg dieser Studie bestand darin, grundlegende Informationen über die Studienteilnehmer zu sammeln, einschließlich Alter, Größe, Gewicht, Verletzungsgeschichte, Operation und aktuelle Genesung, und die Muskelfunktion, den Grad der Knieschwellung, den Oberschenkelumfang und die Kniebeugebeweglichkeit zu testen , Gleichgewichtsfähigkeit bei geschlossenen Augen und Gang der Probanden, die den IKDC2000-Score ausgefüllt haben. Anschließend wurde jede Interventionsgruppe jeweils 70–90 Minuten lang in insgesamt 6 Sitzungen separat trainiert, und die Tests nach der Intervention wurden mit dem gleichen Testverfahren wie die Tests vor der Intervention durchgeführt. Der IKDC-Score wurde ein Jahr nach Ende des Eingriffs erneut für die Nachuntersuchung verwendet, und die relevanten Indizes wurden zur Vergleichung gesammelt und dann verglichen und analysiert, um die Wirkung jeder Interventionsmethode auf Patienten in der frühen postoperativen Phase nach ACLR zu diskutieren.

Grundlegende Informationen sowie die Eingabe und Organisation experimenteller Daten wurden mit Microsoft Excel 2016 durchgeführt, und die Ergebnisse aller vor und nach dem Experiment gemessenen Indikatoren wurden in International Business Machines (IBM) SPSS Statistics 26.0 analysiert und berechnet. Die Daten wurden mit dem Shapiro-Wilk-Test (Shapiro-Wilk-Test) auf Normalität getestet. Für die Reihen, die der Normalverteilung entsprechen, ausgedrückt als Mittelwert (Mittelwert) und Standardabweichung (SD), wurde der t-Test für unabhängige Stichproben verwendet, um zu vergleichen, ob zwischen den beiden Interventionsgruppen, den gepaarten, ein statistisch signifikanter Unterschied in den Ausgangswerten bestand Der Stichproben-T-Test wurde verwendet, um zu beobachten, ob es einen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den einzelnen Interventionsmethoden vor und nach der Intervention gab, und der unabhängige Stichproben-T-Test wurde verwendet, um die Post-Intervention zu vergleichen. Ob es einen statistisch signifikanten Unterschied in der Wirksamkeit zwischen ihnen gab die 2 Interventionsgruppen; Die Reihen, die nicht der Normalverteilung entsprachen, wurden als Median und Quartil (Q) ausgedrückt, und der Mann-Whitney-U-Test wurde verwendet, um die Basiswerte verschiedener Trainingsgruppen zu vergleichen, und der Wilcoxon-Signed-Rang-Test für die nichtparametrische Variante Mit dieser Methode wurde beobachtet, ob eine statistische Wirksamkeit vorliegt. Der Mann-Whitney-U-Test wurde verwendet, um die Wirksamkeit der verschiedenen Trainingsgruppen nach der Intervention zu vergleichen. Signifikante Unterschiede wurden bei P < 0,05 und sehr signifikante Unterschiede bei P < 0,01 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100084
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten 4–8 Wochen nach einer einseitigen ACL-Rekonstruktionsoperation oder kombinierten Meniskusentfernung oder -resektion oder 6–10 Wochen nach einer kombinierten Meniskusnaht nach einseitiger ACL-Rekonstruktion;
  • Keine weiteren Verletzungen der unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten, außer einer Meniskusverletzung.

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen im Zusammenhang mit Unterwasserbedingungen wie offenen Wunden, Infektionskrankheiten, neurologischen Erkrankungen in der Vorgeschichte (Schlaganfall, degenerative Erkrankungen des zentralen oder peripheren Nervensystems usw.) und der Einnahme von Psychopharmaka oder blutdrucksenkenden Medikamenten;
  • Angst vor Wasser und Unfähigkeit, Versuchsanordnungen einzuhalten;
  • Vorgeschichte einer VKB-Rekonstruktionsoperation an der kontralateralen unteren Extremität, die nicht länger als ein halbes Jahr zurückliegt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aquatische Rehabilitation
Jede Gruppe führte 70–90 Minuten pro Sitzung für insgesamt 6 Interventionen durch, die alle Aufwärmübungen, Mobilitätstraining, Krafttraining, funktionelle Übungen und Abschlussaktivitäten umfassten. Jede Schulung wurde im Abstand von 1–2 Tagen, 2–3 Mal pro Woche, durchgeführt und war innerhalb von 2–3 Wochen abgeschlossen.
Das Aquatic-Rehabilitationsprogramm dieser Studie wurde durch Durchsicht vorhandener Literaturstudien und verwandter Bücher sowie durch die Kombination des postoperativen Rehabilitationsprozesses von ACLR mit den Meinungen von Experten der China Aquatic Rehabilitation Association entworfen.
Experimental: Landbasierte Rehabilitation
Jede Gruppe führte 70–90 Minuten pro Sitzung für insgesamt 6 Interventionen durch, die alle Aufwärmübungen, Mobilitätstraining, Krafttraining, funktionelle Übungen und Abschlussaktivitäten umfassten. Jede Schulung wurde im Abstand von 1–2 Tagen, 2–3 Mal pro Woche, durchgeführt und war innerhalb von 2–3 Wochen abgeschlossen.
Postoperative Rehabilitationsrichtlinien für das vordere Kreuzband (ACL) des Dritten Krankenhauses der Peking-Universität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schrittlänge
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Für die Gangvideokalibrierung wurde die Software Kinovea 0.8.15 verwendet, um die Schrittlänge zu analysieren und zu berechnen. Dabei handelt es sich um den linearen Längsabstand zwischen zwei aufeinanderfolgenden Fersenberührungen auf derselben Seite des Fußes beim Gehen. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Schrittlängenänderung
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Zur Kalibrierung des Gangvideos wurde die Software Kinovea 0.8.15 verwendet, um die Schrittlänge zu analysieren und zu berechnen. Dabei handelt es sich um den linearen Längsabstand zwischen zwei Punkten, wenn die linke und rechte Ferse beim Gehen den Boden berühren. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Zeitänderung der Schrittlänge
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Zur Kalibrierung des Gangvideos wurde die Software Kinovea 0.8.15 verwendet, um die Schrittlänge zu analysieren und zu berechnen. Dabei handelt es sich um die Zeit zwischen zwei aufeinanderfolgenden Landungen auf derselben Seite der Ferse beim Gehen. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Zeitänderung der Schrittlänge
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Zur Kalibrierung des Gangvideos wurde die Software Kinovea 0.8.15 verwendet, um die Schrittlängenzeit zu analysieren und zu berechnen. Dabei handelt es sich um die Zeit zwischen den beiden Punkten, an denen die linke und rechte Ferse beim Gehen den Boden berühren. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Einzelner Support-Phasenwechsel
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Mit der Software Kinovea 0.8.15 wurde das Gangvideo kalibriert, um die einzelne Stützphase zu analysieren und zu berechnen. Dabei handelt es sich um die Zeit zwischen dem Abheben der Zehenspitze eines Fußes vom Boden und dem Verfolgen des Fußes auf dieser Seite beim Gehen mit dem Boden. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Änderung der Schwingungsfrequenz
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Die Schwingungsfrequenz (Hz) ist der Eigendruck des Muskels, d. h. der Druck, den der Muskel selbst im entspannten Zustand oder ohne willkürliche Kontraktion ausübt, und stellt den Muskeltonus dar. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Änderung der mechanischen Spannungsrelaxationszeit
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Die mechanische Stressrelaxationszeit (MSRT) ist die Zeit, die der Muskel benötigt, um von seinem deformierten Zustand in seinen ursprünglichen Zustand nach aktiver Kontraktion oder Entzug von äußerem Druck zurückzukehren. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Kriechender Wandel
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Kriechen (Deborah-Zahl) ist das Verhältnis der Zeit zum Abbau mechanischer Spannung zu der Zeit, die der Muskel benötigt, um durch äußere Kraft die maximale Verformung zu erreichen. SRT und Kriechen stehen für die Muskelviskosität. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Änderung des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Aktiver und passiver Bewegungsumfang bei Kniebeugung. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
2000 IKDC-Änderung des subjektiven Knie-Bewertungsformulars
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet. Ein Jahr nach Ende der Intervention erfolgte erneut eine Nachuntersuchung anhand des IKDC-Scores.
Das subjektive Kniebewertungsformular des IKDC aus dem Jahr 2000 ist in drei Module unterteilt: Kniesymptome (7 Fragen), motorische Aktivität (10 Fragen) und Selbstfunktionsbewertung (2 Fragen), wobei die Kniesymptome Häufigkeit und Grad von Schmerzen, Steifheit, Schwellung und Blockierung umfassen und Instabilität; Zu den motorischen Aktivitäten gehören das Aktivitätsniveau, das Auf- und Absteigen von Treppen, das Hocken, das gerade Hinknien, das Sitzen und Aufstehen mit gebeugten Knien, das Laufen, Springen und Landen auf dem betroffenen Glied sowie schnelles Starten und Stoppen; Der Selbstfunktions-Score umfasst den Selbstfunktions-Score vor der Verletzung und den aktuellen Selbstfunktions-Score, der von der Unfähigkeit, tägliche Aktivitäten auszuführen (0 Punkte), bis zu uneingeschränkten täglichen Aktivitäten (10 Punkte) reicht. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet. Ein Jahr nach Ende der Intervention erfolgte erneut eine Nachuntersuchung anhand des IKDC-Scores.
Steifheitänderung
Zeitfenster: Jedes Subjekt wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (im Durchschnitt 2-3 Wochen nach der ersten Intervention) getestet.
Die Steifheit zeigt den Widerstand eines Muskels gegen Kontraktion oder einer externen Kraft an, die seine anfängliche Form verformt. Die Zeit, der Ort und die Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jedes Subjekt wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (im Durchschnitt 2-3 Wochen nach der ersten Intervention) getestet.
Veränderung der Wertveränderung
Zeitfenster: Jedes Subjekt wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (im Durchschnitt 2-3 Wochen nach der ersten Intervention) getestet.
Der Decrement (DEC) -Werte stellt die Fähigkeit eines Muskels dar, nach der Verringerung oder Entfernung einer externen Kraft in seine anfängliche Form zurückzukehren, wobei die Muskelelastizität umgekehrt proportional zum DEC -Wert ist. Ein niedrigerer DEC -Wert zeigt eine höhere Muskelelastizität an. Die Zeit, der Ort und die Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jedes Subjekt wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (im Durchschnitt 2-3 Wochen nach der ersten Intervention) getestet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Veränderung der Knieschwellung
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Der Umfang des Kniegelenks wurde mit einem weichen Klebeband gemessen, um den Grad der Schwellung des Kniegelenks anzuzeigen. Der Proband wurde in Rückenlage gebracht, wobei die unteren Extremitäten leicht gebeugt und entspannt waren und die Hände auf natürliche Weise seitlich am Körper platziert waren. Die medialen und lateralen Femurkondylen wurden als Mittellinie des Kniegelenks verwendet, und der von dieser Mittellinie umschlossene Umfang des Kniegelenks wurde gemessen und mit der Oberkante des weichen Messstabs aufgezeichnet, um die Schwellung des Kniegelenks widerzuspiegeln. Der Schwellungseffekt des Eingriffs spiegelte sich in der Veränderung des Knieumfangs vor und nach dem Training wider, und der Unterschied im Umfang zwischen den beiden Seiten könnte den Grad der Schwellung widerspiegeln. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Veränderung der Oberschenkelmuskelatrophie
Zeitfenster: Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.
Der Oberschenkelumfang kann indirekt die Stärke der Kniebeuge- und -streckmuskeln anzeigen, indem er indirekt die Querschnittsfläche der Oberschenkelmuskulatur widerspiegelt. Daher wurde der Umfang des Oberschenkels 10 cm über der Patella mit einem weichen Dermatom gemessen, um die Muskelstärke widerzuspiegeln des Oberschenkels, und der resultierende Atrophieindex wurde berechnet, um den Grad der Atrophie des Oberschenkels widerzuspiegeln. Zeit, Ort und Tester des Tests wurden konsistent gehalten.
Jeder Proband wurde vor dem ersten Interventionstraining und nach dem sechsten Interventionstraining (durchschnittlich 2–3 Wochen nach dem ersten Interventionstraining) getestet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lin Song, Doctor, Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022158H

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aquatische Rehabilitation

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