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Klinische Studien zur Aortenaneurysma und Dissektion

Insgesamt 3708 ergebnisse

  • Fred Hutchinson Cancer Center
    Aktiv, nicht rekrutierend
    Transplantation von autologen peripheren Blutstammzellen bei neurologischen Autoimmunerkrankungen
    Myasthenia gravis | Neuromyelitis optica | Autoimmunerkrankung | Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie | Lambert Eaton Myasthenisches Syndrom | Zerebelläre Degeneration | Stiff-Person-Syndrom | Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom | Neurologische Autoimmunerkrankung | Autologe Transplantation... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • University of Bern
    Novartis; University Hospital Inselspital, Berne; Schweizerische Multiple Sklerose... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Schweizerisches Register für entzündliche Hirnerkrankungen (Swiss-Ped-IBrainD)
    Multiple Sklerose | Optikusneuritis | Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung | ZNS-Sarkoidose | ZNS-Vaskulitis | Transversale Myelitis | Rasmussen-Enzephalitis | Akute disseminierte Enzephalomyelitis | Anti-NMDAR-Enzephalitis | Anti-GAD65-assoziierte autoimmune Enzephalitis | Anti-AMPAR-1/2-assoziierte autoimmune... und andere Bedingungen
    Schweiz
  • Erik Mittra
    National Cancer Institute (NCI)
    Beendet
    18F-FDOPA PET/CT oder PET/MRT bei der Messung von Tumoren bei Patienten mit neu diagnostizierten oder rezidivierenden Gliomen
    Unbehandeltes kindliches Hirnstammgliom | Anaplastisches Ependymom des Erwachsenen | Erwachsenes anaplastisches Oligodendrogliom | Erwachsenes diffuses Astrozytom | Adultes Riesenzell-Glioblastom | Erwachsenes Glioblastom | Erwachsenes Gliosarkom | Gemischtes Gliom für Erwachsene | Erwachsenes Oligodendrogliom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Sue O'Dorisio
    National Cancer Institute (NCI); Ride for Kids
    Zurückgezogen
    Wirksamkeit der 68Ga-DOTATOC Positronen-Emissions-Tomographie (PET) CT bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Hirntumoren
    Rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter | Wiederkehrendes Ependymom im Kindesalter | Unbehandeltes kindliches Hirnstammgliom | Unbehandeltes Medulloblastom im Kindesalter | Unbehandelter supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor im Kindesalter | Anaplastisches Astrozytom... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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