Klinische Studien zur Diagnostizierter Typ-2-Diabetes in aktiver Behandlung (hypoglykämische Mittel) für einen Zeitraum von ≥ 5 Jahren
Insgesamt 9 ergebnisse
-
Parc Sanitari Pere VirgiliAlthaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa; Hospital Vall d'Hebron; Consorci... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPatienten im Alter von 65-85 (beide eingeschlossen) | Diagnostiziert leichte kognitive Beeinträchtigung | Diagnostizierter Typ-2-Diabetes in aktiver Behandlung (hypoglykämische Mittel) für einen Zeitraum von ≥ 5 JahrenSpanien
-
The Hospital for Sick ChildrenUniversity of CalgaryAbgeschlossenAktive Krebsbehandlung | 4–9 Jahre alt | Mindestens 1 Monat nach der Diagnose | Kann Englisch sprechen und verstehen | Vorstellung in der Klinik für mindestens die Einführung einer zweiten subkutanen PortnadelKanada
-
Yanbing LiNoch keine RekrutierungWirksamkeit und Sicherheit von Chiglitazar-Natrium bei der Behandlung von T2DM-Patienten | Metformin in Kombination mit Insulin Glargin bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes-Patienten, die immer noch eine geringe hypoglykämische Wirkung haben | 128 Patienten wurden 1:1 zufällig zugewiesen und andere BedingungenChina
-
China Medical University HospitalUnbekanntBedingung 1. Kinder mit ALL sind noch am Leben und das 18. Lebensjahr vollendet. | Bedingung 2. Wurde abgeschlossen, um das Behandlungsschema zu leiten. Wir befanden uns in Remission. | Bedingung 3. Betreuer kann oder taiwanesischer Sprachkommunikator.Taiwan
-
NYU Langone HealthWashington University School of MedicineBeendetPatienten, die einer laparoskopischen Magenbandoperation zur Gewichtsabnahme zugestimmt haben und der Teilnahme an dieser Studie zugestimmt habenBMI ≥35 kg/m2 | Bestätigter Typ-2-Diabetes, der mit oralen Wirkstoffen und/oder nur mit einer Diättherapie behandelt wird | Alter 18-64...Vereinigte Staaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine RekrutierungHämophilie A | Hämophilie B | Mukoviszidose | Sichelzellenanämie | Muskeldystrophie, Duchenne | Fragiles X-Syndrom | Huntington-Krankheit | Myotone Dystrophie | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Neurofibromatose-Noonan-Syndrom | Muskeldystrophie, Becker | Invasive pränatale Diagnose im Kontext... und andere BedingungenFrankreich