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Clinical Trials on Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie in Germany
Insgesamt 9 ergebnisse
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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Abcuro, Inc.Syneos HealthAktiv, nicht rekrutierendMyositis des EinschlusskörpersVereinigte Staaten, Australien, Belgien, Frankreich, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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German Cancer Research CenterHeidelberg University; Technical University of MunichZurückgezogenNeoplasmen der Bauchspeicheldrüse | Kachexie | MyopathieDeutschland
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LMU KlinikumRekrutierungMyasthenia gravis | Myotone Dystrophie | Myositis des Einschlusskörpers | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophien | Die Falls Efficacy Scale International | Die Morse-Fall-SkalaDeutschland
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland
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LMU KlinikumRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | FSHD | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myositis des EinschlusskörpersDeutschland
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenErbliche periodische FieberBelgien, Italien, Japan, Russische Föderation, Truthahn, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Irland, Israel, Kanada, Ungarn, Niederlande, Schweiz
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland