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Klinische Studien zur MELAS oder m.3243 A>G Mitochondrialer DNA-Mutationsträger

Insgesamt 7 ergebnisse

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Rekrutierung
    Natural History Study - Mitochondriale Erkrankung
    MELAS oder m.3243 A>G Mitochondrialer DNA-Mutationsträger
    Vereinigte Staaten
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Die KHENERGYC-Studie
    Mitochondriale Erkrankungen | MELAS | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
    Niederlande
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Abgeschlossen
    Eine Dosis-eskalierende klinische Studie mit KH176
    Mitochondriale Erkrankung | MELAS | Leigh-Syndrom | LHON | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgien
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Abgeschlossen
    Die KHENEREXT-Studie
    Mitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit (MIDD) | Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS) | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
    Niederlande, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Deutschland
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Abgeschlossen
    Rolle des p53-Gens bei der Stoffwechselregulation bei Patienten mit Li-Fraumeni-Syndrom
    Mitochondriale Störungen | Li-Fraumeni-Syndrom | Träger der p53-Mutation
    Vereinigte Staaten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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Sponsor / Mitarbeiter

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3
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