Eficacia de la línea de ayuda telefónica reactiva contra el tabaquismo de la American Lung Association en Illinois (QUITLINE)
Un ensayo controlado aleatorizado sobre la eficacia de la línea de ayuda telefónica antitabaco reactiva de la American Lung Association en Illinois
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
- SIU School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser usuario activo de nicotina en el momento del contacto inicial con el Tabaco.
- Quitline e interesado en dejar la nicotina
- Establecer contacto, por sí mismo, con la ALA, buscando ayuda para dejar la nicotina;
- Ser localizable por teléfono, y
- Estar de acuerdo con el consentimiento para el estudio y para el seguimiento mediante entrevistas telefónicas por un período total de seis meses.
Criterio de exclusión:
- sujetos embarazadas,
- Menores (menores de 18 años),
- Personas con condiciones psiquiátricas actuales que no sean ansiedad o depresión,
- Denegación o incapacidad para dar su consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Literatura
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Experimental: Literatura + Consejería
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Las personas que llamaron por primera vez a la línea de ayuda telefónica aceptaron un año de seguimiento para dejar de fumar.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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tasa de abstinencia de prevalencia puntual
Periodo de tiempo: ni una sola bocanada durante un mínimo de 7 días
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ni una sola bocanada durante un mínimo de 7 días
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tasa de abstinencia continua
Periodo de tiempo: calculado a 1, 3 y 6 meses
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calculado a 1, 3 y 6 meses
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cambio en la etapa de comportamiento con respecto al tabaquismo (modelo transteórico)
Periodo de tiempo: línea de base, 1, 3, 6 y 12 meses
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línea de base, 1, 3, 6 y 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Akshay Sood, MD, MPH, SIU School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SIUSOM-08-004
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