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Bicalutamida con o sin everolimus en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico o recurrente (UCDCC#215)

5 de enero de 2018 actualizado por: University of California, Davis

Ensayo de fase II de bicalutamida y RAD001 en pacientes con adenocarcinoma de próstata independiente de hormonas (HIPC) después de la terapia de privación de andrógenos de primera línea

FUNDAMENTO: Los andrógenos pueden causar el crecimiento de células de cáncer de próstata. La terapia antihormonal, como la bicalutamida, puede disminuir la cantidad de andrógenos que produce el cuerpo. Everolimus puede detener el crecimiento de células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular.

PROPÓSITO: Este ensayo de fase II está estudiando bicalutamida y everolimus para ver qué tan bien funcionan en comparación con bicalutamida en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata recurrente o metastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Comparar la tasa de respuesta del PSA en pacientes con adenocarcinoma de próstata recurrente o metastásico independiente de hormonas tratados con bicalutamida y everolimus después de la terapia de privación de andrógenos de primera línea.
  • Evaluar el tiempo hasta el fracaso del tratamiento y la supervivencia global de estos pacientes.
  • Evaluar la toxicidad de bicalutamida y everolimus en estos pacientes.

ESQUEMA: Los pacientes se estratifican según el estado de la enfermedad (enfermedad metastásica frente a recurrencia bioquímica sin enfermedad medible).

Los pacientes reciben bicalutamida oral y everolimus oral una vez al día en los días 1 a 28. Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Después de completar el tratamiento del estudio, los pacientes reciben un seguimiento de 28 a 42 días y luego cada 3 meses a partir de entonces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Los participantes deben ser hombres adultos mayores de 18 años.
  2. Los pacientes deben tener CaP confirmado histológica o citológicamente con una puntuación de Gleason disponible o interpretable.
  3. Los pacientes deben tener CaP considerado independiente de los andrógenos.
  4. No se requiere enfermedad medible.
  5. Los pacientes deben haber sido castrados quirúrgica o médicamente. Si el método de castración fueron agonistas de LHRH (leuprolide o goserelina) o antagonistas (degarelix), entonces el paciente debe estar dispuesto a continuar con el uso de agonistas o antagonistas de LHRH. La testosterona sérica debe estar en niveles de castración (< 50 ng/dL) dentro de los 3 meses anteriores al registro.
  6. El participante no ha recibido ningún tratamiento previo con antagonistas de los receptores de andrógenos o inhibidores de mTOR. Nota: los pacientes que hayan tomado un antagonista de los receptores de andrógenos durante un período breve (no más de 2 meses) al comienzo de la terapia con agonistas de la LHRH para prevenir los brotes se considerarán elegibles.
  7. Los hombres inscritos en este ensayo deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio.
  8. Los pacientes deben tener una función normal de los órganos y la médula.
  9. Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
  10. Estado funcional ECOG 0-2.
  11. Los pacientes que tienen síntomas respiratorios, como tos y dificultad para respirar, se han sometido a pruebas de función pulmonar que no revelaron más que un deterioro leve.

Criterio de exclusión

  1. No hay confirmación histológica documentada de CaP.
  2. El paciente ha recibido otra terapia hormonal además de la terapia de privación de andrógenos de primera línea con agonista de LHRH, antagonista de LHRH, orquiectomía, esteroides en dosis altas, abiraterona, provenge y ketoconazol.
  3. Pacientes que hayan recibido tratamiento previo con un inhibidor de mTOR.
  4. Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  5. Los pacientes con VIH que reciben terapia antirretroviral combinada se excluyen del estudio debido a posibles interacciones farmacocinéticas con RAD001.
  6. Los pacientes que actualmente reciben terapias contra el cáncer o que han recibido terapias contra el cáncer dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del fármaco del estudio (incluida la quimioterapia, la radioterapia, la terapia basada en anticuerpos, etc.)
  7. Pacientes que hayan tenido una cirugía mayor o una lesión traumática significativa dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del fármaco del estudio, pacientes que no se hayan recuperado de los efectos secundarios de ninguna cirugía mayor (definida como la que requiere anestesia general) o pacientes que puedan requerir una cirugía mayor durante el curso de El estudio.
  8. Tratamiento previo con cualquier fármaco en investigación en las 4 semanas anteriores.
  9. Pacientes que reciben tratamiento sistémico crónico con corticosteroides u otro agente inmunosupresor.
  10. Los pacientes no deben recibir inmunización con vacunas vivas atenuadas dentro de la semana previa al ingreso al estudio o durante el período del estudio.
  11. Pacientes que toman hierbas u otros medicamentos alternativos para el tratamiento del cáncer de próstata, incluidos, entre otros, palma enana americana, PC-SPES.
  12. Metástasis cerebrales o leptomeníngeas no controladas, incluidos pacientes que continúan requiriendo glucocorticoides para metástasis cerebrales o leptomeníngeas.
  13. Otras neoplasias malignas en los últimos 3 años, excepto carcinomas de células basales o de células escamosas de la piel tratados adecuadamente u otros cánceres en estadio 0 o I.
  14. Deterioro de la función gastrointestinal o enfermedad gastrointestinal que pueda alterar significativamente la absorción de RAD001.
  15. Pacientes con una diátesis sangrante activa.
  16. Antecedentes de incumplimiento de los regímenes médicos.
  17. Pacientes que no quieren o no pueden cumplir con el protocolo.
  18. Los pacientes con trastornos pulmonares activos o antecedentes de pruebas de función pulmonar de moderada a grave serán excluidos del estudio.
  19. Los pacientes con cáncer de próstata metastásico sintomático, como dolor de moderado a intenso, alteración de la función orgánica o compresión de la médula espinal, serán excluidos de este estudio a menos que se hayan solucionado estos problemas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Bicalutamida + Everolimus
Los pacientes reciben bicalutamida oral y everolimus oral una vez al día en los días 1 a 28. Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Tableta oral de 50 mg al día
Otros nombres:
  • Casodex
Cápsula oral de 10 mg al día
Otros nombres:
  • Afinitor
  • RAD001

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta de PSA
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La tasa de respuesta de PSA se definió como una reducción del 30 % en el nivel de PSA desde el inicio. Se utilizaron los criterios de consenso del PSA Working Group combinados con estudios radiográficos para determinar la proporción de pacientes con disminución del PSA.
Hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
La progresión se define utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en los criterios de tumores sólidos (RECIST v1.0), como un aumento del 20 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana, o un aumento medible en una lesión no diana, o la aparición de nuevas lesiones
Hasta 2 años
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
La supervivencia global se estimó mediante el método de Kaplan-Meier.
Hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Chong-Xian Pan, MD, PhD, University of California, Davis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UCDCC#215
  • 223646 (UC Davis)
  • Novartis (OTHER_GRANT: CRAD001CUS53T)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .