Bicalutamide con o senza Everolimus nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico ricorrente o metastatico (UCDCC#215)
Sperimentazione di fase II di Bicalutamide e RAD001 in pazienti con adenocarcinoma prostatico ormono-indipendente (HIPC) dopo la terapia di deprivazione androgenica di prima linea
RAZIONALE: Gli androgeni possono causare la crescita delle cellule tumorali della prostata. La terapia antiormonale, come la bicalutamide, può ridurre la quantità di androgeni prodotti dall'organismo. Everolimus può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando bicalutamide ed everolimus per vedere quanto funzionano bene rispetto alla bicalutamide nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico ricorrente o metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Confrontare il tasso di risposta del PSA in pazienti con adenocarcinoma della prostata ricorrente o metastatico ormono-indipendente trattati con bicalutamide ed everolimus dopo terapia di prima linea di deprivazione androgenica.
- Per valutare il tempo al fallimento del trattamento e la sopravvivenza globale di questi pazienti.
- Valutare la tossicità di bicalutamide ed everolimus in questi pazienti.
SCHEMA: I pazienti sono stratificati in base allo stato della malattia (malattia metastatica vs recidiva biochimica senza malattia misurabile).
I pazienti ricevono bicalutamide orale ed everolimus orale una volta al giorno nei giorni 1-28. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 28-42 giorni e successivamente ogni 3 mesi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California Davis Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- I partecipanti devono essere maschi adulti >18 anni.
- I pazienti devono avere CaP confermato istologicamente o citologicamente con un punteggio di Gleason disponibile o interpretabile.
- I pazienti devono avere CaP ritenuto indipendente dagli androgeni.
- La malattia misurabile non è richiesta.
- I pazienti devono essere stati castrati chirurgicamente o medicamente. Se il metodo di castrazione prevedeva agonisti LHRH (leuprolide o goserelin) o antagonisti (degarelix), allora il paziente deve essere disposto a continuare l'uso di agonisti o antagonisti LHRH. Il testosterone sierico deve essere a livelli di castrazione (<50 ng/dL) entro 3 mesi prima della registrazione.
- Il partecipante non ha ricevuto alcuna precedente terapia con antagonisti del recettore degli androgeni o inibitori di mTOR. Nota: i pazienti che hanno assunto un antagonista del recettore degli androgeni per un breve periodo (non più di 2 mesi) all'inizio della terapia con agonisti LHRH per prevenire la riacutizzazione saranno considerati idonei.
- Gli uomini arruolati in questo studio devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio.
- I pazienti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
- Performance status ECOG 0-2.
- I pazienti con sintomi respiratori come tosse e mancanza di respiro sono stati sottoposti a test di funzionalità polmonare che non hanno rivelato una compromissione peggiore di una lieve.
Criteri di esclusione
- Nessuna conferma istologica documentata di CaP.
- Il paziente ha ricevuto altra terapia ormonale oltre alla terapia di deprivazione androgenica di prima linea con LHRH agonista, LHRH antagonista, orchiectomia, steroidi ad alte dosi, abiraterone, provenge e ketoconazolo.
- Pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con un inibitore di mTOR.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- I pazienti HIV positivi che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione sono esclusi dallo studio a causa di possibili interazioni farmacocinetiche con RAD001.
- Pazienti attualmente in terapia antitumorale o che hanno ricevuto terapie antitumorali entro 4 settimane dall'inizio del farmaco in studio (incluse chemioterapia, radioterapia, terapia a base di anticorpi, ecc.)
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore o una lesione traumatica significativa entro 4 settimane dall'inizio del farmaco in studio, pazienti che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di alcun intervento chirurgico maggiore (definito come richiedente anestesia generale) o pazienti che potrebbero richiedere un intervento chirurgico maggiore durante il corso dello studio.
- - Precedente trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti.
- Pazienti che ricevono un trattamento sistemico cronico con corticosteroidi o un altro agente immunosoppressore.
- I pazienti non devono ricevere l'immunizzazione con vaccini vivi attenuati entro una settimana dall'ingresso nello studio o durante il periodo di studio.
- Pazienti che assumono erbe o altre medicine alternative per il trattamento del cancro alla prostata, incluso ma non limitato a saw palmetto, PC-SPES.
- Metastasi cerebrali o leptomeningee non controllate, compresi i pazienti che continuano a richiedere glucocorticoidi per metastasi cerebrali o leptomeningee.
- Altri tumori maligni negli ultimi 3 anni ad eccezione di carcinomi a cellule basali o squamose della pelle adeguatamente trattati o altri tumori di stadio 0 o I.
- Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale che può alterare significativamente l'assorbimento di RAD001.
- Pazienti con una diatesi attiva, sanguinante.
- Storia di non conformità ai regimi medici.
- Pazienti che non vogliono o non possono rispettare il protocollo.
- Saranno esclusi dallo studio i pazienti con disturbi polmonari attivi o storia di test di funzionalità polmonare da moderatamente a gravemente compromessi.
- I pazienti con carcinoma prostatico metastatico sintomatico come dolore da moderato a grave, funzione d'organo compromessa o compressione del midollo spinale saranno esclusi da questo studio a meno che questi problemi non siano stati risolti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Bicalutamide + Everolimus
I pazienti ricevono bicalutamide orale ed everolimus orale una volta al giorno nei giorni 1-28.
I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Compressa orale da 50 mg al giorno
Altri nomi:
Capsula orale da 10 mg al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta PSA
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Il tasso di risposta del PSA è stato definito come una riduzione del 30% del livello di PSA rispetto al basale.
I criteri di consenso del PSA Working Group combinati con gli studi radiografici sono stati utilizzati per determinare la proporzione di pazienti con declino del PSA.
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Fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0), come un aumento del 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni
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Fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La sopravvivenza globale è stata stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier.
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Fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chong-Xian Pan, MD, PhD, University of California, Davis
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli androgeni
- Bicalutamide
- Everolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCDCC#215
- 223646 (UC Davis)
- Novartis (OTHER_GRANT: CRAD001CUS53T)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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