Pentostatina, ciclofosfamida y rituximab con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B o linfoma linfocítico pequeño
Ensayo aleatorizado de fase II de pentostatina, ciclofosfamida y rituximab con o sin Avastin® concurrente para la leucemia linfocítica crónica (LLC) B sin tratamiento previo
FUNDAMENTO: Los medicamentos que se usan en la quimioterapia, como la pentostatina y la ciclofosfamida, funcionan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea destruyéndolas o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como rituximab y bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento del cáncer de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de crecimiento y propagación de las células cancerosas. Otros encuentran células cancerosas y ayudan a matarlas o les llevan sustancias que matan el cáncer. Todavía no se sabe si administrar pentostatina y ciclofosfamida junto con rituximab es más eficaz con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B o linfoma de linfocitos pequeños.
PROPÓSITO: Este ensayo aleatorizado de fase II está estudiando los efectos secundarios de administrar pentostatina y ciclofosfamida junto con rituximab con o sin bevacizumab y para ver qué tan bien funciona en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B o linfoma de linfocitos pequeños.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Evaluar la tasa de respuesta completa y general en pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B o linfoma de linfocitos pequeños tratados con pentostatina, ciclofosfamida y rituximab con o sin bevacizumab.
- Evaluar la proporción de pacientes que alcanzan un estado de enfermedad residual mínima negativo después del tratamiento con estos regímenes.
- Monitorear y evaluar los eventos adversos de estos regímenes.
Secundario
- Determinar si los parámetros de pronóstico molecular (ZAP-70, CD38, anomalías citogenéticas identificadas por FISH y estado de mutación de IgVH) se relacionan con la respuesta en estos pacientes.
- Determinar la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con estos regímenes.
- Completar estudios correlativos adicionales para obtener información sobre la biología de la enfermedad y cómo influye en la sensibilidad a los medicamentos.
ESQUEMA: Los pacientes se estratifican según el grupo de riesgo Rai (alto [Rai estadio III o IV] frente a bajo [Rai estadio 0] o intermedio [Rai estadio I o II]) y el grupo de pronóstico FISH (favorable [normal, +12, 13q- , u otro] vs desfavorable [17p- o 11q-]). Los pacientes se asignan al azar a 1 de 2 brazos de tratamiento.
- Grupo I: los pacientes reciben bevacizumab IV durante 30 a 90 minutos el día 1 de los ciclos 1 a 5 y los días 1, 22 y 43 del ciclo 6; rituximab IV durante 2-4 horas en los días 2 y 3 del curso 1 y en el día 1 de los cursos 2-6; y pentostatina IV durante 30 minutos y ciclofosfamida IV durante 30 minutos el día 2 del curso 1 y el día 1 de los cursos 2-6. Los pacientes también reciben pegfilgrastim por vía subcutánea (SC) el día 3 del ciclo 1 y el día 2 de los ciclos 2-6. El tratamiento se repite cada 21 días* durante 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
NOTA: *El curso 6 tiene una duración de 56 días
- Grupo II: los pacientes reciben rituximab IV durante 2 a 4 horas en los días 1 y 2 del ciclo 1 y el día 1 de los ciclos 2 a 6 y pentostatina IV durante 30 minutos y ciclofosfamida IV durante 30 minutos el día 1. Los pacientes también reciben pegfilgrastim SC el día 2. El tratamiento se repite cada 21 días* durante 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
NOTA: *El curso 6 tiene una duración de 56 días
Los pacientes se someten periódicamente a la recolección de muestras de sangre y a la biopsia/aspiración de médula ósea para estudios de investigación traslacional. Las muestras se analizan mediante citometría de flujo para evaluar la enfermedad residual mínima. También se analizan los marcadores moleculares de pronóstico (incluidos CD38, ZAP-70, el estado de mutación del gen IgVH y las anomalías citogenéticas por FISH), la expresión de las proteínas Tcl-1 y CD49d, y el uso de genes de la familia D y J de la cadena pesada de inmunoglobulina. Las muestras de plasma se almacenan para futuros estudios que evalúen los niveles de VEGF, bFGF y trombospondina mediante ELISA.
Después de completar la terapia del estudio, se realiza un seguimiento periódico de los pacientes durante un máximo de 5 años.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Diagnóstico de 1 de los siguientes:
- Linfoma linfocítico pequeño (SLL) comprobado por biopsia
Leucemia linfocítica crónica (LLC)* según los siguientes criterios:
- Recuento de linfocitos en sangre periférica > 5000/mm³ que consta de linfocitos de tamaño pequeño a moderado
Inmunofenotipificación consistente con CLL, definida por lo siguiente:
- La población predominante de linfocitos comparte tanto antígenos de células B (CD19, CD20 o CD23) como CD-5 en ausencia de otros marcadores de células pan-T (CD-3 o CD-2)
- Expresión de inmunoglobulina de superficie tenue
- Exclusivamente cadenas ligeras kappa y lambda
- Análisis FISH negativo para t(11;14)(IgH/CCND1) en sangre periférica o muestras de biopsia de tejido NOTA: *No se requieren esplenomegalia, hepatomegalia o linfadenopatía para el diagnóstico de CLL
Tiene ≥ 1 de las siguientes indicaciones** para quimioterapia:
- Evidencia de insuficiencia medular progresiva manifestada por el desarrollo o el empeoramiento de la anemia (hemoglobina ≤ 11 g/dl) y/o trombocitopenia (recuento de plaquetas ≤ 100 000/mm³)
- Linfadenopatía sintomática o progresiva, esplenomegalia o hepatomegalia
Tiene ≥ 1 de los siguientes síntomas relacionados con la enfermedad:
- Pérdida de peso > 10% en los últimos 6 meses
- Fatiga extrema atribuida a LLC
- Fiebre > 100.5°F durante 2 semanas sin evidencia de infección
- Sudores nocturnos sin evidencia de infección.
- Linfocitosis progresiva (no debida a los efectos de los corticosteroides) con un aumento de > 50 % en un período de 2 meses o un tiempo de duplicación anticipado de < 6 meses NOTA: **Hipogammaglobulinemia marcada o desarrollo de una proteína monoclonal en ausencia de cualquiera de los criterios anteriores para la enfermedad activa no son indicaciones suficientes para el tratamiento del estudio
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este 0-3
- Esperanza de vida ≥ 12 meses
Bilirrubina total ≤ 3,0 veces el límite superior normal (ULN) (a menos que se deba a la enfermedad de Gilbert)
- Bilirrubina directa < 1,5 mg/dL (en pacientes con enfermedad de Gilbert)
- Transaminasa sérica de glutamato oxaloacetato ≤ 3,0 veces el ULN (a menos que se deba a compromiso hepático por CLL)
- Creatinina ≤ 1,5 veces ULN
- Proporción de proteína en orina: creatinina < 1,0 O < 1 g de proteína en la recolección de orina de 24 horas
- No embarazada ni amamantando
- prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante y durante los 12 meses posteriores a la finalización del tratamiento del estudio.
- Dispuesto a proporcionar muestras de sangre y tejido obligatorias
Ninguna de las siguientes condiciones cardiovasculares:
- Cardiopatía NYHA clase III-IV
- Infarto de miocardio en los últimos 6 meses
- angina inestable
- Accidente cerebrovascular, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio en los últimos 6 meses
- Eventos tromboembólicos arteriales en los últimos 12 meses
- Enfermedad vascular periférica clínicamente significativa
Hipertensión no controlada, definida como PA sistólica > 150 mm Hg o PA diastólica > 100 mm Hg
- Se permite la hipertensión siempre que se controle con un régimen antihipertensivo estable
- Antecedentes de crisis hipertensivas o encefalopatía hipertensiva
- Trombosis venosa profunda o embolia pulmonar en los últimos 12 meses
- Sin evidencia de diátesis hemorrágica o coagulopatía
- Sin anemia hemolítica activa o no controlada que requiera terapia inmunosupresora u otro tratamiento farmacológico
- Sin antecedentes activos o recientes (dentro de los últimos 30 días) de hemoptisis (≥ ½ cucharadita de sangre roja brillante por episodio)
- Sin fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso intraabdominal en los últimos 6 meses
- Sin úlcera péptica activa
- Ninguna herida grave que no cicatriza, úlcera o fractura ósea
- Sin lesiones traumáticas significativas en los últimos 28 días
- Sin infección descontrolada
- Sin infección activa por VIH
- Ninguna otra neoplasia maligna primaria activa (excepto cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ del cuello uterino) que requiera tratamiento o limite la supervivencia a ≤ 2 años
- Sin trastornos psiquiátricos o adictivos u otras condiciones que, en opinión del investigador, impedirían la participación en el estudio.
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Corticoides previos permitidos
- Más de 4 semanas desde la radioterapia previa
- Más de 28 días desde el procedimiento anterior y sin cirugía mayor concurrente o biopsia abierta
- Más de 7 días desde un procedimiento quirúrgico menor anterior, aspiración con aguja fina o biopsia central (que no sea una biopsia de médula ósea)
Sin dosis terapéuticas simultáneas de anticoagulantes derivados de cumadina (p. ej., warfarina)
- Dosis de ≤ 2 mg diarios permitidas para la profilaxis de la trombosis
- Dosis profilácticas de heparina de bajo peso molecular permitidas
- Ningún otro agente en investigación concurrente para el tratamiento de CLL o SLL
- Ningún otro tratamiento anticancerígeno específico concurrente excepto la terapia hormonal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A: pentostatina, ciclofosfamida, rituximab y avastina
Los pacientes reciben 15 mg/kg de bevacizumab IV durante 30 a 90 minutos el día 1 de los ciclos 1 a 5 y los días 1, 22 y 43 del ciclo 6; 375 mg/m^2 de rituximab IV durante 2 a 4 horas los días 2 y 3 del ciclo 1 y el día 1 de los ciclos 2 a 6; y 2 mg/m^3 de pentostatina IV durante 30 minutos y 600 mg/m^2 de ciclofosfamida IV durante 30 minutos el día 2 del curso 1 y el día 1 de los cursos 2-6.
Los pacientes también reciben 6 mg de pegfilgrastim por vía subcutánea (SC) el día 3 del ciclo 1 y el día 2 de los ciclos 2-6.
El tratamiento se repite cada 21 días durante 6 cursos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Dado IV
Administrado por vía subcutánea
Dado IV
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Experimental: Grupo B: pentostatina, ciclofosfamida y rituximab
Los pacientes reciben 100 mg de rituximab IV durante 2-4 horas el día 1 y 375 mg/m^2 el día 2 del curso 1 y 375 mg/m^2 el día 1 de los cursos 2-6.
Reciben 2 mg/m^2 de pentostatina IV durante 30 minutos y 600 mg/m^2 de ciclofosfamida IV durante 30 minutos el día 1.
Los pacientes también reciben 6 mg de pegfilgrastim SC el día 2. El tratamiento se repite cada 21 días durante 6 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
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Dado IV
Dado IV
Administrado por vía subcutánea
Dado IV
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta completa y general
Periodo de tiempo: Evaluado después de 6 ciclos (hasta 196 días)
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Una respuesta completa (CR) requiere todo lo siguiente durante 2 meses:
La respuesta parcial nodular (nPR) se define como un paciente calificado para una RC, pero los nódulos regenerativos están histológicamente presentes en las muestras de médula ósea. Una respuesta clínica completa (CCR) se define como un paciente calificado para una RC, pero las muestras de médula ósea no están disponibles. Una Respuesta Parcial (PR) requiere una reducción del 50 % en 2 de los siguientes: linfocitos de sangre periférica, o la suma de los productos de los diámetros perpendiculares máximos, o el tamaño del hígado y/o el bazo; y un aumento del 50% en neutrófilos, plaquetas o hemoglobina. La tasa de respuesta general se calcula como el número de pacientes que reciben CR, CCR, nPR o PR como su estado objetivo dividido por el número total de pacientes evaluables. |
Evaluado después de 6 ciclos (hasta 196 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Evaluado hasta 5 años desde el registro
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Se utilizará el método de Kaplan-Meier para estimar las distribuciones de supervivencia global. La supervivencia global se mide como el tiempo desde el registro hasta el momento de la muerte por cualquier causa.
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Evaluado hasta 5 años desde el registro
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Evaluado hasta 5 años desde el registro
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Se utilizará el método de Kaplan-Meier para estimar la distribución de supervivencia libre de progresión.
La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo desde el registro hasta el momento de la progresión o la muerte, lo que ocurra primero.
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Evaluado hasta 5 años desde el registro
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Tait D. Shanafelt, MD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Jose F. Francisco, M.D., Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Leucemia linfocítica crónica de células B
- leucemia linfocítica crónica en estadio 0
- leucemia linfocítica crónica en estadio I
- Linfoma de linfocitos pequeños no contiguos en estadio II
- Linfoma de linfocitos pequeños en estadio I
- Linfoma de linfocitos pequeños en estadio III
- Linfoma de linfocitos pequeños en estadio IV
- Linfoma de linfocitos pequeños contiguos en estadio II
- leucemia linfocítica crónica en estadio II
- leucemia linfocítica crónica en estadio III
- leucemia linfocítica crónica en estadio IV
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Leucemia de células B
- Linfoma
- Leucemia
- Leucemia Linfocítica Crónica De Células B
- Leucemia Linfoide
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Inhibidores de la adenosina desaminasa
- Ciclofosfamida
- Bevacizumab
- Rituximab
- Pentostatina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000630491
- P30CA015083 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- RC0783 (Identificador de registro: Mayo Clinic Cancer Center)
- 08-002080 (Otro identificador: Mayo Clinic IRB)
- AVF4491s (Otro identificador: Genentech protocol)
- NCI-2009-01225 (Identificador de registro: NCI CTRP)
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