Estudio de podómetro y ejercicio en pacientes con cáncer de próstata con terapia hormonal
Estudio de podómetro y ejercicio: un ensayo aleatorizado que evalúa el uso de un podómetro y entrenamiento breve de ejercicio en pacientes con cáncer de próstata tratados con terapia de privación de andrógenos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Dr Alain Maillette, Urologist
- Número de teléfono: 819-373-4141
- Correo electrónico: grum@cgocable.ca
Ubicaciones de estudio
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Trois-Rivières, Canadá, G9A 3V7
- Reclutamiento
- Groupe de Recherche en Urologie de la Mauricie
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Contacto:
- Dr Alain Maillette, Urologist
- Número de teléfono: 819-373-4141
- Correo electrónico: grum@cgocable.ca
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Investigador principal:
- Dr Alain Maillette, Urologist
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Cáncer de próstata histológicamente probado
- El plan de tratamiento es administrar ADT a largo plazo (terapia de privación de andrógenos).
- El paciente debe recibir tratamiento actual con ADT durante al menos 2 semanas antes de la inscripción en el ensayo y durante no más de 6 meses. Los pacientes tratados con una estrategia de bloqueo máximo de andrógenos, que combinan un agente antiandrógeno con un agente análogo de LHRH son admisibles en este protocolo, pero no los pacientes tratados solo con un agente antiandrógeno solo.
- Consentimiento informado por escrito para participar en el ensayo.
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad conocida a Zoladex, Casodex (si corresponde) o cualquier componente de este producto, o a otros agentes similares
- Enfermedad cardíaca grave (clase III o superior de la New York Heart Association)
- Enfermedad pulmonar grave
- dolor incontrolable
- Lesión ósea inestable
- Cualquier comorbilidad que restrinja la capacidad del paciente para caminar solo o para modificar sus hábitos de caminar (por ejemplo, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple avanzada, amputación de una pierna, ...)
- Cualquier condición concomitante que haría indeseable, a juicio del médico, que el sujeto participara en el ensayo o pusiera en peligro el cumplimiento del protocolo.
- Cualquier contraindicación para realizar la prueba de la marcha de 6 minutos (angina inestable o infarto de miocardio durante el mes previo, frecuencia cardiaca en reposo superior a 180, presión arterial sistólica superior a 180 y presión arterial diastólica superior a 100). El paciente debe tener sus condiciones cardiovasculares estabilizadas y controladas antes de inscribirse en el ensayo.
- Falta de voluntad o incapacidad para dar su consentimiento para la participación en el ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Alain Maillette, urologist, Groupe de Recherche en Urologie de la Mauricie
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- DC-990-0340
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