Vancomicina y daptomicina más cefazolina para la profilaxis preoperatoria de cirugía vascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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West Virginia
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Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25304
- Vascular Center of Excellence
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años que se someten a cirugía vascular, incluidos procedimientos de carótida y un procedimiento de acceso vascular (fístula o injerto).
Criterio de exclusión:
- Pacientes con alergia a la daptomicina o vancomicina.
- Pacientes con heridas crónicas.
- Colonización previa de MRSA.
- Aumento de la tasa de MRSA en toda la instalación.
- Estancia hospitalaria continua >27 horas antes del procedimiento quirúrgico.
- Pacientes con infección activa que requieran antibióticos en el preoperatorio.
- Pacientes con antecedentes de colonización o infección por MRSA, VIH, ingreso durante >3 meses en un centro de cuidados agudos o centro de cuidados a largo plazo, alergia a la penicilina o alergia a la penicilina y en diálisis.
- Pacientes de diálisis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Ancef
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Vancomicina y Cefazolina
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Daptomicina y Cefazolina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número total de participantes con infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA).
Periodo de tiempo: 30 días postoperatorio
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30 días postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Procedimientos generales de la ingle en pacientes con y sin ninguna infección.
Periodo de tiempo: 30 días postoperatorio
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30 días postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Stone, M.D., CAMC Medical Staff-with admitting privileges
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
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Otros números de identificación del estudio
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- 06-11-1879
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