Vancomicina e Daptomicina Mais Cefazolina para Profilaxia Pré-Operatória de Cirurgia Vascular
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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West Virginia
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Charleston, West Virginia, Estados Unidos, 25304
- Vascular Center of Excellence
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos de idade submetidos a cirurgia vascular, incluindo procedimentos de carótida e um procedimento de acesso vascular (fístula ou enxerto).
Critério de exclusão:
- Pacientes com alergia à daptomicina ou vancomicina.
- Pacientes com feridas crônicas.
- Colonização prévia de MRSA.
- Aumento da taxa de MRSA em toda a instalação.
- Internação contínua > 27 horas antes do procedimento cirúrgico.
- Pacientes com infecção ativa que necessitam de antibióticos no pré-operatório.
- Pacientes com história de colonização ou infecção por MRSA, HIV, admissão por > 3 meses em um centro de cuidados intensivos ou centro de cuidado de longo prazo, alergia à penicilina ou alergia à penicilina e em diálise.
- Pacientes em diálise.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Ancef
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Vancomicina e Cefazolina
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Daptomicina e Cefazolina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número geral de participantes com infecções por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
Prazo: 30 dias pós operatório
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30 dias pós operatório
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Procedimentos gerais na virilha em pacientes com e sem qualquer infecção.
Prazo: 30 dias pós operatório
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30 dias pós operatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Patrick Stone, M.D., CAMC Medical Staff-with admitting privileges
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 06-11-1879
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