Vancomycin und Daptomycin plus Cefazolin zur präoperativen gefäßchirurgischen Prophylaxe
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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West Virginia
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Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
- Vascular Center of Excellence
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahre, die sich einer Gefäßoperation einschließlich Eingriffen an der Halsschlagader und einem Gefäßzugangsverfahren (Fistel oder Transplantat) unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Allergie gegen Daptomycin oder Vancomycin.
- Patienten mit chronischen Wunden.
- Vorherige Besiedlung mit MRSA.
- Erhöhte MRSA-Rate in der gesamten Einrichtung.
- Kontinuierlicher stationärer Aufenthalt >27 Stunden vor dem chirurgischen Eingriff.
- Patienten mit aktiver Infektion, die präoperativ Antibiotika benötigen.
- Patienten mit einer MRSA-Kolonisierung oder -Infektion in der Vorgeschichte, HIV, Einweisung in ein Akutzentrum oder Langzeitpflegezentrum für >3 Monate, Penicillinallergie oder Penicillinallergie und Dialysepatienten.
- Dialysepatienten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
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Ancef
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Vancomycin und Cefazolin
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Daptomycin und Cefazolin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtzahl der Teilnehmer mit Methicillin-resistenten Staphylococcus Aureus (MRSA)-Infektionen.
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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30 Tage nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Allgemeine Leisteneingriffe bei Patienten mit und ohne Infektion.
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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30 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick Stone, M.D., CAMC Medical Staff-with admitting privileges
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-11-1879
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