Pexy versus no pexy para el prolapso rectal de espesor total (Bergamaschi)
Pexy vs. No Pexy en la cirugía abdominal para el prolapso rectal de espesor total en adultos: un ensayo controlado aleatorizado
Ningún ensayo controlado aleatorizado (ECA) ha comparado la no rectopexia con la rectopexia para el prolapso rectal externo de espesor total (FTRP). Este estudio se realizó para probar la hipótesis de que las tasas de recurrencia de FTRP sin rectopexia no son inferiores a las de la rectopexia.
Método: Este es un ensayo multicéntrico aleatorizado de no inferioridad. Los pacientes elegibles fueron aleatorizados a no rectopexia o rectopexia. El brazo sin rectopexia se definió como cirugía abdominal con movilización rectal solamente. El brazo de rectopexia se definió como cirugía abdominal con movilización y pexia. La resección sigmoidea no fue aleatoria y se agregó en presencia de estreñimiento. El criterio de valoración fueron las tasas de recurrencia definidas como la presencia de FTRP externo después de la cirugía. Un metanálisis previo al ECA sugirió un tamaño de muestra de 251 pacientes basado en una diferencia esperada del 15 % en la tasa de recurrencia acumulada a los 5 años. Las curvas sin recurrencia se generarán y compararán utilizando el método de Kaplan-Meier y la prueba de rango logarítmico, respectivamente. Se utilizó un ajuste de Bonferroni. Se consideró significativo un valor de p ajustado de <0,01.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 11794-3368
- Stony Brook University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento informado
- capacidad mental para comprender el procedimiento
- rango de edad 18 a 70
- ambos sexos
Criterio de exclusión:
- pacientes con prolapso rectal recurrente
- cirugía pélvica o colorrectal previa
- operación previa por incontinencia fecal
- Cáncer
- Enfermedades inflamatorias intestinales crónicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo pexy
Este grupo de pacientes con prolapso rectal de espesor completo recibirá rectopexia sacra estándar con malla o suturas.
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Comparador falso: Grupo no pexy
Estos pacientes recibirán movilización rectal completa desde el sacro pero sin rectopexia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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recurrencia a largo plazo del prolapso rectal
Periodo de tiempo: después de 5 años
|
después de 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- Berg.2007
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