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Eficacia de la suplementación con creatina y el ejercicio sobre músculos y huesos

26 de diciembre de 2012 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Potencial del ejercicio de resistencia y la suplementación con creatina en la salud musculoesquelética del envejecimiento

A medida que envejecemos, experimentamos una reducción de los músculos y los huesos, lo que inevitablemente reduce la fuerza y ​​la capacidad para realizar las tareas de la vida diaria, como la jardinería, llevar la compra y subir escaleras. Los costos de salud asociados con el envejecimiento muscular y la pérdida ósea ascienden a miles de millones de dólares. Con el aumento proyectado en la esperanza de vida, la incidencia de pérdida de masa muscular y ósea aumentará y drenará aún más el sistema de salud, con una mayor necesidad de hospitalización, tratamiento y rehabilitación. Sin estrategias efectivas para contrarrestar el envejecimiento muscular y la pérdida ósea, podemos enfrentarnos a una crisis de atención médica en el futuro. La creatina, un compuesto que se encuentra en las carnes rojas y los mariscos, aumenta las reservas de fosfato de creatina en los músculos, proporcionando más energía durante el ejercicio de alta intensidad. A corto plazo (es decir, 3-4 meses) se ha demostrado que el ejercicio de resistencia y la suplementación con creatina tienen un efecto favorable sobre las propiedades del envejecimiento muscular y óseo. Sin embargo, se desconocen los efectos a más largo plazo (es decir, 1 año) de estas intervenciones. Por lo tanto, el propósito de esta investigación innovadora es determinar los efectos a largo plazo del ejercicio de resistencia y la suplementación con creatina (0,1 g•kg-1) en adultos mayores. Las principales variables dependientes que se evaluarán incluirán hipertrofia muscular, mineral óseo y geometría ósea, fuerza e indicadores urinarios y sanguíneos de la función hepática y renal. Esta investigación innovadora y multidisciplinaria ayudará a contribuir a la búsqueda exitosa de una vida independiente prolongada al mejorar la salud musculoesquelética de los adultos mayores de Saskatchewan. Saskatchewan ofrece un escenario relevante para esta investigación, dado el mayor porcentaje de adultos mayores (15 %), en comparación con el promedio nacional (12 %).

Presumimos que la suplementación con creatina aumentará la masa muscular, la fuerza y ​​la densidad mineral ósea más que el placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • Faculty of Kinesiology and Health Sciences
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayor o igual a 50 años de edad
  • hombres o mujeres posmenopáusicas
  • actualmente no participa en entrenamiento de resistencia

Criterio de exclusión:

  • anomalías renales preexistentes
  • fracturas por fragilidad previas
  • antecedentes de tomar medicamentos que afectan la densidad mineral ósea en el último año, incluidos bisfosfonatos, hormona paratiroidea, calcitonina, terapia de reemplazo hormonal o corticosteroides (es decir, en el último año)
  • sufre de artrosis severa
  • han tomado suplementos de creatina en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: creatina
Este grupo implicará la suplementación con creatina de 0,1 g por kg de masa corporal por día mientras participa en un programa de entrenamiento de resistencia (1 hora por día, 3 días por semana).
Polvo, 0,1 g por día, 12 meses
Otros nombres:
  • Rivalus
Comparador de placebos: Azúcar
Este brazo involucrará placebo (maltodextrina) administrado todos los días mientras el participante realiza un programa de entrenamiento de resistencia (1 hora por día, 3 días por semana).
polvo, 0,1 g/día, 12 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Densidad mineral ósea de la columna lumbar
Periodo de tiempo: Línea base y 12 meses
Línea base y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Densidad mineral ósea del fémur proximal
Periodo de tiempo: Línea base y 12 meses
Línea base y 12 meses
Densidad mineral ósea de todo el cuerpo
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
línea de base y 12 meses
masa de tejido magro
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
línea de base y 12 meses
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
línea de base y 12 meses
Espesor muscular
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
línea de base y 12 meses
Velocidad ósea del sonido
Periodo de tiempo: Línea base y 12 meses
Línea base y 12 meses
geometría ósea
Periodo de tiempo: línea de base y 12 meses
línea de base y 12 meses
Hemograma completo
Periodo de tiempo: línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses
línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses
Enzimas del hígado
Periodo de tiempo: línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses
línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses
función renal (aclaramiento de creatinina)
Periodo de tiempo: línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses
línea de base, 4 meses, 8 meses, 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09-169

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