Asociación de polimorfismo génico AGTR1 y ACACB y nefropatía diabética en diabetes tipo 2

India es la "Capital mundial de la diabetes" con 41 millones de indios que tienen diabetes, uno de cada cinco diabéticos en el mundo es indio y la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) constituye la mayor parte de la diabetes. Una de las complicaciones más graves de la diabetes es el desarrollo de la nefropatía diabética. La nefropatía diabética (ND) es la principal causa de enfermedad renal terminal (ESRD) en todo el mundo. Hay muchos factores de riesgo identificables de la nefropatía diabética como la hiperglucemia, hiperlipidemia, hipertensión y proteinuria, el factor genético es el principal entre todos. Los estudios observacionales a largo plazo muestran que casi el 30-35% de los pacientes diabéticos tipo 2 desarrollan nefropatía, independientemente del control glucémico. La variación regional en la prevalencia de la diabetes y en la propensión a la enfermedad renal inducida por la diabetes; junto con los informes de agrupamiento familiar de nefropatía sugieren una posible base genética. El sistema renina-angiotensina (RAS) ha estado fuertemente implicado en la patogenia de las enfermedades renales progresivas. Además, se ha descubierto que el bloqueo de la angiotensina II con un inhibidor de la ECA o un antagonista del receptor de angiotensina tipo I previene o retrasa la progresión de la lesión renal asociada con la diabetes 5 y ahora estos medicamentos son los medicamentos de primera elección para el tratamiento de la diabetes. sujetos con hipertensión. Se ha informado que los genes que codifican el sistema renina-angiotensina (RAS), como la enzima convertidora de angiotensina (ACE), el angiotensinógeno (AGT) y el receptor de angiotensina II tipo 1 (AGTR1), son los genes candidatos más probables para la nefropatía diabética. Como no hay datos disponibles para el polimorfismo AGTR1 y DN en la DM2 del norte de la India, su intento de llenar el vacío científico.