Associazione del polimorfismo del gene AGTR1 e ACACB e nefropatia diabetica nel diabete di tipo 2

L'India è la "capitale mondiale del diabete" con 41 milioni di indiani che soffrono di diabete, con un diabetico su cinque nel mondo che è un indiano e il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) costituisce la parte principale del diabete. Una delle complicanze più gravi del diabete è lo sviluppo della nefropatia diabetica. La nefropatia diabetica (DN) è la principale causa di malattia renale allo stadio terminale (ESRD) in tutto il mondo. Ci sono molti fattori di rischio identificabili della nefropatia diabetica come l'iperglicemia, l'iperlipidemia, l'ipertensione e la proteinuria, il fattore genetico è il principale tra tutti. Studi osservazionali a lungo termine mostrano che quasi il 30-35% dei pazienti con diabete di tipo 2 sviluppa nefropatia, indipendentemente dal controllo glicemico. La variazione regionale nella prevalenza del diabete e nella propensione alla malattia renale indotta dal diabete; insieme a rapporti di clustering familiare di nefropatia suggeriscono una possibile base genetica. Il sistema renina-angiotensina (RAS) è stato fortemente implicato nella patogenesi delle malattie renali progressive. Inoltre, è stato riscontrato che il blocco dell'angiotensina II con un ACE inibitore o un antagonista del recettore di tipo I dell'angiotensina previene o ritarda la progressione del danno renale associato al diabete 5 e ora questi farmaci sono farmaci di prima scelta per il trattamento del diabete soggetti con ipertensione. I geni che codificano il sistema renina-angiotensina (RAS), come l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), l'angiotensinogeno (AGT) e il recettore di tipo 1 dell'angiotensina II (AGTR1), sono stati segnalati come i geni candidati più probabili per la nefropatia diabetica. Poiché non ci sono dati disponibili per il polimorfismo AGTR1 e il DN nel T2DM dell'India settentrionale, è un tentativo di colmare il vuoto scientifico.