Estudio de biodisponibilidad de Colcrys® en jugo de manzana
29 de abril de 2011 actualizado por: Mutual Pharmaceutical Company, Inc.
Un estudio piloto de biodisponibilidad de Colcrys® Tablet 0.6 mg versus Colcrys® Tablet 0.6 mg triturado y disuelto en jugo de manzana en condiciones de ayuno
El propósito de este estudio es evaluar y comparar la biodisponibilidad relativa de una sola tableta de 0,6 mg de Colcrys® (colchicina, USP) cuando se tritura y disuelve en jugo de manzana en relación con la misma dosis administrada como tableta intacta a sujetos sanos después de una noche rápido.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar y comparar la biodisponibilidad relativa de una sola tableta de 0,6 mg de Colcrys® (colchicina, USP) cuando se tritura y disuelve en jugo de manzana en relación con la misma dosis administrada como tableta intacta a sujetos sanos después de una noche rápido.
Dieciséis voluntarios sanos, no fumadores, no obesos, masculinos y femeninos entre 18 y 55 años de edad, serán asignados al azar de forma cruzada para recibir cada uno de los dos regímenes de dosificación en secuencia con un período de lavado de 14 días entre los períodos de dosificación.
En cada uno de los períodos de dosificación, después de un ayuno nocturno, los sujetos recibirán una tableta de Colcrys® 0,6 mg intacta (seguida de 240 ml de agua) o una tableta de Colcrys® 0,6 mg triturada y disuelta en 20 ml de jugo de manzana (seguida de 220 mL de agua) según el programa de aleatorización.
Se extraerán muestras de sangre de todos los participantes antes de la administración de la dosis y durante las 48 horas posteriores a la administración en momentos suficientes para definir adecuadamente la farmacocinética de la colchicina.
Los signos vitales (presión arterial, frecuencia cardíaca, frecuencia respiratoria y temperatura) se medirán antes de la dosificación y 1 hora ± 30 minutos después de la dosis.
Los sujetos serán monitoreados a lo largo de su participación en el estudio para detectar reacciones adversas.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
16
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89121
- Novum Pharmaceutical Research Services
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos de 18 a 55 años, no fumadores, no embarazadas (posmenopáusicas, estériles quirúrgicamente o que usan medidas anticonceptivas eficaces) con un índice de masa corporal de 18-30 kg/m²
Criterio de exclusión:
- Participación reciente (dentro de los 30 días) en otros estudios de investigación
- Donación de sangre o donación de plasma significativa reciente
- Embarazada o lactando
- Prueba positiva en la prueba de detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), antígeno de superficie de la hepatitis B (HbsAg) o virus de la hepatitis C (VHC)
- Antecedentes de tratamiento por adicción a las drogas o al alcohol en los 12 meses anteriores o uso de productos de tabaco en los 90 días posteriores al inicio del estudio
- Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedad infecciosa crónica, trastornos del sistema, disfunción de órganos, especialmente trastornos cardiovasculares (angina, insuficiencia cardíaca, latidos cardíacos irregulares, ataque cardíaco, hipertensión, hipotensión), accidente cerebrovascular, trastornos renales o hepáticos, diabetes o trastornos hemorrágicos, enfermedad gastrointestinal o antecedentes de malabsorción en el último año
- Antecedentes o trastornos psiquiátricos ocurridos en los últimos dos años que requirieron hospitalización o medicación
- Presencia de una condición médica que requiere tratamiento regular con medicamentos recetados
- Uso de cualquier fármaco o sustancia conocida por inhibir o inducir las enzimas metabolizadoras de fármacos en los 30 días anteriores a la dosificación con el fármaco del estudio
- Alergias a medicamentos o sensibilidad a la colchicina
- Resultados positivos de la prueba de drogas de abuso en la selección
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Colcrys® (colchicina USP) tableta intacta de 0.6 mg
Una tableta intacta de 0,6 mg de Colcrys® (colchicina USP) por vía oral
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Una tableta intacta de Colcrys® de 0,6 mg tomada por vía oral
Otros nombres:
Una tableta de Colcrys® 0.6 mg disuelta en jugo de manzana
Otros nombres:
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Experimental: Colcrys® tableta de 0.6 mg en jugo de manzana
Una tableta de Colcrys® 0.6 mg triturada y disuelta en jugo de manzana
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Una tableta intacta de Colcrys® de 0,6 mg tomada por vía oral
Otros nombres:
Una tableta de Colcrys® 0.6 mg disuelta en jugo de manzana
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración máxima de plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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La concentración máxima o pico que alcanza Colcrys® en el plasma
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Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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Área bajo la curva de concentración versus tiempo desde el tiempo 0 hasta el tiempo t [AUC (0-t)]
Periodo de tiempo: Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo, desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración medible de Colcrys® (t), según lo calculado por la regla trapezoidal lineal
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Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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Área bajo la curva de concentración versus tiempo desde el tiempo 0 extrapolada al infinito [AUC(0-∞)]
Periodo de tiempo: Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito.
El AUC (0-∞) se calculó como la suma del AUC (0-t) más la relación entre la última concentración plasmática medible de Colcrys® y la constante de velocidad de eliminación.
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Se extrajeron las concentraciones plasmáticas farmacocinéticas en serie antes de la administración de la dosis (0 horas) y a los 18, 20, 24, 36 y 48 horas después de la administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Darin B Brimhall, D.O., Novum Pharmaceutical Research Services
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de junio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
14 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
3 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2011
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MPC-004-10-1001
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