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Comparar la eficacia/seguridad de dosis repetidas de ferumoxitol con sacarosa de hierro en sujetos con ERC con IDA y en hemodiálisis

31 de marzo de 2022 actualizado por: AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Ferumoxytol for Anemia of CKD Trial (FACT): ensayo de fase IV, abierto, multicéntrico, con subestudio de IRM, de dosis repetidas de ferumoxitol en comparación con hierro sacarosa para el tratamiento de la IDA en pacientes con CKD en hemodiálisis

Los objetivos de este estudio son comparar la eficacia y la seguridad de dosis repetidas de ferumoxitol intravenoso (IV) con sacarosa de hierro IV para el tratamiento de la IDA en sujetos con ERC dependiente de hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este fue un ensayo clínico fase IV, aleatorizado, abierto, con control activo, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, eficacia y frecuencia de uso de ferumoxitol en comparación con hierro sacarosa para el tratamiento episódico de IDA en sujetos en hemodiálisis con CKD durante un período de 1 año. Como parte de este estudio principal, se realizaron un subestudio de estrés oxidativo y un subestudio de resonancia magnética. El subestudio de estrés oxidativo, que se realizará simultáneamente con el PT inicial del estudio principal, fue para examinar los diversos grados en los que el hierro sacarosa y el ferumoxitol pueden o no inducir estrés oxidativo in vitro en sujetos sometidos a hemodiálisis. El subestudio de resonancia magnética, que se realizará simultáneamente con el estudio principal y continuará durante 11 meses adicionales, fue para evaluar el potencial de depósito de hierro en los tejidos cardíaco, hepático y pancreático y los cambios en los parámetros de laboratorio durante un período de 2 años.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
296

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Montréal, Canadá
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST) , or speak with your personal physician
      • Montréal, Canadá
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
      • Toronto, Canadá
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  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Pine Bluff, Arkansas, Estados Unidos, 71603
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
    • California
      • Azusa, California, Estados Unidos, 91702
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90022
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      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-411-2510 Mon-Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
      • Lynwood, California, Estados Unidos, 90262
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      • Northridge, California, Estados Unidos, 91324
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      • Paramount, California, Estados Unidos, 90723
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      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95815
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      • San Diego, California, Estados Unidos, 92123
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      • San Gabriel, California, Estados Unidos, 91776
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      • Simi Valley, California, Estados Unidos, 93065
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      • Whittier, California, Estados Unidos, 90603
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      • Whittier, California, Estados Unidos, 90603
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    • Connecticut
      • Middlebury, Connecticut, Estados Unidos, 06762
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    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Estados Unidos, 33071
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      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33186
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    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30904
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      • Macon, Georgia, Estados Unidos, 31217
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    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40292
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    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
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      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
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    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, Estados Unidos, 01702
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    • Michigan
      • Pontiac, Michigan, Estados Unidos, 48341
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      • Roseville, Michigan, Estados Unidos, 48066
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    • Missouri
      • Farmington, Missouri, Estados Unidos, 63640
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    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10641
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      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11212
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      • Ridgewood, New York, Estados Unidos, 11385
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    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28805
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    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18017
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      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19144
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    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29209
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    • Texas
      • Arlington, Texas, Estados Unidos, 76015
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      • Edinburg, Texas, Estados Unidos, 78539
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      • Houston, Texas, Estados Unidos, 78238
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      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78205
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      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
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  • Reino Unido
      • London, Reino Unido
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      • London, Reino Unido
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Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los criterios clave de inclusión incluyen:

  1. Hombres y mujeres ≥18 años de edad
  2. Diagnóstico de la ERC
  3. Los sujetos en diálisis deben haber estado en diálisis durante al menos 3 meses antes de la selección
  4. Las mujeres en edad fértil que son sexualmente activas deben tener un método anticonceptivo efectivo durante al menos 1 mes antes de la selección y aceptar permanecer en el control de la natalidad hasta completar la participación en el estudio.

Los criterios clave de exclusión incluyen:

  1. Antecedentes de alergia al hierro oral o intravenoso.
  2. Sujetos femeninos que están embarazadas o tienen la intención de quedar embarazadas, amamantando, dentro de los 3 meses posteriores al parto, o tienen una prueba de embarazo en suero u orina positiva
  3. Terapia parenteral con hierro dentro de los 30 días previos a la selección o glóbulos rojos (RBC)/transfusión de sangre completa dentro de los 14 días previos a la selección o planificada durante el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Ferumoxitol
Hierro intravenoso (IV)
Droga: Ferumoxitol
Ferumoxitol IV
Otros nombres:
  • Feraheme
COMPARADOR_ACTIVO: IV hierro sacarosa
Hierro intravenoso (IV)
Droga: Sacarosa de hierro
IV hierro sacarosa
Otros nombres:
  • Venofer

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de hemoglobina
Periodo de tiempo: Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)
Cambios en la hemoglobina media entre el inicio y la semana 5 para ferumoxitol y sacarosa de hierro en cada período de tratamiento.
Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la saturación de transferrina (TSAT)
Periodo de tiempo: Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)
Cambio medio en TSAT desde el inicio de TP hasta la semana 5 para cada TP
Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)
Proporción de sujetos con un aumento de hemoglobina de ≥1,0 ​​g/dl en cualquier momento desde el inicio de TP hasta la semana 5 para cada TP
Periodo de tiempo: Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)
La proporción de sujetos por grupo que lograron un aumento de ≥1,0 ​​g/dl en la hemoglobina en cualquier momento durante cada período de tratamiento de 5 semanas.
Hasta 6 períodos de tratamiento (5 semanas por período de tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de marzo de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AMAG-FER-CKD-401

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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