Efectos de la famotidina sobre la farmacocinética de atazanavir cuando se administra conjuntamente a participantes con infección por VIH
Estudio abierto de interacción farmacológica de dosis múltiples para evaluar el efecto de la famotidina en la farmacocinética de atazanavir en sujetos infectados por el VIH que reciben atazanavir con ritonavir y tenofovir
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 14050
- Local Institution
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Greater London
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London, Greater London, Reino Unido, SW10 9NH
- Local Institution
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Hombres y mujeres, de 18 a 65 años de edad, con infección por VIH y un índice de masa corporal de 18,0 a 35,0 kg/m^2
- Participantes infectados por el VIH que reciben un régimen de tratamiento que contiene solo atazanavir/ritonavir, 300/100 mg una vez al día (QD) + tenofovir, 300 mg QD + al menos otro nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa de forma continua durante al menos 3 meses antes del día 1 del estudio
- Niveles plasmáticos de ARN del VIH de <50 copias/mL y un recuento de CD4 >200 células/mm^3.
- Sin antecedentes de fracaso virológico con un inhibidor de la proteasa (IP), resistencia fenotípica documentada a IP o mutaciones primarias de IP, de acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad Internacional del SIDA
- Sin resistencia fenotípica documentada a atazanavir o mutaciones genotípicas primarias que causen resistencia a atazanavir
- Mujeres en edad fértil que no estaban amamantando ni embarazadas y que usaban un método anticonceptivo aceptable durante al menos 4 semanas antes de la dosificación, durante el estudio y durante 8 semanas desde la última dosis del fármaco del estudio.
- Mujeres con un resultado negativo en la prueba de embarazo dentro de las 24 horas anteriores a la dosificación con el medicamento del estudio
- Mujeres que no amamantan
- Hombres que deseen o puedan aceptar practicar la anticoncepción de barrera durante la duración del estudio y al menos 3 meses después de la dosificación.
Criterios clave de exclusión:
- Cualquier antecedente de recuento de células CD4 <50 células/mm^3
- Resistencia fenotípica o genotípica previamente documentada a cualquiera de los NRTI recetados actualmente
- Cualquier enfermedad aguda significativa dentro de los 6 meses del día 1 del estudio o enfermedad médica crónica a menos que esté estable o controlada por un medicamento no prohibido
- Cualquier cirugía mayor dentro de las 4 semanas del día 1 del estudio
- Cualquier cirugía gastrointestinal que pueda afectar la absorción de cualquier fármaco del estudio.
- Incapacidad para ser venopuncionado y/o tolerar el acceso venoso
- Antecedentes de síndrome de Gilbert, hemofilia, pancreatitis crónica, hipoclorhidria, aclorhidria, enfermedad por reflujo gastroesofágico clínicamente relevante, hernia de hiato o úlcera péptica/gástrica
- Diarrea intratable (≥ 6 deposiciones blandas/día durante al menos 7 días consecutivos) en los 30 días anteriores al día 1 del estudio
- Abuso reciente de drogas o alcohol (dentro de los 6 meses anteriores al día 1 del estudio)
- Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en el examen físico, signos vitales, electrocardiograma (ECG)
- Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en el examen físico, signos vitales, ECG o determinaciones de laboratorio clínico, que no se esperaría para la extensión de la enfermedad por VIH
- Cualquiera de los siguientes en ECG de 12 derivaciones antes de la dosificación en el día 1 del estudio, confirmado por repetición: PR ≥ 210 mseg; QRS ≥ 120 mseg; QT ≥ 500 mseg; QTcF ≥ 450 ms
- Bloqueo A-V de segundo o tercer grado o anomalías ECG clínicamente relevantes
- Examen de orina positivo para drogas de abuso en el examen o antes de la dosificación sin una receta válida. La prueba de drogas en orina positiva para cannabinoides con o sin receta no es excluyente
- Depuración de creatinina, estimada por el método de Cockcroft y Gault, inferior a 60 ml/min
- Niveles de enzimas hepáticas > 3* el límite superior de lo normal (ULN) antes de la dosificación en el día 1 del estudio
- Nivel de bilirrubina total >10*LSN antes del día 1 del estudio
- Examen de sangre positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B o el anticuerpo de la hepatitis C.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Atazanavir/ritonavir (300/100 mg) + TDF + ≥ 1 INTI
El protocolo requería que los participantes inscritos en este estudio ya estuvieran recibiendo atazanavir, ritonavir, TDF y 1 o más NRTI.
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Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 400 mg, una vez al día, 7 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 7 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 7 días
Oral, 10 días
Oral, 7 días
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Otro: Atazanavir/ritonavir (400/100) + TDF + ≥1 NRTI + FAM (20)
FAM = famotidina.
El protocolo requería que los participantes inscritos en este estudio ya estuvieran recibiendo atazanavir, ritonavir, TDF y 1 o más NRTI.
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Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 400 mg, una vez al día, 7 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 7 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 7 días
Oral, 10 días
Oral, 7 días
Tableta, oral, 20 mg, dos veces al día, 7 días
Comprimido, oral, 40 mg, dos veces al día, 7 días
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Otro: Atazanavir/ritonavir (400/100) + TDF + ≥1 NRTI + FAM (40)
FAM = famotidina.
El protocolo requería que los participantes inscritos en este estudio ya estuvieran recibiendo atazanavir, ritonavir, TDF y 1 o más NRTI.
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Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 400 mg, una vez al día, 7 días
Otros nombres:
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 100 mg, una vez al día, 7 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 10 días
Cápsula, oral, 300 mg, una vez al día, 7 días
Oral, 10 días
Oral, 7 días
Tableta, oral, 20 mg, dos veces al día, 7 días
Comprimido, oral, 40 mg, dos veces al día, 7 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática máxima observada (Cmáx) y concentración plasmática mínima observada (Cmín) para atazanavir y ritonavir
Periodo de tiempo: Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Tiempo de concentración plasmática máxima observada (Tmax) para atazanavir y ritonavir
Periodo de tiempo: Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo en 1 intervalo de dosificación (tiempo de 0 a 24 horas después de la dosis) (AUC[TAU]) para atazanavir y ritonavir
Periodo de tiempo: Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Días 10, 11, 17, 18, 24 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con muerte como resultado, eventos adversos graves (SAE), eventos adversos (AE) que llevaron a la interrupción, AES y AE de interés clínico
Periodo de tiempo: Días 1 a 25 (fin del estudio), de forma continua y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Un EA es cualquier síntoma, signo o enfermedad nuevo y desfavorable o el empeoramiento de una condición preexistente que no necesariamente tiene una relación causal con el tratamiento.
Un SAE es cualquier evento médico desfavorable que, en cualquier dosis, resulte en la muerte, discapacidad/incapacidad persistente o significativa, o dependencia o abuso de drogas; es potencialmente mortal, un evento médico importante o una anomalía congénita/defecto de nacimiento; o requiere o prolonga la hospitalización.
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Días 1 a 25 (fin del estudio), de forma continua y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Número de participantes con anomalías en los signos vitales
Periodo de tiempo: Días 1, 11, 18 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Los signos vitales incluyen temperatura, frecuencia respiratoria, presión arterial sentada y frecuencia cardíaca.
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Días 1, 11, 18 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Número de participantes con anomalías en los resultados del electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: Días 1 y 25 (fin del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Los hallazgos del ECG incluyen frecuencia cardíaca, intervalos de ECG (incluidos PR, QRS, QT y correcciones de QT utilizando las fórmulas de Bazett y Fridericia) y anomalías de ECG identificadas por el investigador.
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Días 1 y 25 (fin del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Número de participantes con anomalías en los resultados de las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Días 11, 18 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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PreRX=pretratamiento; ULN=límite superior de la normalidad.
Neutrófilos, (absolutos), bajos (10*3 c/uL): <0,85*PreRx, si PreRx <1,5; <1,5 si PreRx ≥1,5.
Alanina aminotransferasa, alta (U/L): >1,25*PreRx si PreRx >ULN; >1.25*LSN si PreRx ≤LSN.
Bilirrubina, directa (mg/dL), alta: >1,1*LSN si PreRx ≤LSN;> 1,1*LSN si falta PreRx; >1.25*PreRx si PreRx >LSN.
Bilirrubina, total (mg/dl), alta: >1,1*LSN si PreRx ≤LSN;> 1,1*LSN si falta PreRx; >1.25*PreRx si PreRx >LSN.
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Días 11, 18 y 25 (final del estudio) y al alta del estudio para aquellos que interrumpieron prematuramente.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Enviado por primera vez
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Agentes Gastrointestinales
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la proteasa del VIH
- Inhibidores de la proteasa viral
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas de histamina H2
- Tenofovir
- Ritonavir
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Famotidina
- Sulfato de atazanavir
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AI424-398
- 2009-016981-95 (Número EudraCT)
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