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Efectos de la transferencia de efectivo para la prevención del VIH en mujeres sudafricanas jóvenes

20 de marzo de 2025 actualizado por: HIV Prevention Trials Network
Transferencias en efectivo a mujeres jóvenes para permanecer en la escuela y su efecto en la adquisición del VIH

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El propósito general de este estudio es determinar si proporcionar transferencias de efectivo a las mujeres jóvenes y sus hogares, condicionales a la asistencia escolar, reduce el riesgo de mujeres jóvenes de adquirir el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). El objetivo general de la intervención de transferencia de efectivo condicional (CCT) es reducir las barreras estructurales a la educación con el objetivo de aumentar la asistencia escolar de las mujeres jóvenes, disminuyendo así su riesgo de VIH.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
2537

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

13 años a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer de 13 a 20 años.
  • Inscrito en los grados 8, 9, 10 u 11 al comienzo del estudio en las escuelas del sitio de estudio de AHDSS
  • Con la intención de continuar viviendo en el sitio de estudio hasta el final del período de seguimiento.
  • Esté dispuesto y pueda consentir/asentir a todos los procedimientos de estudio, incluidas las pruebas de VIH y HSV-2.
  • Capaz de leer lo suficiente como para usar ACASI.
  • Tenga una cuenta bancaria o de la oficina de correos o tenga documentación para poder abrir un banco o una cuenta de la oficina de correos (es decir, certificado de nacimiento, Libro de Identificación Nacional de Sudáfrica, o pasaporte y prueba de residencia). Las cuentas de la oficina de correos solo se requerirán para los participantes en el brazo de intervención.
  • Padre/Guardián Legal que vive con mujer joven, dispuesta y capaz de consentir todos los procedimientos de estudio, incluidas las pruebas de VIH y HSV-2.
  • El padre/tutor legal tiene una cuenta bancaria o de la oficina de correos o tiene documentación para poder abrir un banco o una cuenta de la oficina de correos (es decir, Libro de identificación nacional sudafricano, o pasaporte y prueba de residencia). Tenga en cuenta que la cuenta puede abrirse a nombre de cualquier adulto que reside en el hogar con la joven.

Criterios de exclusión:

  • Embarazada por autoinforme al inicio.
  • Casado al inicio.
  • Ningún padre o tutor legal que vive en el hogar.
  • Cualquier otra razón por la que el personal sienta que pondría en peligro la salud o el bienestar del participante o el personal o evitaría la realización adecuada del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: A-transferencias de efectivo montales
Pagos mensuales de transferencia de efectivo
Conductual: Pagos mensuales de transferencia de efectivo para asistir a la escuela
En la intervención, las mujeres jóvenes y sus hogares serán aleatorizados en una proporción 1: 1 para recibir pagos mensuales de transferencia de efectivo, condicionales a la mujer joven que asisten a la escuela o al brazo de control. Las mujeres jóvenes serán reclutadas al comienzo de los grados 8 a 11 en el primer año del estudio.
Otro: B-no transferencias de efectivo
Sin transferencias de efectivo.
Conductual: Pagos mensuales de transferencia de efectivo para asistir a la escuela
En la intervención, las mujeres jóvenes y sus hogares serán aleatorizados en una proporción 1: 1 para recibir pagos mensuales de transferencia de efectivo, condicionales a la mujer joven que asisten a la escuela o al brazo de control. Las mujeres jóvenes serán reclutadas al comienzo de los grados 8 a 11 en el primer año del estudio.
Conductual: B-no transferencias de efectivo
No hay transferencias de efectivo mensuales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de VIH
Periodo de tiempo: 4 años
Para determinar si las mujeres jóvenes que son aleatorizadas para recibir CCTS condicionales a la asistencia escolar tienen una menor incidencia de infección por VIH con el tiempo en comparación con las mujeres jóvenes que no están al azar para recibir transferencias de efectivo.
4 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia HSV-2
Periodo de tiempo: 4 años
Para determinar si las mujeres jóvenes que son aleatorizadas para recibir CCTS condicionales a la asistencia escolar tienen una menor incidencia de infecciones por el virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2) con el tiempo en comparación con las mujeres jóvenes que no están al azar para recibir transferencias de efectivo.
4 años
Incidencia de HSV
Periodo de tiempo: 4 años
Para determinar si las mujeres jóvenes que reciben el CCTS informan sexo menos desprotegido, menos número de parejas sexuales, parejas masculinas más jóvenes, una edad avanzada de debut coital, una menor incidencia de embarazo autoinformado y una mayor asistencia escolar en comparación con las mujeres jóvenes que no reciben las transferencias de efectivo.
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
HIV Prevention Trials Network

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institute of Mental Health (NIMH)
National Institutes of Health (NIH)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Audrey Pettifor, University of North Carolina
  • Investigador principal: Xavier Gomez-Olive, Wits Rural Public Health and Health Transitions Research Unit
  • Investigador principal: Kathleen Kahn, University of Witwatersrand, South Africa
  • Investigador principal: Catherine McPhail, Reproductive Health & HIV Research Unit, University of Witwatersrand

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HPTN 068
  • UM1AI068619 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 11710 (Otro identificador: DAIDS ID: 11710)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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