Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IRay en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda con fugas recurrentes secundarias a neovascularización coroidea (NVC)
Un estudio con doble enmascaramiento y control simulado para evaluar la seguridad y la eficacia de la radiocirugía estereotáctica de bajo voltaje en pacientes con DMAE húmeda con fugas recurrentes secundarias a NVC
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Milan, Italia
- Università Vita-Salute Istituto Scientifico San Raffaele
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London, Reino Unido
- King's College Hospital
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Manchester, Reino Unido
- Manchester Royal Eye Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos deben tener AMD neovascular, haber recibido al menos 6 inyecciones previas con Lucentis o Avastin y haber presentado uno o más de los siguientes:
- tiene líquido persistente a pesar de 3 inyecciones mensuales consecutivas de anti-VEGF, o
- recibió 4 inyecciones previas durante un período de 6 meses, o
- recibió 8 inyecciones previas durante un período de 12 meses.
- Los sujetos ahora deben tener la necesidad de un tratamiento anti-VEGF adicional debido al aumento de líquido o quistes persistentes en OCT, o fugas en FA.
- Los sujetos deben tener un tamaño de lesión total de ≤12 áreas de disco y una lesión de CNV con la mayor dimensión lineal de ≤6 mm, pero no mayor de 3 mm desde el centro de la fóvea hasta el punto más alejado del perímetro de la lesión.
- Los sujetos deben haber firmado (y recibido) una copia del formulario de consentimiento informado, y estar dispuestos y ser capaces de regresar para el tratamiento programado y los exámenes de seguimiento durante los 3 años de duración del estudio.
- Los sujetos deben tener al menos 50 años de edad.
- Las mujeres deben ser posmenopáusicas ≥1 año o esterilizadas quirúrgicamente, o se debe realizar una prueba de detección de embarazo antes del estudio y se debe mantener un método anticonceptivo confiable aprobado por el investigador durante el estudio.
- Los sujetos deben tener una agudeza visual mejor corregida de 75 a 25 letras en el ojo de estudio y al menos 20 letras en el otro ojo.
Criterio de exclusión:
- NVC debida a causas distintas a la AMD, incluido el síndrome de histoplasmosis ocular, estrías angioides, coroiditis multifocal, ruptura coroidea o miopía patológica (equivalente esférico ≥-8 dioptrías).
- Una longitud axial del globo de <20 mm o >26 mm.
- Evidencia de diabetes no controlada determinada por una HbA1c de >6,5 % y/o con hallazgos en la retina compatibles con retinopatía diabética.
- Terapias previas o simultáneas para la degeneración macular relacionada con la edad, incluida la cirugía submacular, la fotocoagulación con láser térmico subfoveal (con o sin evidencia fotográfica), la termoterapia transpupilar (TTT) o la terapia fotodinámica ocular en el ojo del estudio.
- Antecedentes de radiación en la cabeza en la región del ojo de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Radiación de 24 Gy
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radiocirugía de haz externo de bajo voltaje
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Comparador falso: Radiación simulada de 24 Gy
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radiocirugía de haz externo de bajo voltaje
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de inyecciones de Lucentis durante las primeras 52 semanas
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en AV medio
Periodo de tiempo: 52 semanas
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52 semanas
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Pérdida/ganancia de letras de BCVA
Periodo de tiempo: semana 52
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semana 52
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
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- CLH005
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