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Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IRay en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda con fugas recurrentes secundarias a neovascularización coroidea (NVC)

28 de diciembre de 2011 actualizado por: Oraya Therapeutics, Inc.

Un estudio con doble enmascaramiento y control simulado para evaluar la seguridad y la eficacia de la radiocirugía estereotáctica de bajo voltaje en pacientes con DMAE húmeda con fugas recurrentes secundarias a NVC

El objetivo de este estudio es confirmar la seguridad y establecer la eficacia de la radiocirugía de haz externo de bajo voltaje utilizando el sistema IRay para el tratamiento de sujetos con fuga recurrente secundaria a degeneración macular asociada a la edad (AMD) neovascular determinada por la disminución del número de inyecciones de Lucentis requeridas durante los primeros 12 meses del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es confirmar la seguridad y establecer la eficacia de la radiocirugía de haz externo de bajo voltaje utilizando el sistema IRay para el tratamiento de pacientes con fugas recurrentes secundarias a la DMAE neovascular, según se determina al disminuir el número de inyecciones de Lucentis requeridas durante la primera 12 meses del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Milan, Italia
        • Università Vita-Salute Istituto Scientifico San Raffaele
      • London, Reino Unido
        • King's College Hospital
      • Manchester, Reino Unido
        • Manchester Royal Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los sujetos deben tener AMD neovascular, haber recibido al menos 6 inyecciones previas con Lucentis o Avastin y haber presentado uno o más de los siguientes:

    • tiene líquido persistente a pesar de 3 inyecciones mensuales consecutivas de anti-VEGF, o
    • recibió 4 inyecciones previas durante un período de 6 meses, o
    • recibió 8 inyecciones previas durante un período de 12 meses.
  2. Los sujetos ahora deben tener la necesidad de un tratamiento anti-VEGF adicional debido al aumento de líquido o quistes persistentes en OCT, o fugas en FA.
  3. Los sujetos deben tener un tamaño de lesión total de ≤12 áreas de disco y una lesión de CNV con la mayor dimensión lineal de ≤6 mm, pero no mayor de 3 mm desde el centro de la fóvea hasta el punto más alejado del perímetro de la lesión.
  4. Los sujetos deben haber firmado (y recibido) una copia del formulario de consentimiento informado, y estar dispuestos y ser capaces de regresar para el tratamiento programado y los exámenes de seguimiento durante los 3 años de duración del estudio.
  5. Los sujetos deben tener al menos 50 años de edad.
  6. Las mujeres deben ser posmenopáusicas ≥1 año o esterilizadas quirúrgicamente, o se debe realizar una prueba de detección de embarazo antes del estudio y se debe mantener un método anticonceptivo confiable aprobado por el investigador durante el estudio.
  7. Los sujetos deben tener una agudeza visual mejor corregida de 75 a 25 letras en el ojo de estudio y al menos 20 letras en el otro ojo.

Criterio de exclusión:

  1. NVC debida a causas distintas a la AMD, incluido el síndrome de histoplasmosis ocular, estrías angioides, coroiditis multifocal, ruptura coroidea o miopía patológica (equivalente esférico ≥-8 dioptrías).
  2. Una longitud axial del globo de <20 mm o >26 mm.
  3. Evidencia de diabetes no controlada determinada por una HbA1c de >6,5 % y/o con hallazgos en la retina compatibles con retinopatía diabética.
  4. Terapias previas o simultáneas para la degeneración macular relacionada con la edad, incluida la cirugía submacular, la fotocoagulación con láser térmico subfoveal (con o sin evidencia fotográfica), la termoterapia transpupilar (TTT) o la terapia fotodinámica ocular en el ojo del estudio.
  5. Antecedentes de radiación en la cabeza en la región del ojo de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Radiación de 24 Gy
radiocirugía de haz externo de bajo voltaje
Comparador falso: Radiación simulada de 24 Gy
radiocirugía de haz externo de bajo voltaje

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de inyecciones de Lucentis durante las primeras 52 semanas
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en AV medio
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas
Pérdida/ganancia de letras de BCVA
Periodo de tiempo: semana 52
semana 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CLH005

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