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Integrated Obesity Care Management System

13 de octubre de 2011 actualizado por: Marie-France Langlois, Université de Sherbrooke

Obesity is an important public health problem that is taking epidemic proportions worldwide. Indeed, nearly 50% of Canadians are obese and their number has increased dramatically in the last 20 years. Direct costs of obesity added to those of sedentary represent nearly 5% of the health system's budget. Also, obesity is linked with multiple co-morbidities; furthermore, modest weight loss has significant impact on type 2 diabetes, blood pressure and even reduces mortality. The investigators group has implemented an interdisciplinary team that has demonstrated its effectiveness for obesity management. However, the majority of obese subjects should be treated by primary care physicians (PCPs) that often feel uncomfortable when faced with the management of obesity. The investigators have therefore developed a clinical preceptorship for PCPs; this continuing medical education (CME) activity aims at engaging PCPs in obesity/overweight management. The current research proposal is aimed at the development and implementation of an innovative, integrated, interdisciplinary obesity care management system involving both primary and secondary health care professionals.

The investigators hypothesize that CME based on preceptorships in combination with electronic tools (web site and virtual community), networking primary care (FMGs) and secondary care health professionals, will increase the knowledge, modify attitudes and perceptions of health care professionals and increase their sense of self-efficacy. Furthermore, this intervention should modify health care organization regarding obesity management and eventually improve accessibility to optimal obesity care.

The investigators will use both action (objectives 1-2) and evaluative (objectives 3-5) research in order to attain specific objectives: 1) Develop and implement a preceptorship-based CME complemented by a web site for physicians and nurses working in Family Medicine Groups (FMGs). This CME will be based on needs assessment and will be validated by one FMG using questionnaires and semi structured interviews. Also, references and teaching tools will be available for participants on the web site. 2) Establish a collaborative intra/inter-regional interdisciplinary network to enable on-going expertise update and networking for FMG teams. This tool consists of a discussion forum including exchanges about difficult "cases" and a monthly virtual meeting of all participants. 3) Evaluate the implementation of this integrated system at the level of the ability to form a number of 8 FMGs/year, access and utilization of the electronic tools and participants' satisfaction (physicians, nurses and experts). This will be measured with the help of questionnaires and web logging tools. Questionnaires and group interviews will also be performed in order to evaluate participants' satisfaction. 4) Determine the impact for the participants at the level of knowledge and expertise, attitudes and perceptions, and self-efficacy regarding the management of obesity. Questionnaires and interviews will be used to this purpose. 5) Deliver transferable knowledge for health professionals and decision-makers. Strategies and pitfalls of setting up this program will be identified, performance indicators series will be developed and accessibility to care will be evaluated for each FMG and the 2nd line team. A knowledge transfer plan will be elaborated and applied.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

39

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Health professionals working in a Family Medicine Group

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Preceptorship and virtual community

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Changes from baseline in attitudes toward obese individual at 1 year
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de octubre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 05-109 (Otro identificador: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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