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Integrated Obesity Care Management System

13 ottobre 2011 aggiornato da: Marie-France Langlois, Université de Sherbrooke

Obesity is an important public health problem that is taking epidemic proportions worldwide. Indeed, nearly 50% of Canadians are obese and their number has increased dramatically in the last 20 years. Direct costs of obesity added to those of sedentary represent nearly 5% of the health system's budget. Also, obesity is linked with multiple co-morbidities; furthermore, modest weight loss has significant impact on type 2 diabetes, blood pressure and even reduces mortality. The investigators group has implemented an interdisciplinary team that has demonstrated its effectiveness for obesity management. However, the majority of obese subjects should be treated by primary care physicians (PCPs) that often feel uncomfortable when faced with the management of obesity. The investigators have therefore developed a clinical preceptorship for PCPs; this continuing medical education (CME) activity aims at engaging PCPs in obesity/overweight management. The current research proposal is aimed at the development and implementation of an innovative, integrated, interdisciplinary obesity care management system involving both primary and secondary health care professionals.

The investigators hypothesize that CME based on preceptorships in combination with electronic tools (web site and virtual community), networking primary care (FMGs) and secondary care health professionals, will increase the knowledge, modify attitudes and perceptions of health care professionals and increase their sense of self-efficacy. Furthermore, this intervention should modify health care organization regarding obesity management and eventually improve accessibility to optimal obesity care.

The investigators will use both action (objectives 1-2) and evaluative (objectives 3-5) research in order to attain specific objectives: 1) Develop and implement a preceptorship-based CME complemented by a web site for physicians and nurses working in Family Medicine Groups (FMGs). This CME will be based on needs assessment and will be validated by one FMG using questionnaires and semi structured interviews. Also, references and teaching tools will be available for participants on the web site. 2) Establish a collaborative intra/inter-regional interdisciplinary network to enable on-going expertise update and networking for FMG teams. This tool consists of a discussion forum including exchanges about difficult "cases" and a monthly virtual meeting of all participants. 3) Evaluate the implementation of this integrated system at the level of the ability to form a number of 8 FMGs/year, access and utilization of the electronic tools and participants' satisfaction (physicians, nurses and experts). This will be measured with the help of questionnaires and web logging tools. Questionnaires and group interviews will also be performed in order to evaluate participants' satisfaction. 4) Determine the impact for the participants at the level of knowledge and expertise, attitudes and perceptions, and self-efficacy regarding the management of obesity. Questionnaires and interviews will be used to this purpose. 5) Deliver transferable knowledge for health professionals and decision-makers. Strategies and pitfalls of setting up this program will be identified, performance indicators series will be developed and accessibility to care will be evaluated for each FMG and the 2nd line team. A knowledge transfer plan will be elaborated and applied.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Health professionals working in a Family Medicine Group

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Preceptorship and virtual community

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes from baseline in attitudes toward obese individual at 1 year
Lasso di tempo: 1 year
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-109 (Altro identificatore: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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