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Índice de resistencia microcirculatoria después de la implantación de un stent liberador de fármacos con carga de atorvastatina en dosis altas (RESIST-ACS)

11 de diciembre de 2011 actualizado por: Bong-Ki Lee, The Korean Society of Circulation

Ensayo multicéntrico de comparación aleatorizada del pretratamiento con dosis altas de atorvastatina en la disfunción microcirculatoria después de la implantación de un stent liberador de fármacos en pacientes con síndrome coronario agudo

El pretratamiento con estatinas disminuyó la incidencia de aumento de las enzimas cardíacas después de la intervención coronaria percutánea (ICP) y la embolización distal sospechosa de causar daño miocárdico posterior a la ICP. Este estudio evalúa el efecto del pretratamiento con dosis altas de atorvastatina en los valores del índice de resistencia microcirculatoria (IMR) posteriores al procedimiento que se introducen para evaluar el estado de la microcirculación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Cien pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST se asignarán aleatoriamente al grupo de pretratamiento con atorvastatina en dosis altas (carga de 80 mg dentro de las 24 horas más 40 mg de ruptura dentro de las 2 horas antes de la PCI) o grupo de control (administración de 10 mg de atorvastatina dentro de las 24 horas antes de PCI). Se utiliza una guía con punta de sensor de presión/temperatura intracoronaria. Las curvas de termodilución se obtienen durante la hiperemia máxima. La IMR se calculó a partir de la relación entre la presión coronaria distal media en hiperemia máxima y la inversa del tiempo de tránsito hiperémico medio. La banda miocárdica de creatina quinasa (CK-MB) y el nivel de PCR se medirán al inicio y entre 12 y 24 horas después de la PCI.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Bong-Ki Lee, MD, PhD
  • Número de teléfono: +82-10-6373-9290
  • Correo electrónico: nicedr@nate.com

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Chuncheon, Corea, república de, 200-722
        • Reclutamiento
        • Kangwon National University Hospital
        • Investigador principal:
          • Chang-Wook Nam, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Seung-Woon Rha, MD, PhD
        • Contacto:
          • Bong-Ki Lee, MD, PhD
          • Número de teléfono: +82-10-6373-9290
          • Correo electrónico: nicedr@nate.com
        • Investigador principal:
          • Joon-Hyung Doh, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Woo-Young Chung, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Seung-Jae Tahk, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Jin-Bae Lee, MD, PhD
        • Investigador principal:
          • Ki-Dong Yoo, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST planificados para intervención coronaria percutánea electiva

Criterio de exclusión:

  • Infarto de miocardio con elevación del ST
  • Shock cardiogénico
  • Insuficiencia cardiaca congestiva con edema pulmonar
  • Disfunción ventricular izquierda severa (FEVI < 30%)
  • Antecedentes de terapia de revascularización coronaria previa
  • oclusión coronaria total crónica
  • enfermedad de 3 vasos
  • Lesión diana en segmentos o ramas distales
  • lesión ostial
  • Calcificación coronaria excesiva o trombos
  • Transaminasa elevada
  • Disfunción renal (creatinina sérica > 2,0 mg/dL
  • Historia de la miopatía
  • Contraindicación de la terapia antiplaquetaria
  • No indicado para intervención coronaria percutánea
  • Otra comorbilidad con esperanza de vida inferior a 1 año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Altas dosis de Atorvastatina
Brazo de carga de dosis alta de atorvastatina antes del procedimiento
Droga: Carga previa al procedimiento de atorvastatina en dosis altas
Atorvastatina 80 mg de carga dentro de las 24 horas más 40 mg de eliminación dentro de las 2 horas antes de la intervención coronaria percutánea
Otros nombres:
  • Lipitor (Pfizer)
Comparador de placebos: Control
Sin carga previa al procedimiento de atorvastatina en dosis altas
Droga: Sin carga de atorvastatina en dosis altas antes del procedimiento
administración de 10 mg de atorvastatina dentro de las 24 horas previas a la intervención coronaria percutánea
Otros nombres:
  • Lipitor (Pfizer)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de resistencia microcirculatoria (IMR)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención coronaria percutánea
Después de la implantación del stent y la dilatación con balón complementaria, se realizará un angiograma final. Si el angiograma final muestra resultados exitosos, se medirá la IMR y se terminará el procedimiento.
Inmediatamente después de la intervención coronaria percutánea

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos cardiovasculares adversos mayores (muerte, infarto de miocardio, falla del vaso diana)
Periodo de tiempo: 1 año después del procedimiento índice
1 año después del procedimiento índice

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
The Korean Society of Circulation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de diciembre de 2011

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RESIST-ACS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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