Efecto de la rasagilina en la farmacocinética de BIA 9-1067
Efecto de la rasagilina en la farmacocinética de BIA 9-1067 en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Rennes, Francia, F-35000
- Biotrial
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que podían y estaban dispuestos a dar su consentimiento informado por escrito.
- Sujetos de sexo masculino o femenino con edades comprendidas entre los 18 y los 45 años, ambos inclusive.
- Sujetos de índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 30,0 kg/m2, inclusive.
- Sujetos que estaban sanos según lo determinado por el historial médico previo al estudio, el examen físico, los signos vitales, el examen neurológico completo y el ECG de 12 derivaciones.
- Sujetos que tuvieron pruebas negativas para HBsAg, anti-HCVAb y HIV-1 y HIV-2 Ab en la selección
- Sujetos que tuvieron resultados de pruebas de laboratorio clínico clínicamente aceptables en la selección y admisión a cada período de tratamiento.
- Sujetos que tuvieron una prueba negativa de alcohol y drogas de abuso en la selección y admisión a cada período de tratamiento.
- Sujetos que fueran no fumadores o exfumadores durante al menos 3 meses.
- (Si es mujer) No estaba en edad fértil debido a la cirugía o, si estaba en edad fértil, usó uno de los siguientes métodos anticonceptivos: doble barrera o dispositivo intrauterino.
- (Si es mujer) Tuvo una prueba de embarazo negativa (β-HCG) en la selección y la admisión a cada período de tratamiento
Criterio de exclusión:
- Sujetos que tenían antecedentes clínicamente relevantes o presencia de enfermedades o trastornos respiratorios, gastrointestinales, renales, hepáticos, hematológicos, linfáticos, neurológicos, cardiovasculares, psiquiátricos, musculoesqueléticos, genitourinarios, inmunológicos, dermatológicos, endocrinos, del tejido conjuntivo.
- Sujetos que tuvieran antecedentes quirúrgicos clínicamente relevantes.
- Sujetos que tuvieran alguna anormalidad significativa en las pruebas de coagulación.
- Sujetos que tuvieran alguna anormalidad significativa en las pruebas de función hepática (una decisión caso por caso sobre cualquier anormalidad se discutiría con el patrocinador antes de la inclusión).
- Sujetos que tenían antecedentes de atopia relevante o hipersensibilidad a fármacos.
- Sujetos que tenían antecedentes de alcoholismo o abuso de drogas.
- Sujetos que consumieron más de 14 unidades de alcohol a la semana.
- Sujetos que tenían una infección significativa o un proceso inflamatorio conocido en la selección o admisión a cada período de tratamiento.
- Sujetos que tenían síntomas gastrointestinales agudos (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal) en el momento de la selección o admisión a cada período de tratamiento.
- Sujetos que habían recibido fluoxetina dentro de las 5 semanas de la admisión al primer período.
- Sujetos que habían usado cualquier otro medicamento dentro de las 2 semanas posteriores a la admisión al primer período que podría afectar la seguridad u otras evaluaciones del estudio, en opinión del investigador.
- Sujetos que habían recibido previamente BIA 9-1067.
- Sujetos que hayan usado cualquier fármaco en investigación o hayan participado en algún ensayo clínico dentro de los 90 días anteriores a la selección.
- Sujetos que hayan donado o recibido sangre o productos sanguíneos en los 3 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que eran vegetarianos, veganos o tenían restricciones dietéticas médicas.
- Sujetos que no pudieron comunicarse de manera confiable con el investigador.
- Sujetos que probablemente no cooperarían con los requisitos del estudio.
- Sujetos que no querían o no podían dar su consentimiento informado por escrito.
- (Si es mujer) Estaba embarazada o amamantando.
- (Si es mujer) Estaba en edad fértil y no usó un método anticonceptivo eficaz aprobado (dispositivo intrauterino de doble barrera) o usa anticonceptivos orales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
Periodo 1: 50 mg de BIA 9-1067 solo Periodo 2: 50 mg de BIA 9-1067 1 h antes de una dosis única de rasagilina 1 mg Periodo 3: 50 mg de BIA 9-1067 solo concomitantemente con una dosis única de rasagilina 1 mg
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50 mg BIA 9-1067 (dosis única)
Otros nombres:
1 mg de rasagilina (dosis única)
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 2
Período 1: 50 mg de BIA 9-1067 1 h antes de una dosis única de rasagilina 1 mg Período 2: 50 mg de BIA 9-1067 solo Período 3: 50 mg de BIA 9-1067 solo concomitantemente con una dosis única de rasagilina 1 mg
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50 mg BIA 9-1067 (dosis única)
Otros nombres:
1 mg de rasagilina (dosis única)
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 3
Período 1: 50 mg de BIA 9-1067 solo concomitantemente con una dosis única de rasagilina 1 mg Período 2: 50 mg de BIA 9-1067 1 h antes de una dosis única de rasagilina 1 mg Período 3: 50 mg de BIA 9-1067 solo
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50 mg BIA 9-1067 (dosis única)
Otros nombres:
1 mg de rasagilina (dosis única)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cmax - Concentración máxima observada de fármaco en plasma
Periodo de tiempo: predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUC0-t: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta la última concentración observada
Periodo de tiempo: predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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Tiempo de ocurrencia de Cmax (Tmax)
Periodo de tiempo: predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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Se extraerán muestras de sangre de 6 ml para la determinación de las concentraciones plasmáticas de BIA 9-1067 y/o rasagilina mediante venopunción directa o a través de un catéter intravenoso en vacutainers de ácido etilendiaminotetraacético potásico (EDTA)
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predosis, y 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 h posdosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Béatrice Astruc, MD, Biotrial - Human Pharmacology Unit
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedad de Parkinson
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes neuroprotectores
- Agentes Protectores
- Inhibidores de la monoaminooxidasa
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes contra la discinesia
- Inhibidores de la catecol O-metiltransferasa
- Rasagilina
- Opicapona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BIA-91067-113
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