Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 administrado a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) GOLD 2 o GOLD 3
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado de dos vías para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de ASM-024 administrado por inhalación de energía seca a pacientes con obstrucción crónica GOLD 2 (moderada) o GOLD 3 (grave) Enfermedad Pulmonar (EPOC)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Quebec, Canadá, G1V 4G5
- Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer adulto mayor de 40 años con un diagnóstico clínicamente confirmado de EPOC en las etapas de gravedad GOLD 2 (moderada) o 3 (grave);
- EPOC estable durante 1 mes antes de la selección
- Fumador estable durante al menos tres meses antes de la selección, o no fumador, con un historial de tabaquismo de ≥ 10 paquetes por año;
- FEV₁ ≥ 30 % y < 70 % del valor normal previsto;
- ECG normal de 12 derivaciones
Criterio de exclusión:
- Enfermedad clínicamente significativa excepto EPOC o cirugía dentro de las 8 semanas anteriores a la primera administración del medicamento del estudio;
- Historial médico significativo que, en opinión del Investigador, pueda afectar negativamente la participación;
- Antecedentes de alergia o reacción adversa significativa a medicamentos similares a ASM-024, a la nicotina, a medicamentos colinérgicos o cualquier medicamento con una estructura química similar;
- Antecedentes de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema) a cualquier fármaco;
- Prueba de embarazo positiva para sujetos femeninos;
- Uso de medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT/QTc;
- ECG de 12 derivaciones clínicamente significativo en la selección;
- Examen físico clínicamente significativo o hallazgos de laboratorio o signos vitales anormales;
- Antecedentes de abuso de alcohol o drogas;
- Prueba positiva de hepatitis B o C o VIH en la selección;
- Medicamento en investigación dentro de los 30 días posteriores a la selección; fármaco en investigación de acción prolongada dentro de los 90 días posteriores a la selección;
- Exposición previa a ASM-024; y
- Mujeres en edad fértil y participantes masculinos que no desean o no pueden usar métodos anticonceptivos aceptados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: ASM-024
Polvo seco para inhalación, b.i.d., 14 días
|
ASM-024 b.i.d por 14 días
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Polvo seco para inhalación, b.i.d., 14 días
|
Placebo dos veces al día durante 14 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
FEV₁ AUC (0 -6 h)
Periodo de tiempo: Día 14
|
Día 14
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio desde la línea de base en volumen residual (RV)
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
Cambio máximo en FEV₁
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
Cambio desde el inicio en la capacidad inspiratoria (IC)
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
Cambio desde la línea de base en Capacidad Residual Funcional (FRC)
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
Cambio desde la línea de base en FEV₁
Periodo de tiempo: Día 14
|
Día 14
|
|
Cambio desde el inicio en FEV₁/FVC
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
CVF AUC (0-6 h)
Periodo de tiempo: Días 1, 2, 3 y 14
|
Días 1, 2, 3 y 14
|
|
Uso de medicación de rescate.
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 14
|
Del día 1 al día 14
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Exploración física: Día 14; signos vitales: Días 1, 2, 3 y 14; ECG de 12 derivaciones: Días 1, 2, 3 y 14; AA: desde el día 1 hasta la visita final del estudio del paciente; evaluaciones de laboratorio clínico: Día 14
|
Exploración física: Día 14; signos vitales: Días 1, 2, 3 y 14; ECG de 12 derivaciones: Días 1, 2, 3 y 14; AA: desde el día 1 hasta la visita final del estudio del paciente; evaluaciones de laboratorio clínico: Día 14
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Yvon Cormier, M.D., Asmacure Ltée
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ASM-024/II/STA-04
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .