Análisis de las respuestas neuromusculares, circulatorias y biomecánicas tras la crioterapia
Análisis de Respuestas Neuromusculares, Circulatorias y Biomecánicas Posterior a Crioterapia por Inmersión del Antebrazo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14049-900
- Rinaldo Roberto de Jesus Guirro
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- individuos sanos, rango de edad: 18 - 30 años
Criterio de exclusión:
- no presentes: enfermedades circulatorias, nerviosas o metabólicas previas, implantes metálicos en áreas a estudiar; fractura en miembro superior estudiada; antecedentes de dolor o lesión en las articulaciones estudiadas
- no está en período menstrual o una semana antes de él
- no estar haciendo uso de medicamentos antipiréticos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: crioterapia por inmersión
Grupo de crioterapia de inmersión (GI) compuesto por 20 voluntarios, los cuales serán sometidos a crioterapia de inmersión en miembro superior dominante en agua fría (6°C ± 2°C), a nivel de la articulación del codo.
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Experimental: Grupo de control
(GC) compuesto por 20 voluntarios, que serán sometidos a inmersión del miembro superior dominante en agua a temperatura ambiente indiferente al nivel de la articulación del codo;
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la fuerza y la sinergia muscular después de la inmersión en crioterapia
Periodo de tiempo: 2 años
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El objetivo de este estudio es evaluar la fuerza y la sinergia muscular entre los flexores y extensores de la muñeca después de la crioterapia de inmersión del antebrazo.
La prueba de fuerza de prensión se realizará 3 veces seguidas, con 4 segundos de máxima contracción isométrica voluntaria, con un intervalo de 1 minuto entre ellas; antes, inmediatamente después, 25 minutos y 50 minutos después de la inmersión.
La evaluación de la resistencia se lleva a cabo usando una celda de carga.
Simultáneamente a esta prueba, se recogerá la señal electromiográfica de las fibras extensoras y flexoras de la muñeca, del trapecio superior y medio y del serrato anterior.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad del flujo sanguíneo antes y después de la inmersión de la crioterapia del antebrazo
Periodo de tiempo: 2 años
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Los datos de la velocidad del flujo sanguíneo se recogerán a través de la onda de ultrasonido Doppler portátil continúa.
Inmediatamente antes de las pruebas de fuerza se tomarán los datos del flujo sanguíneo de la arteria radial (3 veces por toma), por lo que no hay cambios por el trabajo muscular requerido en la prueba de prensión manual.
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2 años
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la temperatura de la piel antes y después de la crioterapia por inmersión del antebrazo
Periodo de tiempo: 2 años
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Los datos de temperatura de la piel serán adquiridos por un termógrafo infrarrojo digital.
Inmediatamente antes de las pruebas de fuerza se recogerán los datos de temperatura cutánea (3 veces por toma), por lo que no hay cambios debido al trabajo muscular requerido en las pruebas de agarre.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Rinaldo Guirro, Professor, University of Sao Paulo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- U1111-1143-3579
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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