Fase II, Estudio de seguridad y eficacia de Kamada-alfa-1-antitripsina (AAT) para inhalación"
Estudio de fase II, doble ciego, controlado con placebo para explorar la ELF y la concentración plasmática, así como la seguridad de la alfa-1 antitripsina inhalada en sujetos con deficiencia de alfa-1 antitripsina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- University of Florida, Pulmonary, Critical Care & Sleep Medicine
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Texas
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Tyler, Texas, Estados Unidos, 75708
- The University of Texas Health Science Center at Tyler Center for Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos entre 18 y 65 años de edad (inclusive).
- Capaz y dispuesto a firmar el consentimiento informado.
- Hombres y mujeres no embarazadas ni lactantes cuya prueba de detección de embarazo sea negativa y que estén usando métodos anticonceptivos que el investigador considere confiables o que sean posmenopáusicas o esterilizadas quirúrgicamente.
- Diagnóstico de deficiencia de alfa1-antitripsina [solo individuos con clasificación ZZ o Z nula].
- Volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) ≥ 50 % del predicho después del broncodilatador
- Sin exacerbaciones respiratorias dentro de las 6 semanas del inicio. Los sujetos pueden volver a examinarse si existen exacerbaciones en el momento de la inscripción.
- Sin signos de hepatitis A crónica y/o aguda, hepatitis B, hepatitis C, infección por VIH y parvovirus B19, mediante NAT (para parvovirus B19, el resultado de la prueba de ácido nucleico (NAT) debe ser < 10^4 UI/mL).
- Sin anormalidades significativas en hematología sérica, química sérica, marcadores inflamatorios / inmunogénicos séricos y análisis de orina.
- Sin alteraciones significativas en el ECG.
- No estar en tratamiento de refuerzo intravenoso durante al menos 8 semanas antes de la dosificación inicial con el fármaco del estudio/placebo y estar dispuesto a renunciar al tratamiento de refuerzo intravenoso durante la duración del estudio.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades intercurrentes clínicamente significativas (excepto enfermedades respiratorias o hepáticas secundarias a deficiencia de AAT), incluidas: cardíacas, hepáticas, renales, endocrinas, neurológicas, hematológicas, neoplásicas, inmunológicas, esqueléticas u otras) que, en opinión del investigador, podrían interferir con la seguridad, el cumplimiento u otros aspectos de este estudio. Los pacientes con enfermedades crónicas bien controladas podrían posiblemente ser incluidos después de consultar con el médico tratante y el patrocinador.
- Antecedentes de alergia potencialmente mortal, reacción anafiláctica o respuesta sistémica a productos derivados de plasma humano.
- Antecedentes de reacciones transfusionales potencialmente mortales.
- Historia del trasplante de pulmón.
- Uso actual o anterior (hasta 8 semanas desde el inicio) de terapia de aumento de AAT o por cualquier otra vía
- Uso actual de glucocorticoides orales o parenterales en dosis superiores a 10 mg de prednisona al día o genéricos equivalentes (sustancia y dosis).
- Cualquier cirugía de pulmón en los últimos dos años.
- En cualquier lista de espera de cirugía torácica.
- Tabaquismo activo durante los últimos 12 meses desde la fecha de selección.
- Embarazo o lactancia.
- Mujer en edad fértil que no toma métodos anticonceptivos adecuados considerados confiables por el investigador.
- Presencia de trastorno psiquiátrico/mental o cualquier otro trastorno médico que pueda afectar la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado o para cumplir con los requisitos del protocolo del estudio.
- Evidencia de abuso de alcohol o historial de abuso de alcohol o drogas ilegales y/o recetadas legalmente.
- Deficiencia de inmunoglobulina A (IgA).
- Incapacidad para someterse a una broncoscopia.
- Alergia a la lidocaína o a cualquier otro medicamento utilizado en el proceso de broncoscopia
- Exacerbación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en las últimas 6 semanas.
- Participación en otro ensayo clínico que involucre medicación en investigación o tratamiento de intervención dentro de los 30 días anteriores a la visita inicial.
- Participación en un ensayo clínico observacional que involucre cualquier procedimiento invasivo programado para realizarse durante el período de estudio de AAT inhalado. Si participa en un ensayo clínico observacional que ya completó todos los procedimientos de diagnóstico (p. biopsia hepática), cualquier evento adverso (AE) experimentado debe haber regresado a la línea base dentro de los 30 días anteriores a la visita inicial.
- Incapacidad para asistir a las visitas clínicas programadas y/o cumplir con el protocolo del estudio.
- Cualquier otro factor que, a juicio del investigador, impida que el paciente cumpla con los requisitos del protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Kamada-AAT para inhalación, 80 mg
Inhalación diaria de Kamada-AAT para inhalación, 80 mg
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo administrado por inhalación diariamente
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Experimental: Kamada-AAT para inhalación, 160 mg
Inhalación diaria de Kamada-AAT para inhalación, 160 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la concentración de antitripsina alfa-1 antigénica (AAT) en el líquido de revestimiento epitelial pulmonar (ELF)
Periodo de tiempo: 12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Los pacientes se sometieron a un lavado broncoalveolar (BAL) antes del inicio del fármaco y luego nuevamente después de 3 meses.
La concentración de AAT en el BAL se midió mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) específico para la forma normal de AAT (piM).
También se midió la urea para determinar el factor de dilución del fluido BAL y calcular la concentración de AAT en el ELF.
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12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas en la concentración de AAT funcional (antitripsina alfa-1) en ELF
Periodo de tiempo: 12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Población ITT con valores basales y de 12 semanas.
Los pacientes se sometieron a un lavado broncoalveolar (BAL) antes del inicio del fármaco y luego nuevamente después de 3 meses.
La concentración de AAT en el BAL se midió mediante un ensayo de capacidad de elastasa de antineutrófilos (ANEC).
También se midió la urea para determinar el factor de dilución del fluido BAL y calcular la concentración de AAT en el ELF.
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12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en los niveles de M AAT específica en plasma (PiM)
Periodo de tiempo: 12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Población por intención de tratar (ITT) con valores iniciales y de 12 semanas. La mediana del cambio desde el inicio hasta la semana 12 en los niveles de AAT específica de M (piM) en plasma se midió mediante un ensayo ELISA específico para AAT específica de M (piM)
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12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Cambio desde el inicio en complejos AAT-elastasa de neutrófilos (NE) en ELF
Periodo de tiempo: 12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Los pacientes se sometieron a un procedimiento de BAL al inicio y a las 12 semanas y se analizó el líquido para calcular el cambio desde el inicio en la concentración de complejos entre AAT y elastasa de neutrófilos en el ELF
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12 semanas desde el inicio del fármaco del estudio
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- Kamada-AAT (inhaled)-006
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