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Combivent frente a salbutamol en pacientes con broncoespasmo inducido por metacolina

7 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
El propósito de este estudio fue evaluar si 2 inhalaciones de una combinación fija de 120 mcg de sulfato de salbutamol en aerosol (equivalente a 100 mcg de la base) + 20 mcg de bromuro de ipratropio confieren una protección adicional significativa contra la broncoconstricción inducida por metacolina en pacientes atópicos asmáticos en comparación con 2 bocanadas de 100 mcg de salbutamol en aerosol solo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

3 años a 8 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos o femeninos con diagnóstico de asma según los Criterios de la American Thoracic Society
  • Pacientes de 7 a 12 años inclusive
  • Pacientes capaces de realizar espirometrías
  • Pacientes con FEV1 (volumen espiratorio forzado en el primer segundo) ≥ 80 % del valor normal previsto después de la solución salina
  • Pacientes con PD20 (dosis de provocación que reduce el FEV1 en un 20 %) metacolina inferior a 8 mg/ml
  • Pacientes o familiares responsables dispuestos y capaces de firmar un formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en tratamiento o con sospecha de glaucoma
  • Pacientes con alergia conocida o contraindicaciones a salbutamol, ipratropio o sus excipientes
  • Pacientes con sospecha clínica de neumonía, neumotórax o neumomediastino
  • Pacientes con antecedentes de cirugía de tórax
  • Pacientes con otras afecciones respiratorias si se diagnostican. Estos incluyen fibrosis pulmonar, bronquiectasias, fibrosis quística, sarcoidosis, tuberculosis pulmonar, complicaciones pulmonares del SIDA
  • Pacientes que requieren medicamentos para el tratamiento del ataque de asma agudo distintos de los medicamentos del estudio u oxígeno
  • Pacientes que han sido reclutados previamente en este estudio.
  • Pacientes con miocardiopatía, edema pulmonar u otras enfermedades que amenacen la vida, que a juicio del pediatra imposibilite su ingreso al estudio.
  • Pacientes con enfermedad hepática o renal grave evidente o previamente diagnosticada

  • Pacientes que han estado bajo los siguientes medicamentos dentro de los períodos de tiempo especificados antes de la determinación del VEF1 basal o la provocación con metacolina

    • INHALADO:
    • Agonistas β2 de acción corta: 6 horas
    • Agonistas β2 de acción prolongada: 12 horas
    • Bromuro de ipratropio: 8 horas
    • DSCG (cromoglicato disódico): 7 días
    • Nedocromil: 7 días
    • ORAL:
    • Agonistas β2 de acción corta: 18 horas
    • Anticolinérgicos: 7 días
    • Teofilina de acción corta: 24 horas
    • Teofilina de acción prolongada: 72 horas
    • Antihistamínicos: 7 días
    • Astemizol: 3 meses
    • Ketotifeno: 3 meses
    • INHALADO u ORAL: Otros fármacos en investigación: 3 meses
    • INHALADO u ORAL: Corticoides: 30 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo 1 - CombiventTM seguido de Salbutamol
Droga: Sulfato de salbutamol/bromuro de ipratropio
Sulfato de salbutamol 120 mcg + bromuro de ipratropio 20 mcg por inhalación
Otros nombres:
  • CombiventTM
Droga: Salbutamol
Salbutamol 100 mcg por bocanada
Otros nombres:
  • Ventolin®
Comparador activo: Brazo 2 - Salbutamol seguido de CombiventTM
Droga: Sulfato de salbutamol/bromuro de ipratropio
Sulfato de salbutamol 120 mcg + bromuro de ipratropio 20 mcg por inhalación
Otros nombres:
  • CombiventTM
Droga: Salbutamol
Salbutamol 100 mcg por bocanada
Otros nombres:
  • Ventolin®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Aumento de PD20 (dosis de provocación que reducen el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) en un 20%)
Periodo de tiempo: Línea de base y 30 minutos después del tratamiento
Línea de base y 30 minutos después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Cambio desde el inicio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Cambio desde el inicio en la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Línea de base, 30 y 60 min después del tratamiento
Ocurrencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 8 días
hasta 8 días
SaO2 (saturación de oxígeno) durante la provocación con metacolina
Periodo de tiempo: continuamente después de la administración del fármaco del estudio
continuamente después de la administración del fármaco del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Boehringer Ingelheim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 1998

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 1998

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de julio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1012.36

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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