BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2
Un estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples de BI 1356 BS (0,5 mg, 2,5 mg y 10 mg en comprimidos una vez al día administrados por vía oral durante 28 días) para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica en Pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes japoneses con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 tratados solo con dieta y/o ejercicio o con uno o dos hipoglucemiantes orales excepto glitazonas
Hemoglobina glicosilada A1 (HbA1c)
- <= 8,5% en la selección de pacientes tratados con dieta y/o ejercicio y/o un agente hipoglucemiante oral o
- <= 8,0 % en la selección de pacientes tratados con dos agentes hipoglucemiantes orales
- Edad ≥21 y ≤ 70 años
- IMC ≥ 17,6 y ≤ 35 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Cualquier hallazgo del examen médico, incluida la presión arterial, la frecuencia del pulso y el electrocardiograma (ECG) que se desvía de lo normal y no tiene una relevancia clínica aceptable
- Enfermedades concomitantes clínicamente relevantes como insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV), enfermedades cardiovasculares conocidas que incluyen hipertensión (>150/95 mmHg), accidente cerebrovascular y ataque isquémico transitorio (AIT).
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales, excepto diabetes mellitus tipo 2, hiperlipidemia e hipertensión tratada médicamente
- Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos relevantes excepto polineuropatía
- Infecciones agudas crónicas o relevantes (p. ej., virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis)
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad relevante (incluida la alergia al fármaco o a sus excipientes)
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (>24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración del fármaco, excepto antihipertensivos, ácido acetilsalicílico y estatinas
- Uso de medicamentos que disminuyen la glucosa en sangre dentro de los 10 días anteriores a la administración del medicamento
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración del fármaco
- Abuso de alcohol
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (100 ml o más dentro de las cuatro semanas anteriores a la administración del fármaco)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración del fármaco o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia y la relevancia clínica no es aceptable (o el valor es más de tres veces mayor que el límite superior del rango normal, p. )), alanina transaminasa (ALT (glutamato piruvato transaminasa sérica/ SGPT)), fosfatasa alcalina (γALP) y lactato deshidrogenasa (LDH)
- Glucosa en sangre en ayunas >240 mg/dl (=13,3 mmol/l) en dos días consecutivos durante el lavado
- Creatinina sérica superior a 1,3 mg/dL en la selección
- Pacientes embarazadas o fértiles y pacientes en período de lactancia
- No estar dispuesto a usar un método anticonceptivo adecuado (uso de condones más otra forma de anticoncepción, por ejemplo, espermicida, anticonceptivo oral tomado por la pareja femenina, esterilización, dispositivo intrauterino) durante todo el período de estudio desde el momento de la primera toma del fármaco del estudio hasta un mes después la última ingesta
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: Dosis baja de BI 1356 BS
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Experimental: Dosis media de BI 1356 BS
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Experimental: Alta dosis de BI 1356 BS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación global de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos (bueno, satisfactorio, no satisfactorio y malo)
Periodo de tiempo: Día 43
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Día 43
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta el día 50
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Hasta el día 50
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en los signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso)
Periodo de tiempo: Hasta el día 50
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Hasta el día 50
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en las pruebas de laboratorio clínico (hematología, química clínica y análisis de orina)
Periodo de tiempo: Hasta el día 50
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Hasta el día 50
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Concentración máxima medida del analito en plasma (Cmax) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Tiempo desde la última dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma (tmax) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma (AUC) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Cantidad del analito que se elimina en la orina (Ae) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Fracción del fármaco original eliminado en la orina (fe) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Depuración renal del analito (CLR) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Concentración mínima medida del analito en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ (Cmin,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Concentración media del analito en plasma en estado estacionario (Cavg)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Semivida terminal del analito en plasma en estado estacionario (t1/2,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Constante de velocidad terminal en plasma en estado estacionario (λz,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Tiempo medio de residencia del analito en el organismo en estado estacionario tras la administración oral (MRTpo,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Aclaramiento aparente del analito en plasma en estado estacionario después de la administración extravascular de dosis múltiples (CL/F,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz en estado estacionario tras la administración extravascular (Vz/F,ss)
Periodo de tiempo: Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Después de la última dosis el día 28 hasta el día 43
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Concentración previa a la dosis del analito en plasma (Cpre) en diferentes puntos de tiempo inmediatamente antes de la administración de la N-ésima dosis
Periodo de tiempo: Hasta el día 28
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Hasta el día 28
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Cálculo de la tasa de acumulación del analito en plasma basado en Cmax (RA,Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Cálculo de la tasa de acumulación del analito en plasma basado en AUCτ (RA,AUCτ)
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Actividad mínima de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) (Emin) en diferentes puntos de tiempo
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Tiempo para alcanzar la actividad mínima de DPP-IV (tmin) en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Actividad de DPP-IV en diferentes momentos
Periodo de tiempo: Hasta el día 43
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Hasta el día 43
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de la proteasa
- Incretinas
- Inhibidores de la dipeptidil-peptidasa IV
- Linagliptina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1218.12
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