Pazopanib en pacientes molecularmente seleccionados con NSCLC avanzado
Un estudio piloto de pazopanib en pacientes molecularmente seleccionados con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (NSCLC)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado (metastásico o no resecable) con mutaciones, reordenamiento y fusión que implican el oncogén RET, o anomalías en los genes diana de pazopanib definidos como VEGFR1-3, PDGFRA, PDGFRB o TP53 con anomalías incluyendo deleción, inserción, codón de terminación temprana y/o mutaciones no sinónimas con consecuencias funcionales. Se aceptan pruebas de laboratorio certificadas por CLIA para genes diana de pazopanib utilizando ADN libre de células de sangre periférica y/o ensayos realizados en tejidos tumorales.
- Enfermedad evaluable mediante imágenes o examen físico O enfermedad medible definida como al menos una lesión que se puede medir con precisión en al menos una dimensión (diámetro más largo a registrar) como ≥ 10 mm con tomografía computarizada, como ≥ 20 mm con radiografía de tórax , o ≥ 10 mm con calibradores por examen clínico.
- Falló al menos un tratamiento quimioterapéutico estándar para NSCLC.
- Al menos 18 años de edad.
- Estado funcional ECOG ≤ 2
Función normal de la médula ósea y los órganos como se define a continuación:
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mcl
- Plaquetas ≥ 100.000/mcl
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
- PT o INR ≤ 1,2 x ILN
- aPTT ≤ 1,2 x IULN
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x NIU
- Creatinina ≤ 1,5 mg/dl O aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min/1,73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de 1,5 mg/dL
- UPC < 1 o, si UPC ≥ 1, proteína en orina de 24 horas < 1 g; no es aceptable el uso de tira reactiva de orina para la evaluación de la función renal.
- Los pacientes que reciben terapia de anticoagulación son elegibles si su INR es estable y está dentro del rango recomendado para el nivel deseado de anticoagulación.
- Habilidad para tragar y retener tabletas orales.
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por el IRB.
Criterio de exclusión:
Tratamiento con cualquiera de las siguientes terapias contra el cáncer:
- Radioterapia, cirugía o embolización tumoral dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de pazopanib O
- Quimioterapia, inmunoterapia, terapia de investigación o terapia hormonal dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis de pazopanib
- Tratamiento previo con cualquier inhibidor de la tirosina quinasa VEGFR.
- Administración de cualquier fármaco en investigación no oncológico dentro de los 30 días o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis de pazopanib.
- Uso de un inhibidor potente de CYP3A4 menos de 14 días antes del inicio del tratamiento del estudio
- Antecedentes de otras neoplasias malignas ≤ 5 años antes, con la excepción de carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel que se trataron solo con resección local o carcinoma in situ del cuello uterino.
- Metástasis cerebrales sintomáticas. Se permiten pacientes con metástasis cerebrales conocidas si están asintomáticos.
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a pazopanib u otros agentes utilizados en el estudio.
- Cualquier toxicidad en curso de una terapia anticancerígena previa que sea > grado 1 y/o que esté progresando en severidad (excepto alopecia). Cualquier evento adverso relacionado con IO debe ser ≤ grado 1 para ser elegible.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, trastorno convulsivo no controlado, enfermedad hepática subyacente crónica no relacionada con el cáncer o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Intervalo QT corregido (QTc) > 480 mseg.
- Antecedentes de una o más de las siguientes afecciones cardiovasculares en los últimos 6 meses: angioplastia cardíaca o colocación de stent, infarto de miocardio, angina de pecho inestable, cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria, enfermedad vascular periférica sintomática, insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV según lo definido por la New York Heart Association (ver Apéndice B).
- Hipertensión mal controlada (definida como presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg). Nota: se permite el inicio o el ajuste de los medicamentos antihipertensivos antes del ingreso al estudio. Después de iniciar o ajustar la medicación antihipertensiva, se debe volver a medir la presión arterial tres veces a intervalos de aproximadamente 2 minutos. Deben haber transcurrido al menos 24 horas entre el inicio o ajuste de la medicación antihipertensiva y la medición de la presión arterial. Estos tres valores deben promediarse para obtener las presiones arteriales diastólica y sistólica medias, que deben ser < 140/90 mmHg para que un paciente sea elegible para el estudio.
- Anomalías gastrointestinales clínicamente significativas que pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal, incluidas (pero no limitadas a) enfermedad de úlcera péptica activa, lesiones metastásicas intraluminales conocidas con riesgo de hemorragia, enfermedad inflamatoria intestinal (p. ej., colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) u otras afecciones gastrointestinales con mayor riesgo de perforación, antecedentes de fístula abdominal o absceso intraabdominal en los 28 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Anormalidades gastrointestinales clínicamente significativas que pueden afectar la absorción de pazopanib, incluyendo (pero no limitado a) síndrome de malabsorción o resección mayor del estómago o del intestino delgado.
- Antecedentes de accidente cerebrovascular, incluido ataque isquémico transitorio, embolia pulmonar (incluida la EP asintomática o tratada previamente) o trombosis venosa profunda no tratada en los últimos 6 meses. Son elegibles los pacientes con TVP reciente que hayan sido tratados con agentes anticoagulantes terapéuticos durante al menos 6 semanas.
- Cirugía mayor o trauma dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis de pazopanib y/o presencia de cualquier herida, fractura o úlcera que no cicatriza (procedimientos como la colocación de un catéter no se consideran cirugía mayor).
- Evidencia de sangrado activo o diátesis hemorrágica.
- Lesiones endobronquiales conocidas y/o lesiones que infiltran los principales vasos pulmonares que aumentan el riesgo de hemorragia pulmonar. Nota: se excluyen las lesiones que infiltran los vasos pulmonares principales (tumor y vasos contiguos); sin embargo, la presencia de un tumor que está tocando pero no infiltrando (colindando) con los vasos es aceptable (se recomienda enfáticamente una TC con contraste para evaluar tales lesiones). Se excluyen las lesiones endobronquiales grandes que sobresalen en los bronquios lobulares o de correo; sin embargo, se permiten lesiones endobronquiales en los bronquios segmentados. Se excluyen las lesiones que infiltran extensamente los bronquios principales o lobulares; sin embargo, se permiten infiltraciones menores en la pared de los bronquios.
- Hemoptisis reciente (≥ ½ cucharadita de sangre roja dentro de las 8 semanas anteriores a la primera dosis de pazopanib).
- Embarazada y/o en periodo de lactancia. La paciente debe tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 14 días posteriores al ingreso al estudio.
- Seropositividad conocida. Se realizarán estudios apropiados en pacientes que reciben terapia antirretroviral combinada cuando esté indicado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamiento: Pazopanib
Pazopanib 800 mg diarios debe tomarse por vía oral sin alimentos al menos una hora antes o dos horas después de una comida. Un ciclo de pazopanib es de 28 días. |
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: Hasta el final del tratamiento (duración media del tratamiento = 85,5 días (rango completo 25-334 días)
|
|
Hasta el final del tratamiento (duración media del tratamiento = 85,5 días (rango completo 25-334 días)
|
|
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta enfermedad progresiva o muerte (mediana de seguimiento 174 días, rango completo 41 días-545 días)
|
|
Hasta enfermedad progresiva o muerte (mediana de seguimiento 174 días, rango completo 41 días-545 días)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados asociados con mutaciones específicas
Periodo de tiempo: Hasta el momento de la muerte (un promedio esperado de 8 meses)
|
|
Hasta el momento de la muerte (un promedio esperado de 8 meses)
|
|
Predictores mutacionales para respondedores extremos
Periodo de tiempo: Hasta el final del tratamiento (un promedio esperado de 8 meses)
|
-La secuenciación completa del exoma y del transcriptoma se realizará en 10 participantes, incluidos 4 a 6 respondedores y 4 a 6 no respondedores para identificar los predictores de beneficio.
|
Hasta el final del tratamiento (un promedio esperado de 8 meses)
|
|
Mecanismos de Resistencia Secundaria.
Periodo de tiempo: Hasta el momento de la enfermedad progresiva (un promedio esperado de 8 meses)
|
-Los participantes también se someterán a la secuenciación de próxima generación en el momento de la progresión en un intento de identificar los mecanismos de resistencia secundaria.
|
Hasta el momento de la enfermedad progresiva (un promedio esperado de 8 meses)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201408009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .