Pazopanib in pazienti selezionati molecolarmente con NSCLC avanzato
Uno studio pilota su pazopanib in pazienti selezionati a livello molecolare con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato (NSCLC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato (metastatico o non resecabile) con mutazioni, riarrangiamento e fusione che coinvolgono l'oncogene RET o anomalie nei geni bersaglio di pazopanib definiti come VEGFR1-3, PDGFRA, PDGFRB o TP53 con anomalie incluse delezioni, inserzioni, codoni di stop precoci e/o mutazioni non sinonime con conseguenze funzionali. Sono accettabili test di laboratorio certificati CLIA per i geni bersaglio di pazopanib che utilizzano DNA libero da sangue periferico e/o test eseguiti su tessuti tumorali.
- Malattia valutabile mediante imaging o esame fisico OPPURE malattia misurabile definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥ 10 mm con scansione TC, come ≥ 20 mm con radiografia del torace , o ≥ 10 mm con calibri all'esame clinico.
- Fallimento di almeno un trattamento chemioterapico standard per NSCLC.
- Almeno 18 anni di età.
- Performance status ECOG ≤ 2
Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mcl
- Piastrine ≥ 100.000/mcl
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- PT o INR ≤ 1,2 x IULN
- aPTT ≤ 1,2 x IULN
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN
- Creatinina ≤ 1,5 mg/dL O clearance della creatinina ≥ 30 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori a 1,5 mg/dL
- UPC < 1 o, se UPC ≥ 1, proteine nelle urine delle 24 ore < 1 g; l'uso del dipstick urinario per la valutazione della funzionalità renale non è accettabile.
- I pazienti sottoposti a terapia anticoagulante sono idonei se il loro INR è stabile e all'interno dell'intervallo raccomandato per il livello desiderato di anticoagulante.
- Capacità di deglutire e trattenere le compresse orali.
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB.
Criteri di esclusione:
Trattamento con una delle seguenti terapie antitumorali:
- Radioterapia, intervento chirurgico o embolizzazione tumorale entro 14 giorni prima della prima dose di pazopanib OPPURE
- Chemioterapia, immunoterapia, terapia sperimentale o terapia ormonale nei 14 giorni precedenti la prima dose di pazopanib
- Precedente trattamento con qualsiasi inibitore della tirosina chinasi VEGFR.
- Somministrazione di qualsiasi farmaco sperimentale non oncologico entro 30 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della prima dose di pazopanib.
- Uso di un forte inibitore del CYP3A4 meno di 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
- Una storia di altri tumori maligni ≤ 5 anni precedenti ad eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle che sono stati trattati solo con resezione locale o carcinoma in situ della cervice.
- Metastasi cerebrali sintomatiche. I pazienti con metastasi cerebrali note sono ammessi se sono asintomatici.
- Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a pazopanib o altri agenti utilizzati nello studio.
- Qualsiasi tossicità in corso da precedente terapia antitumorale che è> grado 1 e/o che sta progredendo in gravità (eccetto l'alopecia). Qualsiasi evento avverso correlato all'IO deve essere di grado ≤ 1 per essere idoneo.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, disturbo convulsivo incontrollato, malattia epatica sottostante cronica non correlata al cancro o malattia psichiatrica / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Intervallo QT corretto (QTc) > 480 msec.
- Anamnesi di una o più delle seguenti condizioni cardiovascolari negli ultimi 6 mesi: angioplastica cardiaca o impianto di stent, infarto del miocardio, angina pectoris instabile, intervento chirurgico di innesto di bypass coronarico, malattia vascolare periferica sintomatica, insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV come definita da la New York Heart Association (vedi Appendice B).
- Ipertensione scarsamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg). Nota: l'inizio o l'aggiustamento dei farmaci antipertensivi è consentito prima dell'ingresso nello studio. Dopo l'inizio o l'aggiustamento del trattamento antipertensivo, la pressione arteriosa deve essere rivalutata tre volte a intervalli di circa 2 minuti. Devono essere trascorse almeno 24 ore tra l'inizio o l'aggiustamento del farmaco antipertensivo e la misurazione della pressione arteriosa. Questi tre valori dovrebbero essere mediati per ottenere la pressione arteriosa diastolica e sistolica media, che deve essere < 140/90 mmHg affinché un paziente sia idoneo per lo studio.
- Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale, inclusa (ma non limitata a) ulcera peptica attiva, lesioni metastatiche intraluminali note con rischio di sanguinamento, malattia infiammatoria intestinale (ad es. colite ulcerosa, morbo di Crohn) o altre condizioni gastrointestinali con aumentato rischio di perforazione, anamnesi di fistola addominale o ascesso intra-addominale nei 28 giorni precedenti l'inizio del trattamento in studio.
- Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che possono influenzare l'assorbimento di pazopanib, inclusa (ma non limitata a) sindrome da malassorbimento o resezione maggiore dello stomaco o dell'intestino tenue.
- Storia di accidente cerebrovascolare incluso attacco ischemico transitorio, embolia polmonare (inclusa EP asintomatica o precedentemente trattata) o trombosi venosa profonda non trattata negli ultimi 6 mesi. Sono ammissibili i pazienti con TVP recente che sono stati trattati con agenti terapeutici anticoagulanti per almeno 6 settimane.
- Chirurgia maggiore o trauma nei 28 giorni precedenti la prima dose di pazopanib e/o presenza di ferite, fratture o ulcere non cicatrizzanti (procedure come il posizionamento del catetere non considerate operazioni chirurgiche maggiori).
- Evidenza di sanguinamento attivo o diatesi emorragica.
- Lesioni endobronchiali note e/o lesioni infiltranti i principali vasi polmonari che aumentano il rischio di emorragia polmonare. Nota: sono escluse le lesioni infiltranti i vasi polmonari maggiori (tumore e vasi contigui); tuttavia, la presenza di un tumore che tocca ma non infiltra (a ridosso) i vasi è accettabile (la TC con mezzo di contrasto è fortemente raccomandata per valutare tali lesioni). Sono escluse grandi lesioni endobronchiali sporgenti nei bronchi postali o lobari; tuttavia, sono consentite lesioni endobronchiali nei bronchi segmentati. Sono escluse le lesioni ampiamente infiltranti i bronchi principali o lobari; tuttavia sono ammesse piccole infiltrazioni nella parete dei bronchi.
- Emottisi recente (≥ ½ cucchiaino di sangue rosso entro 8 settimane prima della prima dose di pazopanib).
- Gravidanza e/o allattamento. La paziente deve avere un test di gravidanza su siero negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
- Positività HIV nota. Studi appropriati saranno intrapresi in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento: Pazopanib
Pazopanib 800 mg al giorno deve essere assunto per via orale senza cibo almeno un'ora prima o due ore dopo un pasto. Un ciclo di pazopanib è di 28 giorni. |
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: Fino alla fine del trattamento (durata mediana del trattamento=85,5 giorni (gamma completa 25-334 giorni)
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Fino alla fine del trattamento (durata mediana del trattamento=85,5 giorni (gamma completa 25-334 giorni)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla morte (follow-up mediano 174 giorni, range completo 41 giorni-545 giorni)
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Fino alla progressione della malattia o alla morte (follow-up mediano 174 giorni, range completo 41 giorni-545 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultati associati a mutazioni specifiche
Lasso di tempo: Fino al momento della morte (una media prevista di 8 mesi)
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Fino al momento della morte (una media prevista di 8 mesi)
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Predittori di mutazioni per i risponditori estremi
Lasso di tempo: Fino alla fine del trattamento (una media attesa di 8 mesi)
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- Il sequenziamento dell'intero esoma e del trascrittoma sarà eseguito in 10 partecipanti, inclusi da 4 a 6 responder e da 4 a 6 non responder al fine di identificare i predittori di beneficio.
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Fino alla fine del trattamento (una media attesa di 8 mesi)
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Meccanismi di resistenza secondaria.
Lasso di tempo: Fino al momento della malattia progressiva (una media prevista di 8 mesi)
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-I partecipanti saranno inoltre sottoposti a sequenziamento di nuova generazione al momento della progressione nel tentativo di identificare i meccanismi di resistenza secondaria.
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Fino al momento della malattia progressiva (una media prevista di 8 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201408009
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