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Estudio abierto de fase I/IIa de VAC-3S en pacientes con VIH-1 que mostraron una respuesta inmunitaria a VAC-3S durante IVVAC-3S/P1

16 de junio de 2016 actualizado por: InnaVirVax

Estudio clínico multicéntrico, abierto, de fase I/IIa de una candidata a vacuna terapéutica inmunoprotectora (VAC-3S) en pacientes con infección crónica por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) controlados virológicamente con terapia antirretroviral (TAR) que aumentaron una respuesta inmunitaria a VAC-3S Durante IVVAC-3S/P1

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de VAC-3S en pacientes con VIH controlado que reciben tratamiento antirretroviral estándar.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75013
        • Hôpital Pitie Salpétrière
      • Paris, Francia, 75014
        • Hopital Cochin Saint Vincent De Paul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente infectado por el VIH-1,
  • Edad entre 18 y 60 años,
  • Inicio de TAR (Terapia Antirretroviral) hace ≥ 1 año,
  • ARN del VIH en plasma ≤ 200 copias/ml en los últimos 12 meses,
  • ARN del VIH en plasma ≤ 50 copias/ml en la visita de selección,
  • Recuento de células T CD4+ ≥ 200 células/mm3,
  • Recuento nadir de células T CD4+ ≥ 100 células/mm3,
  • Anticoncepción en mujeres en edad fértil,
  • Un título total de anti-3S ≥ 20 U.A. en cualquier momento del ensayo clínico IVVAC-3S/P1,
  • Por protocolo sujeto que haya completado el estudio IVVAC-3S/P1.
  • Paciente afiliado a un sistema de seguridad social,
  • Paciente que ha entendido el diseño del protocolo y ha proporcionado un formulario de consentimiento informado por escrito firmado,
  • Paciente que está dispuesto y es capaz de cooperar en la medida y grado requerido por el protocolo,
  • Paciente que el investigador cree que puede y cumplirá con los requisitos del protocolo (p. completar las tarjetas del diario, regresar para las visitas de seguimiento) y estará disponible para todas las visitas programadas en el sitio de investigación.

Criterio de exclusión:

  • Administración de VAC-3S en el último año,
  • Enfermedad hepática crónica activa,
  • Historial de coinfección por VHC o coinfección por VHC (RT-PCR positiva) o VHB (positivo HbS Ag) en curso,
  • Cualquier inmunoterapia (p. IL-2, IL-7, hormona de crecimiento…) en el último año a excepción de VAC-3S,
  • Cualquier terapia inmunosupresora (glucocorticoides, ciclosporina, metotrexato) o tratamiento crónico con antiinflamatorios no esteroideos en el último mes,
  • embarazo en curso,
  • mujeres lactantes,
  • Paciente con sensibilidades conocidas al fármaco en investigación (consulte el CIB),
  • Antecedentes de alergia a alguna vacuna,
  • Cualquier condición crónica severa que pudiera interferir con el estudio,
  • Antecedentes de enfermedades autoinmunes,
  • Trasplante de organo,
  • esplenectomía,
  • Trastorno psiquiátrico lo suficientemente significativo como para dificultar la participación según la evaluación del investigador,
  • Paciente que ha participado en un ensayo de investigación clínica en los 30 días anteriores a la visita de selección (V-1M-1).
  • Pacientes con contraindicaciones para las inyecciones intramusculares, incluidos, entre otros, pacientes con trombocitopenia y/o anomalías del sistema de coagulación,
  • Cualquier condición crónica o aguda no controlada que, en opinión del investigador, comprometería la seguridad del paciente o la capacidad de administrar adecuadamente el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: VAC-3S
32µg/ml correspondiente a 16µg/vacunación
Biológico: VAC-3S
Administrado mediante inyección intramuscular en el brazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes que toleraron 3 vacunas con VAC-3S 16 µg/mL en un intervalo de 4 semanas determinado por cambios en los parámetros de seguridad de acuerdo con la tabla de clasificación de eventos adversos (AE) de la DAIDS (División del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
Periodo de tiempo: Del día 0 a la semana 16
Del día 0 a la semana 16

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes que toleraron una cuarta inyección de refuerzo de VAC-3S 16 µg/mL determinado por los cambios en los parámetros de seguridad de acuerdo con la tabla de clasificación de eventos adversos (EA) de la DAIDS (División del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida).
Periodo de tiempo: De la semana 16 a la semana 48
De la semana 16 a la semana 48
Títulos de anticuerpos anti-3S
Periodo de tiempo: Del día 0 a la semana 48
Del día 0 a la semana 48
Marcadores de progresión al SIDA. Los marcadores incluyen recuento de células CD4+, carga viral y marcadores fenotípicos de diferenciación y activación de linfocitos
Periodo de tiempo: Del día 0 a la semana 48
Del día 0 a la semana 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
InnaVirVax

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de junio de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IVVAC-3S/P2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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