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Prueba de estrés y rendimiento de equipos multidisciplinarios en simulación inmersiva para el manejo de bebés en estado de shock

12 de octubre de 2016 actualizado por: Poitiers University Hospital
El objetivo de este ensayo aleatorizado es estudiar el efecto del estrés sobre el rendimiento y el efecto de la repetición de sesiones de simulación sobre el rendimiento y el estrés. Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que incluye a 48 participantes que formaron 12 equipos multidisciplinarios (MDT). Cada MDT estaba compuesto por 4 personas: un médico de urgencias, un residente, una enfermera y un conductor de ambulancia que normalmente componen un equipo de emergencia del Servicio Médico de Emergencia Francés (EMS). 6 MDT se sometieron a 9 sesiones de simulación durante 1 año (Grupo SIm Repetitivo). 6 MDT se sometieron a 3 sesiones de simulación durante 1 año (grupo de control). La evidencia de la existencia de estrés se evaluó de 3 formas: cortisol salival, parámetros de Holter y cuestionarios de estrés psicológico. El impacto del estrés en el rendimiento general del equipo, en el procedimiento técnico y en el trabajo en equipo se evalúa mediante escalas validadas específicas. La detección del estrés postraumático (TEPT) se realiza mediante autoevaluación al 7º día y al cabo de un mes. La perspectiva es evaluar concomitantemente el desempeño técnico y no técnico, y el impacto del estrés en ambos. Este es el primer ensayo aleatorizado que estudia la repetición de sesiones de simulación y su impacto tanto en el rendimiento clínico como en el estrés, según lo explorado mediante evaluaciones objetivas y subjetivas. Los investigadores esperan que el estrés disminuya el rendimiento del equipo y que la simulación repetida aumente el rendimiento del equipo. Los investigadores no esperan ninguna variación de los parámetros de estrés, independientemente del nivel de rendimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
48

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Poitiers, Francia, 86000
        • GHAZALI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Equipo multidisciplinar formado por 4 personas:

    1. un médico de urgencias con menos de siete años de experiencia,
    2. un residente,
    3. una enfermera,
    4. y un conductor de ambulancia.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes y/o enfermedad psiquiátrica que modifica la respuesta al estrés,
  • Marcapasos o desfibrilador implantable,
  • Tratamiento con un medicamento que tenga un efecto potencial sobre los parámetros de estrés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de simulación repetitivo
9 sesiones de simulación
Otro: Sesiones de simulación MDT de gestión de eventos que amenazan la vida durante 1 año
9 sesiones de simulación durante 1 año para el grupo de simulación repetitiva y 3 sesiones de simulación durante 1 año para el grupo de control
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de control
3 sesiones de simulación
Otro: Sesiones de simulación MDT de gestión de eventos que amenazan la vida durante 1 año
9 sesiones de simulación durante 1 año para el grupo de simulación repetitiva y 3 sesiones de simulación durante 1 año para el grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cortisol salival (SC) durante la simulación de alta fidelidad como medida de la respuesta al estrés biológico
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Perfil de respuesta de estrés electrofisiológico compuesto por: frecuencia cardíaca (FC), presión arterial (PA) y parámetros Holter (PNN50, HF/BH) durante la simulación de alta fidelidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Perfil de respuesta al estrés psicológico compuesto por: puntuaciones en el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI), Escala de Impacto del Evento - Revisada (IES-R), cuestionarios de la Escala de Lista de Verificación del Trastorno de Estrés Postraumático (PCLS) durante la simulación de alta fidelidad
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efecto de las sesiones de simulación repetitivas en el perfil de desempeño de habilidades técnicas compuesto por: puntajes de la Escala de evaluación del desempeño promedio del equipo (TAPAS), escala de evaluación del desempeño del acceso a IO
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Efecto de las sesiones de simulación repetitivas en el perfil de rendimiento no técnico compuesto por: puntajes de la Escala de trabajo en equipo clínico (CTS), Herramienta de evaluación del comportamiento (BAT)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Efecto de sesiones de simulación repetitivas sobre el perfil de respuesta al estrés compuesto por: SC, HR, BP, PNN50, HF/BH, STAI, IES-R, PCLS
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Poitiers University Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Daniel A GHAZALI, MD, University Hospital of Poitiers

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de abril de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de octubre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Sim-stress.1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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