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Escucha terapéutica en pacientes con cáncer colorrectal

11 de agosto de 2017 actualizado por: Ana Cláudia Mesquita, University of Sao Paulo

La influencia de la escucha terapéutica sobre la ansiedad y el miedo relacionados con la cirugía en pacientes preoperatorios de cirugía colorrectal: un ensayo clínico aleatorizado

Este es un ensayo clínico aleatorizado que tiene como objetivo investigar el efecto de la ansiedad de escucha terapéutica y el miedo preoperatorio de los pacientes hospitalizados para el tratamiento quirúrgico del cáncer colorrectal. Se evaluarán variables fisiológicas (frecuencia cardíaca, presión arterial y frecuencia respiratoria), cortisol y amilasa salival y puntajes de ansiedad mediante el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo y el Cuestionario de Miedo a la Cirugía. Los datos de las variables se compararán en dos momentos diferentes (antes y después de la intervención).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Para calcular el tamaño de la muestra se optó por utilizar la escala numérica IDATE. Considerando que se quiere detectar una diferencia de 10 puntos (δ) en el rango con un nivel de significancia del 5% (Z1-α = 1.96), una potencia del 80% (Z1-β = 1.96). El resultado obtenido fue de 25 sujetos para cada grupo. La información relacionada con las varianzas de los grupos de control e intervención se obtuvo a través del estudio piloto y se asumió una correlación de 0,5.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener 18 años de edad;
  • ser hospitalizado para realizar cirugía oncológica;
  • no estar realizando otro tratamiento para el cáncer;
  • no estar participando en otro estudio;
  • estar clínicamente bien y/o estable (tener puntaje menor o igual a 3 por el Eastern Cooperative Oncology Group - Performance Status).

Criterio de exclusión:

  • ser analfabeto, condición que impedirá al participante contestar los cuestionarios e instrumentos del estudio, los cuales son autoadministrados;
  • estar en posesión de trastornos psiquiátricos;
  • estar usando medicamentos que contengan corticosteroides.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo experimental
Este grupo recibirá la escucha terapéutica.
Otro: Escucha terapéutica
Método de responder a los demás con el fin de fomentar una mejor comunicación y una comprensión más clara de las preocupaciones personales.
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo recibirá la atención habitual que ofrece el hospital donde se realizará el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI)
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en tres ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en STAI, un cuestionario para evaluar los niveles de ansiedad.
Los pacientes serán seguidos en tres ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en la Presión Arterial (Sistólica y diastólica) (Unidad: mmHg).
Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en el pulso radial (Unidad: bpm).
Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en los movimientos respiratorios torácicos (Unidad: bpm).
Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cortisol salival
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en cuatro ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en los niveles de cortisol salival. Para la recolección de saliva se utilizó Salivette Tube, hisopo de algodón para determinar cortisol (Unidad: μg/dL).
Los pacientes serán seguidos en cuatro ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Amilasa salival
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en los niveles de amilasa salival. El sistema de recogida y análisis de amilasa salival está compuesto por una tira reactiva desechable y un analizador portátil, el Cocoro Meter (Unidad: KU/L).
Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cuestionario de miedo quirúrgico (SFQ)
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.
Cambio en SFQ, un cuestionario para evaluar los niveles de miedo a la cirugía.
Los pacientes serán seguidos en dos ocasiones durante el período preoperatorio, un promedio de 24 horas antes de la cirugía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Sao Paulo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de agosto de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ACM 2015

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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