Determinar el Músculo Principal Participante en la Deformación del Codo en Pacientes Hemipléjicos (FLEXELBOW)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluar el impacto del bloqueo motor selectivo de los nervios (sucesivamente rama motora braquial, nervio motor radial y rama motora musculocutánea) en los rangos de movimiento pasivo y activo del codo en pacientes con accidente cerebrovascular con patrón de flexión espástica.
Procedimiento: Siguiendo los hitos morfológicos ya descritos, se bloqueó el nervio motor braquial de 30 pacientes con 4 cc de lidocaïne® 1% (electroestimulación 0,8 a 1mA) (ref). Veinte minutos después de la inyección, se realizó la medición del grado de espasticidad, el ángulo pasivo en extensión y el rango de movimiento activo en flexión del codo. Luego se realizó el bloqueo del nervio motor radial (en la unión del tercio medio y tercio inferior del brazo, vista medial, 3 dedos de ancho por encima del epicóndilo medial) con el mismo procedimiento, con el fin de bloquear el braquiorradial y el braquial en caso de de doble inervación. Veinte minutos después de la inyección, se realizó la medición de los rangos de movimiento pasivo y activo del codo. Al final se realizó el bloqueo motor musculocutáneo del nervio (cuarto proximal del brazo, vista medial, en la base del límite inferior del pectoral mayor y a lo largo del tendón del bíceps braquial) para diferenciar finalmente con contractura muscular si existia una duda.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Garches, Francia, 92380
- Hopital Raymond Poincare
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento por escrito
- Paciente hemipléjico con espasticidad y deformación de codo
Criterio de exclusión:
- mujer embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: paciente hemipléjico
participación muscular en la espasticidad del miembro superior
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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ángulos del codo medidos por medio de un goniómetro
Periodo de tiempo: 60 minutos
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60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Parálisis
- Hemiplejía
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locales
- Bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje
- Bloqueadores de canales de sodio
- Lidocaína
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015-A00444-45
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