Bestem den viktigste muskeldeltakeren i deformasjonen av albuen hos hemiplegiske pasienter (FLEXELBOW)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å vurdere virkningen av selektive motorblokknerver (suksessivt brachialis motorisk gren, radialis motorisk nerve og muskulokutan motorisk gren) på passive og aktive bevegelsesområder i albuen hos slagpasienter med spastisk fleksjonsmønster.
Prosedyre: Etter de morfologiske landemerkene som allerede er beskrevet, ble brachialis motornerven til 30 pasienter blokkert med 4cc lidocaïne® 1 % (elektrostimulering 0,8 til 1mA) (ref). Tjue minutter etter injeksjonen ble målingen av graden av spastisiteten, den passive vinkelen i ekstensjonen og det aktive bevegelsesområdet ved fleksjon av albuen utført. Deretter ble den radialis motoriske nerveblokken utført (ved foreningen av median tredje og nedre tredjedel av armen, medial visning, 3 fingerbredder over den mediale epikondylen) ved bruk av samme prosedyre, for å blokkere brachioradialis og brachialis i tilfelle av dobbel innervasjon. Tjue minutter etter injeksjonen ble målingen av det passive og aktive bevegelsesområdet til albuen utført. På slutten ble den muskulokutane motorblokknerven utført (proksimal fjerdedel av armen, medial visning, ved bunnen av den nedre grensen av pectoralis major og langs biceps brachii-senen) for å gjøre den endelige forskjellen med muskelkontraktur hvis den det var tvil.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Garches, Frankrike, 92380
- Hôpital Raymond Poincaré
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skriftlig samtykke
- Hemiplegisk pasient med spastisitet og deformasjon av albuen
Ekskluderingskriterier:
- gravid kvinne
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: hemiplegisk pasient
muskeldeltakelse ved spastisitet i øvre lemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
albuevinkler målt ved hjelp av et goniometer
Tidsramme: 60 minutter
|
60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Lammelse
- Hemiplegi
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Membrantransportmodulatorer
- Anestesimidler, lokal
- Spenningskontrollerte natriumkanalblokkere
- Natriumkanalblokkere
- Lidokain
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2015-A00444-45
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hemiplegi
-
NCT01700777Ukjent
-
NCT04246788Fullført
-
NCT06955247Aktiv, ikke rekrutterendeBarn med hemiplegi
-
NCT07538297Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06007521Fullført
-
NCT04020848FullførtVekselvis hemiplegi
-
NCT05615987Har ikke rekruttert ennåSpastisk hemiplegi