Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum
Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum en adultos semiinmunes que viven en el distrito de Kassena-Nankana en el norte de Ghana
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Sujetos dispuestos en buen estado de salud general.
- Varones de 18 a 60 años; Mujeres de 50 a 60 años.
- Sujetos que planeaban permanecer en el área de estudio hasta el final del estudio.
Criterio de exclusión:
Sujetos con cualquier anomalía de la función cardiovascular, hepática, neurológica o renal que, en opinión de los investigadores clínicos, los hubiera colocado en mayor riesgo de un evento adverso o confundido el resultado.
- Sujetos con antecedentes personales o familiares de convulsiones o trastorno psiquiátrico manifiesto.
- Mujeres que no habían dejado de menstruar; se iba a realizar una prueba de gonadotropina coriónica humana β (β-HCG) en orina en mujeres que habían dejado de menstruar para descartar el embarazo como causa.
- Hembras que estaban lactando.
- Sujetos que recibieron medicamentos antipalúdicos para el tratamiento dentro de las dos semanas posteriores al inicio del fármaco del estudio.
- Sujetos con anormalidades clínicamente significativas (que incluyen, entre otras, función hepática o renal anormal) según lo determinado por la historia, el físico y la química sanguínea de rutina y los valores hematológicos.
- Sujetos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos del estudio.
- Sujetos que no deseen permanecer en el área, reportarse para administración de drogas o extracción de sangre durante los 3-4 meses de duración del estudio.
- Sujetos con deficiencia de G6PD (según lo determinado por dos pruebas cualitativas separadas por sujeto administradas usando métodos distintos; los métodos usados fueron métodos de tinte visual y papel de filtro).
- Sujetos con cualquiera de los siguientes valores de laboratorio: hemoglobina (Hb) <8 g/dL, plaquetas <80 000/mm3, recuento de glóbulos blancos (WBC) <3000/mm3, creatinina >1,5 mg/dL, alanina transaminasa (ALT) >60 UI o 1+ hematuria detectada por tira reactiva de orina.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
El placebo se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal con la misma dosis.
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Placebo
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Experimental: Tafenoquina 25mg
La tafenoquina se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal a la misma dosis.
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Tafenoquina 25mg
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Experimental: Tafenoquina 50mg
La tafenoquina se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal a la misma dosis.
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Tafenoquina 50mg
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Experimental: Tafenoquina 100 mg
La tafenoquina se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal a la misma dosis.
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Tafenoquina 100 mg
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Experimental: Tafenoquina 200 mg
La tafenoquina se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal a la misma dosis.
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Tafenoquina 200 mg
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Experimental: Mefloquina 250 mg
La mefloquina se administró inicialmente como un ciclo de carga de una cápsula al día durante 3 días, seguido de un régimen de dosificación semanal con la misma dosis.
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Mefloquina 250 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Primera aparición de infección por paludismo
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Primera aparición de infección por paludismo documentada por un frotis de paludismo positivo.
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16 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta la confirmación de la parasitemia
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Tiempo hasta la confirmación de la parasitemia según lo documentado por dos frotis positivos consecutivos y la densidad de incidencia de la parasitemia.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Braden Hale, MD, US Naval Medical Research Unit
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- A-8340
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