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Evaluación farmacocinética de naloxona intranasal e intramuscular en voluntarios sanos

11 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Fase 1, evaluación farmacocinética de naloxona intranasal e intramuscular en voluntarios sanos

Determinar la farmacocinética de 4 dosis intranasales de naloxona en comparación con una dosis de 0,4 mg de naloxona administrada por vía intramuscular e identificar una dosis intranasal apropiada que pudiera lograr una exposición sistémica comparable a una dosis parenteral aprobada. Determinar también la farmacocinética de dos concentraciones diferentes de naloxona intranasal y finalmente, determinar la seguridad de la naloxona intranasal con respecto a la irritación nasal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
        • Vince Associates Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser capaz de proporcionar consentimiento por escrito
  • Debe tener un IMC que oscile entre 18 y 30 kg/m2, inclusive
  • Debe tener acceso venoso adecuado
  • No debe tener ninguna condición médica concurrente clínicamente significativa determinada por historial médico, examen físico, signos vitales y electrocardiograma de 12 derivaciones.
  • Debe estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo confiable de doble barrera desde el comienzo de la evaluación hasta una semana después de completar el estudio. Los anticonceptivos orales están prohibidos.
  • Debe aceptar no ingerir alcohol, bebidas que contengan xantina superior a 500 mg/día (p. ej., Coca Cola, café, té, etc.) o toronja/jugo de toronja ni participar en ejercicios extenuantes 72 horas antes de la admisión hasta la última extracción de sangre de El estudio.

Criterio de exclusión:

  • Comuníquese directamente con el sitio clínico para obtener más información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 2 mg de naloxona intranasal
Administrar 0,1 ml de aerosol de la formulación de 20 mg/ml en una fosa nasal
Droga: Naloxona
Experimental: 4 mg(a) de naloxona intranasal
Administrar 0,1 ml de pulverización de la formulación de 20 mg/ml en ambas fosas nasales
Droga: Naloxona
Experimental: 4 mg(b) de naloxona intranasal
Administre una pulverización de 0,1 ml de la formulación de 40 mg/ml en una fosa nasal
Droga: Naloxona
Experimental: Naloxona intranasal de 8 mg
Administrar 0,1 ml de spray de la formulación de 40 mg/ml en ambas fosas nasales
Droga: Naloxona
Experimental: Naloxona intramuscular
Administrar 1 ml de la formulación de 0,4 mg/ml por vía intramuscular
Droga: Naloxona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración máxima de plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: 720 minutos
Medición de naloxona sérica antes de la dosificación y en los tiempos 2,5, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 480 y 720 minutos después de la administración de naloxona.
720 minutos
Tiempo en Concentración Máxima de Plasma (Tmax)
Periodo de tiempo: 720 minutos
Medición de naloxona sérica antes de la dosificación y en los momentos 2,5, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 480 y 720 minutos después de la administración de naloxona
720 minutos
Área bajo la concentración (AUC 0-t)
Periodo de tiempo: 720 minutos
Curva de tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración medible. Medición de naloxona sérica antes de la dosificación y en los momentos 2,5, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 480 y 720 minutos después de la administración de naloxona
720 minutos
Área bajo la curva (AUC 0-inf)
Periodo de tiempo: 720 minutos
Curva de tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito. Medición de naloxona sérica antes de la dosificación y en los momentos 2,5, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 480 y 720 minutos después de la administración de naloxona
720 minutos
Media vida
Periodo de tiempo: 720 minutos
La vida media exponencial terminal aparente. Medición de naloxona sérica antes de la dosificación y en los momentos 2,5, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 480 y 720 minutos después de la administración de naloxona
720 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: mínimo de 18 días
se informará desde el inicio de la primera sesión hasta la visita de seguimiento
mínimo de 18 días
Signos vitales
Periodo de tiempo: 480 minutos
Medido antes de la dosis y en los momentos 30, 60, 120 y 480 minutos después de la administración de naloxona.
480 minutos
Electrocardiograma de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: 480 minutos
Medido antes de la dosis y en los momentos 60 y 480 minutos después de la administración de naloxona.
480 minutos
Puntuación de irritación nasal
Periodo de tiempo: 24 horas
Medido antes de la dosis y en los tiempos 5, 30, 60, 240 minutos y 24 horas después de la administración nasal de naloxona.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de enero de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Naloxone-Phase1a-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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