Clonidina Añadida Lidocaína en Presión Intraocular y Hemodinámica Ocular en Anestesia Subtenoniana y Peribulbar
Efectos de la clonidina añadida a la lidocaína en la anestesia subtenoniana y peribulbar: evaluaciones de la presión intraocular (PIO), la presión de perfusión ocular (OPP) y la amplitud del pulso ocular (OPA)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos entre 30 y 86 años
- Ambos géneros
- Estado físico ASA (Sociedad Americana de Anestesiólogos) I y II
- Pacientes cooperativos sometidos a cirugía de catarata por facoemulsificación
Criterio de exclusión:
- Pacientes con dificultades de comunicación.
- Alérgico a cualquier protocolo de medicación.
- Terapia crónica con clonidina
- En uso de medicación antihipertensiva
- Diabetes
- Glaucoma
- Cirugía previa en el mismo ojo
- Anomalías en la coagulación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control de grupo de Sub-Tenon
Lidocaína al 2% sin epinefrina
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Experimental: Clonidina del grupo de Sub-Tenon
Lidocaína al 2% sin epinefrina más clonidina 1 µg/kg
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Clonidina 1 µg/kg más lidocaína al 2%
Otros nombres:
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Sin intervención: Control del grupo peribulbar
Lidocaína al 2% sin epinefrina
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Experimental: Clonidina del grupo peribulbar
Lidocaína al 2% sin epinefrina más clonidina 1 µg/kg
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Clonidina 1 µg/kg más lidocaína al 2%
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Presión intraocular (PIO)
Periodo de tiempo: Dentro de los 10 minutos antes del procedimiento quirúrgico.
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Dentro de los 10 minutos antes del procedimiento quirúrgico.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sigmar Cabral, PhD, Federal University of Espírito Santo, Vitória
- Director de estudio: Renato Gomez, PhD, Federal University of Minas Gerais, Belo Horizonte
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pianka P, Weintraub-Padova H, Lazar M, Geyer O. Effect of sub-Tenon's and peribulbar anesthesia on intraocular pressure and ocular pulse amplitude. J Cataract Refract Surg. 2001 Aug;27(8):1221-6. doi: 10.1016/s0886-3350(01)00797-0.
- Watkins R, Beigi B, Yates M, Chang B, Linardos E. Intraocular pressure and pulsatile ocular blood flow after retrobulbar and peribulbar anaesthesia. Br J Ophthalmol. 2001 Jul;85(7):796-8. doi: 10.1136/bjo.85.7.796.
- Cabral SA, Carraretto AR, Brocco MC, Abreu Baptista JF, Gomez RS. Effect of clonidine added to lidocaine for sub-Tenon's (episcleral) anesthesia in cataract surgery. J Anesth. 2014 Feb;28(1):70-5. doi: 10.1007/s00540-013-1660-2.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Simpatolíticos
- Clonidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAAE - 03409512.2.0000.5149
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