Uso intensivo versus uso convencional de digoxina en pacientes con insuficiencia cardíaca (ICHF)
Uso intensivo versus uso convencional de digoxina en pacientes con insuficiencia cardíaca: un ensayo controlado aleatorizado
La digoxina fue aprobada para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en 1998 de acuerdo con las regulaciones vigentes de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), con base en los siguientes ensayos clínicos: The Prospective and Randomized Study of Ventricular Function and Efficacy of Digoxin (PROVED), Randomized Assessment of Digoxin sobre Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (RADIANCE) y Digitalis Investigation Group (DIG). Además, fue aprobado para el control de la tasa de respuesta ventricular en pacientes con fibrilación auricular.
Varios ensayos clínicos con digoxina proporcionaron pruebas convincentes que respaldan el uso de digoxina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC) en pacientes sintomáticos. El ensayo PROVED fue un estudio de doce semanas de duración controlado con placebo. Este estudio incluyó pacientes con función sistólica disminuida, ritmo sinusal y síntomas estables de insuficiencia cardíaca, estos pacientes estaban usando digoxina y diuréticos. Los pacientes a los que se les retiró la digoxina presentaron un doble empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, reducción de la capacidad de ejercicio y también una reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, en comparación con los pacientes que mantuvieron la terapia con digoxina. El estudio RADIANCE siguió un protocolo similar; sin embargo, los pacientes usaban inhibidores de la ECA además de digoxina y diuréticos. La eliminación de digoxina se asoció con un empeoramiento de la insuficiencia cardíaca seis veces, a pesar del mantenimiento de los IECA y los diuréticos. Hubo un empeoramiento en la capacidad funcional, calidad de vida y en la fracción de eyección en el grupo de pacientes retirados de digoxina.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los beneficios de la digoxina pueden estar relacionados no solo con sus efectos hemodinámicos, sino también con su capacidad para mejorar el perfil neurohormonal. Las mejoras en el perfil neurohormonal y en la hemodinámica ocurren con dosis bajas de digoxina, y el incremento de la dosis no siempre resulta en una mejoría de los efectos. En los estudios PROVE e RADIANCE, los beneficios clínicos fueron similares entre los pacientes con digoxina sérica baja (suero < 1 ng/mL) y aquellos con dosis altas de digoxina sérica. Un análisis post-hoc actual del estudio DIG, que incluyó pacientes con función sistólica preservada o función sistólica reducida, sugirió un beneficio de supervivencia para los pacientes con < 1,0 ng/mL de digoxina sérica.
Varios estudios documentaron la eficacia de la digoxina para reducir los resultados clínicamente relevantes en pacientes con IC. Estos estudios mostraron una mejoría sintomática de la capacidad aeróbica y la calidad de vida en pacientes con IC sintomática (clase funcional II-IV). Dichos beneficios ocurren independientemente del ritmo basal o de la etiología de la IC. Es importante resaltar que estos estudios fueron realizados en un período anterior a la utilización de BB en el tratamiento de la IC sistólica. Por otro lado, del lado del estudio DIG se evalúa el efecto de la digoxina versus placebo en pacientes con eyección preservada. El uso de digoxina no tiene efecto en la mortalidad ni en la hospitalización por causas cardiovasculares. Hubo una tendencia a la reducción de la internación por empeoramiento de la IC; sin embargo, también hubo una tendencia creciente de aumento de la hospitalización por angina inestable. Actualmente se documentó que los niveles séricos de digoxina superiores a 1,0 ng/dL están asociados con una alta probabilidad de muerte, en análisis retrospectivos de los estudios SOLVD y DIG. El subgrupo que mantuvo los niveles séricos de digoxina entre 0,3 y 0,9 ng/mL tuvo el mayor beneficio, incluida una menor mortalidad entre los hombres. A partir de estos hallazgos, se empezó a recomendar dosis bajas de digoxina para conseguir estos niveles séricos. Queda la discusión si la utilización de los niveles séricos como guías terapéuticas trae algún beneficio adicional. Los estudios PROVED y RADIANCE demostraron la necesidad de mantener el uso de digoxina en pacientes con IC sintomática, de lo contrario empeoraría la clase funcional y aumentaría la probabilidad de hospitalización.[2] Sin embargo, se desconoce el efecto a largo plazo de la digoxina sobre la mortalidad y la hospitalización por insuficiencia cardíaca u otras causas. El uso de digoxina aumenta la concentración intracelular de iones de calcio, aumentando la activación plaquetaria y favoreciendo la aparición de eventos tromboembólicos. Este hecho es especialmente peligroso porque los pacientes con FA tienen una mayor susceptibilidad a sufrir un ictus isquémico debido a eventos tromboembólicos. Además, el alto número de fármacos utilizados en el manejo de pacientes con IC reduce el aclaramiento renal y favorece la elevación de la concentración sérica de digoxina y el aumento de la toxicidad y mortalidad por arritmias. (OUYANG et al., 2015) (WHITBECK et al., 2013).
Cabe destacar que el estudio DIG excluyó del ensayo a los pacientes con FA, y ha llevado a cabo un estricto control de los niveles séricos de digoxina. Estos dos hechos tomados en conjunto pueden haber colaborado con la acción de neutralidad de la digoxina sobre las tasas de mortalidad. Una preocupación particular es el hecho de que los niveles elevados de digoxina en suero se han correlacionado con una mayor mortalidad en múltiples poblaciones de pacientes. El estudio AFFIRM identificó una asociación del uso de digoxina con la mortalidad por todas las causas (1,41, IC del 95%: 1,19-1,67, PAG
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Andre R Duraes, PhD
- Número de teléfono: +5571991888399
- Correo electrónico: andreduraes@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasil, 40320010
- Reclutamiento
- Hospital Ana Nery
-
Contacto:
- Andre R Duraes, PhD
- Número de teléfono: +5571991888399
- Correo electrónico: andreduraes@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Insuficiencia cardiaca con FE reducida (< 40%) y ritmo sinusal o fibrilación auricular
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Cualquier grado de bloqueo auriculoventricular
- Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo Intensivo
Dosis ajustada de digoxina por el rango recomendado para la digoxina sérica: 0.5-0.9
nanogramo/mL
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Concentración sérica de digoxina: 0,5 a 0,9 nanogramos/mL
Otros nombres:
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|
Comparador de placebos: Convencional
Use digoxina según lo recomendado por las guías.
|
la dosis de digoxina se determinará a discreción del médico utilizando métodos de dosificación tradicionales.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de pacientes con mejoría en la clase funcional y libres de ingresos hospitalarios
Periodo de tiempo: un año
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La digoxina todavía puede ser útil en personas que siguen sintomáticas a pesar del tratamiento adecuado con diuréticos e inhibidores de la ECA.
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un año
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Proporción de pacientes con eventos adversos: pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, visión borrosa y/o nuevas extrasístoles auriculares o ventriculares.
Periodo de tiempo: un año
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Los efectos adversos comunes (≥1% de los pacientes) incluyen pérdida de apetito, náuseas, vómitos y diarrea a medida que aumenta la motilidad gastrointestinal.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
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- 52553116.7.0000.0045
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