Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intervención de cuidados en hogares de ancianos después de un accidente cerebrovascular (SHARE)

8 de agosto de 2019 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Intervención Educativa de Atención Residencial para Cuidadores Familiares de Adultos Mayores Posterior a un Accidente Cerebrovascular

Asociado al empeoramiento de la capacidad funcional del anciano y la falta de orientación sobre cómo cuidarlo después del accidente cerebrovascular, el cuidador familiar pasa a sentir una carga relacionada con el cuidado, y la calidad de vida se ve afectada por esa carga. Además de eso, el adulto mayor pasó a utilizar con mayor frecuencia los servicios de salud y tuvo más hospitalizaciones por condicionantes prevenibles con atención adecuada.

El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de las intervenciones educativas de cuidados domiciliarios brindadas por enfermeras a los cuidadores familiares de adultos mayores con ictus después del alta hospitalaria, en comparación con las pautas de atención habituales o sin orientación, en un seguimiento de un mes. Participarán del estudio los cuidadores familiares de adultos mayores post ACV con primera secuela funcional del Hospital Clínico de Porto Alegre (HCPA).

La intervención consistirá en el seguimiento sistemático de las enfermeras a través de visitas domiciliarias (HV) durante un mes. Así, se instrumentalizará al cuidador familiar para el cuidado del adulto mayor con ictus de acuerdo al protocolo desarrollado en un grupo de investigación y las necesidades de cuidado de los mismos. El grupo de control no recibirá las visitas domiciliarias y podrá tener o no las pautas habituales de atención brindadas por los servicios de salud a los que tiene acceso.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Asociado al empeoramiento de la capacidad funcional del anciano y la falta de orientación sobre cómo cuidarlo después del accidente cerebrovascular, el cuidador familiar comienza a sentir una carga relacionada con el cuidado y la calidad de vida se ve afectada por esa carga. Además de eso, el adulto mayor pasó a utilizar con mayor frecuencia los servicios de salud y tuvo más hospitalizaciones por condicionantes prevenibles con atención adecuada.

El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de las intervenciones educativas de cuidados domiciliarios brindadas por enfermeras a los cuidadores familiares de adultos mayores con ictus después del alta hospitalaria, en comparación con las pautas de atención habituales o sin orientación, en un seguimiento de un mes. Participarán del estudio los cuidadores familiares de adultos mayores post ACV con primera secuela funcional del Hospital Clínico de Porto Alegre (HCPA). La aleatorización será a través de la lista de aleatorización creada por la página web randomization.com.

La intervención consistirá en el seguimiento sistemático de las enfermeras a través de visitas domiciliarias (HV) durante un mes. Así, se instrumentalizará al cuidador familiar para el cuidado del adulto mayor con ictus de acuerdo al protocolo desarrollado en un grupo de investigación y las necesidades de cuidado de los mismos. El grupo control no recibirá los HV y podrá tener o no las pautas habituales de atención brindadas por los servicios de salud a los que accede.

Se recolectarán los datos de identificación, sociales y demográficos de los adultos mayores y de los cuidadores al momento del alta hospitalaria. Por lo tanto, se recogerán los datos clínicos de los adultos mayores. Luego del alta y en el domicilio del adulto mayor, se realizará la primera visita domiciliaria (1ª HV) a todos los adultos mayores y cuidadores incluidos en el estudio y se le aplicará al cuidador familiar la Escala de Sobrecarga del Cuidador y el instrumento WHOQOL-BREF que analiza La calidad de vida. Asimismo, se aplicará la Medida de Independencia Funcional (MIF) para identificar el nivel de independencia de los adultos mayores y las necesidades de cuidado. En ese momento, será aleatorizado por un miembro externo del grupo de investigación a través de contacto telefónico. Después de esta primera HV, los adultos mayores y cuidadores incluidos en el grupo de intervención recibirán más tres HV, hasta 14, 21 y 30 días después del alta, respectivamente, por un par de enfermeras intervencionistas.

El grupo de control no recibirá las visitas domiciliarias por parte de las enfermeras, pero podrá tener o no las pautas habituales de atención brindadas por los servicios de salud a los que tiene acceso.

Todos los adultos mayores y cuidadores incluidos en el estudio recibirán un quinto HV hasta 60 días después del alta. En este último HV se aplicará al cuidador familiar la Escala de Sobrecarga del Cuidador y el instrumento WHOQOL-BREF. Además, se aplicará un cuestionario relacionado con la utilización de los servicios de salud y las rehospitalizaciones de los adultos mayores durante este tiempo y el FOMIN.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Familiares cuidadores de adultos mayores de la Unidad de Cuidados Especiales - ACV (UCE-ACV) al momento del alta;
  • Adultos mayores con diagnóstico de accidente cerebrovascular con primera secuela identificada por puntaje mínimo de 2 puntos en la escala de clasificación;
  • Adultos mayores que viven hasta 20 kilómetros del HCPA;
  • El cuidador será un familiar con relación de consanguinidad o no;
  • El cuidador será responsable de la mayor parte del cuidado del adulto mayor;
  • Cuidador sin pago;
  • Cuidador con 18 años o más.

Criterio de exclusión:

  • Adultos mayores que viven en Servicios de Cuidado a Largo Plazo;
  • Adultos mayores que serán incluidos en un programa gubernamental de Servicio de Atención Domiciliaria;
  • Los cuidadores que no aceptan reciben el HV por parte de las enfermeras.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención educativa de enfermería
La intervención consistirá en tres visitas domiciliarias (14, 21, 30 días después del alta) de enfermeras a los cuidadores familiares. Las enfermeras entregarán información verbal y materiales impresos relacionados con el cuidado de los adultos mayores por accidente cerebrovascular.

La intervención educativa de enfermería mediante visitas domiciliarias consistirá en tres visitas domiciliarias de enfermeras hasta los 14, 21 y 30 días del alta al grupo de intervención. Los enfermeros darán información verbal al cuidador familiar relacionada con el cuidado del anciano con ictus basado en protocolo con orientaciones relacionadas: información sobre ictus; Soporte emocional; cómo acceder a los servicios de salud; nutrición; vías respiratorias; higiene; posicionamiento y transferencia; prevenir caídas; vestirse/desvestirse; medicamentos; eliminaciones fisiológicas; protección de la piel. Además, las enfermeras entregarán algunos materiales impresos que contienen orientaciones relacionadas con el cuidado.

El grupo control podría no tener las pautas habituales de atención brindadas por los servicios de salud a los que tiene acceso.

Sin intervención: Cuidado usual
Los familiares cuidadores no recibirán las visitas domiciliarias y podrán contar o no con las pautas habituales de atención brindadas por los servicios de salud a los que tienen acceso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La carga de cuidado del cuidador familiar analizada por Caregiver Burden Scale
Periodo de tiempo: 2 meses
La carga de cuidado del cuidador familiar será analizada por la Escala de Carga del Cuidador.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida del cuidador familiar analizada por el instrumento WHOQOL-BREF
Periodo de tiempo: 2 meses
La calidad de vida del cuidador familiar será analizada mediante el instrumento WHOQOL-BREF.
2 meses
La capacidad funcional del anciano
Periodo de tiempo: 2 meses
La capacidad funcional del anciano será analizada por el instrumento Medida de Independencia Funcional
2 meses
La utilización de los servicios de salud de los ancianos
Periodo de tiempo: 2 meses
La utilización de los servicios de salud para personas mayores se evaluará mediante un cuestionario desarrollado para este estudio. Las respuestas serán sí o no y se analizarán cuantitativamente.
2 meses
La rehospitalización del anciano
Periodo de tiempo: 2 meses
La rehospitalización de ancianos será evaluada por un cuestionario desarrollado para este estudio. Las respuestas serán sí o no y se analizarán cuantitativamente.
2 meses
La calidad de vida del cuidador familiar con 60 años o más analizada por el instrumento WHOQOL-OLD
Periodo de tiempo: 2 meses
La calidad de vida del cuidador familiar será analizada mediante el instrumento WHOQOL-OLD
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lisiane MG Paskulin, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16-0181

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .