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Combinación de gonadotropina menopáusica humana con gonadotropina coriónica humana para tratar el hipogonadismo hipogonadotrópico congénito

25 de agosto de 2016 actualizado por: Chunxiu Gong, Beijing Children's Hospital

La combinación de gonadotropina menopáusica humana con gonadotropina coriónica humana es superior a la gonadotropina coriónica humana en eficacia terapéutica en niños adolescentes con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito

Observar la eficacia terapéutica de la gonadotropina menopáusica humana combinada con la gonadotropina coriónica humana en varones adolescentes con hipogonadismo hipogonadotrópico congénito.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Observar la seguridad y eficacia de la gonadotropina menopáusica humana y la gonadotropina coriónica humana en el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en adolescentes; que, como recomendación clínica, puede proporcionar una base clínica para establecer una guía de tratamiento estándar en el futuro. Establecer el proceso tecnológico y el precepto de seguimiento para la inyección de gonadotropina menopáusica humana y gonadotropina coriónica humana en el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en adolescentes. Y encuentre la dosis segura y efectiva para los adolescentes.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Chunxiu Gong, doctor
  • Número de teléfono: +8613370115001
  • Correo electrónico: chunxiugong@sina.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100045
        • Reclutamiento
        • Beijing Children's Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Chunxiu Gong, doctor
          • Número de teléfono: +8613370115001
          • Correo electrónico: chunxiugong@sina.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

11 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión

Criterio A

  • Niño >14 años sin ningún signo de pubertad, testículo <4ml
  • BA ≥12 años
  • Las hormonas sexuales (LH, FSH, T) son de nivel prepuberal
  • No hay otros problemas hormonales (el eje de otras glándulas pituitarias es normal excepto el eje de las gónadas)
  • Sin lesión ocupante de espacio, sin tumor en la resonancia magnética del área de la hipófisis y el hipotálamo
  • Los pacientes con síndrome de Kallmann (KS) pueden presentar disosmia o displasia del bulbo olfatorio o del tracto olfatorio en la resonancia magnética
  • El cariotipo es 46，XY
  • Excluir enfermedades crónicas, desnutrición

Criterio B

  • Para el niño <14 años. que incluyen empresas con micropene o criptorquidia o hipospadias y tienen anosmia o displasia del bulbo olfatorio/surco olfatorio/estructuras olfatorias en la resonancia magnética.

Criterio C

  • Como el fenotipo del hipogonadismo hipogonadotrópico es variante, algunos de ellos pueden tener pubertad parcial. Por lo tanto, los inscribimos cuando tenían un volumen testicular > 4 ml o un nivel de testosterona > 200 ng/L, acompañados de anosmia o displasia del bulbo olfatorio/surco olfatorio/estructuras olfatorias en la resonancia magnética, y la pubertad se detuvo en medio año. Estos pacientes pueden ser diagnosticados como Síndrome de Kallmann.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier motivo determinado contribuye al desarrollo no pubertad (cromosomas anormales, traumatismos, cirugías) o alguna enfermedad determinada como el síndrome de Prader-Willi o el hipogonadismo hipergonadotrópico.
  • Enfermedades sistémicas (como insuficiencia renal crónica, anemia mediterránea, diabetes mal controlada)
  • Desnutrición proteico-energética
  • Trastorno alimentario (como anorexia nerviosa, atracones)
  • Cualquier historial de enfermedades cerebrales: tumores en el cerebro o pituitaria o después de sus cirugías

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Gonadotropina menopáusica humana
La gonadotropina menopáusica humana contiene hormona estimulante del folículo (FSH) y hormona luteinizante (LH)
Droga: Gonadotropina menopáusica humana
Inyección de gonadotropina menopáusica humana para el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en adolescentes
Otros nombres:
  • Gonadotropina menopáusica humana (hMG)
Droga: Gonadotropina coriónica humana
Inyección de gonadotropina coriónica humana para el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en adolescentes
Otros nombres:
  • Gonadotropina coriónica humana (hCG)
EXPERIMENTAL: Gonadotropina coriónica humana
La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona producida por el embrión después de la implantación
Droga: Gonadotropina coriónica humana
Inyección de gonadotropina coriónica humana para el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito en adolescentes
Otros nombres:
  • Gonadotropina coriónica humana (hCG)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
volumen testicular
Periodo de tiempo: Cambio del volumen testicular de referencia a los 3 meses después del tratamiento
Cambio del volumen testicular de referencia a los 3 meses después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los niveles de testosterona sérica (Se midieron con inmunoensayo quimioluminiscente Elecsys)
Periodo de tiempo: Cambios en la testosterona a partir de los 3 meses posteriores al tratamiento en comparación con el pretratamiento
Cambios en la testosterona a partir de los 3 meses posteriores al tratamiento en comparación con el pretratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Beijing Children's Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Chunxiu Gong, doctor, Beijing Children's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de agosto de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BeijingChildrens-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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