Lugar de la ecocardiografía en la fluidoterapia intravenosa en pacientes con shock séptico y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (DYSPRED)
Lugar de la ecocardiografía en la fluidoterapia iv en pacientes con shock séptico y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo: un estudio prospectivo multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia, 80054
- CHU Amiens
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Shock séptico con disfunción cardiovascular a pesar de norepinefrina,
- Disfunción sistólica del ventrículo izquierdo definida por ecocardiografía transtorácica y FEVI ≤ 40%
- Reto de fluidos decidido por el médico tratante del paciente de acuerdo con la optimización del gasto cardíaco en el protocolo de choque séptico,
- Fluidoterapia IV con 500 ml de solución cristaloide.
- Seguimiento hemodinámico decidido por el médico de referencia del paciente no implicado en el estudio, según práctica habitual del servicio mediante ecocardiografía transtorácica y seguimiento por termodilución.
- Sedado, con ventilación mecánica y adaptado al ventilador.
- Pacientes que han recibido información oral y documentación escrita (con copia archivada en la historia clínica) al despertar.
- La persona de confianza designada para cada paciente ha recibido la misma información oral y escrita.
Criterio de exclusión:
Pacientes menores de 18 años, mujeres embarazadas, pacientes bajo protección judicial o privados de libertad, Amputación de uno o ambos miembros inferiores Contraindicación para elevación pasiva de piernas (ej.: CI grave, etc.), Taponamiento cardíaco o disección aórtica con descontrol sangrado activo. Sin indicación de fluidoterapia IV
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta a la fluidoterapia IV
Periodo de tiempo: 90 minutos
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definido por un aumento en el volumen sistólico de más del 15% de su valor de referencia medido por termodilución.
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90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (ACTUAL)
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Finalización primaria (ACTUAL)
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Finalización del estudio (ACTUAL)
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- RNI2015-37 Dr Zogheib
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