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Prevalencia y Dinámica de los Trastornos Respiratorios del Sueño en Pacientes Pre y Post Trasplante Cardíaco (HTx-HDZ-SDB-1)

5 de mayo de 2021 actualizado por: Henrik Fox, MD, Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia

Prevalencia y dinámica de los trastornos respiratorios del sueño en pacientes antes y después de un trasplante de corazón: un ensayo prospectivo de un solo centro

Se cree que los trastornos respiratorios del sueño aparecen con una alta prevalencia en pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal y la presencia de trastornos respiratorios del sueño se ha asociado con una mayor mortalidad. Este estudio está diseñado para investigar la prevalencia y la dinámica de los trastornos respiratorios del sueño en pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal antes y después del trasplante de corazón.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se cree que los trastornos respiratorios del sueño aparecen con una alta prevalencia en pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal y la presencia de trastornos respiratorios del sueño se ha asociado con una mayor mortalidad. Este estudio está diseñado para investigar la prevalencia y la dinámica de los trastornos respiratorios del sueño en pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal antes y después del trasplante de corazón, ya que este tema aún no se ha estudiado y los informes anteriores sugieren cambios en la entidad de los trastornos respiratorios del sueño a través del trasplante de corazón. . Las circunstancias y el impacto de los trastornos respiratorios del sueño o los residuos en pacientes con trasplante de corazón aún no se comprenden bien y serán objeto de este estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • NRW
      • Bad Oeynhausen, NRW, Alemania, 32545
        • Herz- und Diabeteszentrum NRW

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal asignados y elegibles para un trasplante de corazón

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa terminal asignados y elegibles para un trasplante de corazón

Criterio de exclusión:

  • pacientes con insuficiencia cardiaca no aptos para trasplante cardiaco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de apnea hipopnea
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en el índice de apnea hipopnea (IAH/h) antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de apnea
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en el índice de apnea (IA/h) antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Índice de hipopnea
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en el índice de hipopnea (HI/h) antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Índice de desaturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en la Desaturación de Oxígeno (ODI/h) antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Tiempo SaO2 < 90 (%)
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en el Tiempo SaO2 < 90 (%) antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Duración del ciclo de respiración
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en la duración del ciclo de respiración antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Cuestionarios de Salud
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambio en el cuestionario MLWH, este cuestionario obtiene la calidad de vida del paciente en una puntuación (en puntos)
30 días después del trasplante de corazón
Cuestionarios de Salud
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cuestionario ESS, este cuestionario obtiene la somnolencia del paciente en la vida diaria en una puntuación (en puntos)
30 días después del trasplante de corazón
Cuestionarios de Salud
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cuestionario de encuesta de salud de formato corto 12, este cuestionario obtiene el estado de salud del paciente en un puntaje (en puntos)
30 días después del trasplante de corazón
Catéter cardíaco derecho
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambios en el catéter del corazón derecho antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón
Análisis de gases en sangre
Periodo de tiempo: 30 días después del trasplante de corazón
Cambios en los análisis de gases en sangre antes y después del trasplante de corazón
30 días después del trasplante de corazón

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Deutsche Stiftung für Herzforschung
Deutsche Herzstiftung e.V.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
9 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de mayo de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • PDSAP-HTX

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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