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Cuestionario de Informantes sobre Deterioro Cognitivo en Ancianos (IQCODE) y Delirio en Pacientes Geriátricos (Delirium)

24 de abril de 2018 actualizado por: Aarhus University Hospital

Predecir el delirio IQCODE en pacientes geriátricos

Investigar la utilidad del Informant Questionaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) para predecir el delirio en pacientes ancianos ingresados ​​en el Servicio de Urgencias (SU) con valoración geriátrica y trasladados a sala de Geriatría.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Diseño: El proyecto se realizará como un estudio prospectivo.

Métodos:

Exposición: El IQCODE breve es un cuestionario de 16 ítems que pregunta a los familiares acerca de los cambios en el desempeño cognitivo de los pacientes mayores en los últimos 10 años. El puntaje varía de uno a cinco, con un puntaje alto que refleja una mala evolución a lo largo de los años.

Ámbitos: A los pacientes (≥75 años) admitidos en el servicio de urgencias (médico y quirúrgico) y transferidos a una sala geriátrica en el Hospital Universitario de Aarhus, que cumplan con los criterios de inclusión, se les preguntará si el personal puede contactar a sus familiares. Por consentimiento oral, los familiares son entrevistados por teléfono o en el hospital. Los IQCODE se rellenan durante la entrevista.

En la sala geriátrica, la evaluación del delirio mediante un método de evaluación de la confusión (CAM) positivo se realiza dos veces al día y forma parte del procedimiento habitual en el Departamento de Geriatría del Hospital Universitario de Aarhus.

Tamaño de la muestra: El cálculo de potencia se basa en un estudio piloto de IQCODE. El estudio que incluyó a 32 pacientes de 75 años de la sala de geriatría del hospital universitario de Aarhus, no mostró incidencia de delirio cuando la puntuación IQCODE fue ≤3,125. Por el contrario, la incidencia de delirio fue del 15 % cuando la puntuación del IQCODE fue >3.125. Con una potencia del 90% y un nivel de significación del 5%, se deben incluir 76 pacientes en cada grupo para predecir el delirio.

Periodo de tiempo: De los 80 admitidos en las salas geriátricas, solo el 20% en el estudio piloto tenía una puntuación IQCODE ≤3,125. Con una tasa de respuesta esperada del 70%, se espera que el período de recopilación de datos dure cinco meses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

315

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Central Danmark Region
      • Aarhus, Central Danmark Region, Dinamarca, 8200
        • Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores (≥75 años), ingresados ​​de forma aguda en el servicio de urgencias y transferidos a una sala geriátrica en el Hospital Universitario de Aarhus en el período de marzo a septiembre de 2017 por enfermedades que necesitan tratamiento médico o quirúrgico.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes admitidos en la sala de urgencias médicas y quirúrgicas y transferidos a una sala geriátrica en el Hospital Universitario de Aarhus en el período comprendido entre el 20 de marzo y septiembre de 2017.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes trasladados a la sala de geriatría en horario vespertino y nocturno, así como fines de semana y festivos, cuando no se encuentre presente personal de Geriatría.
  • Pacientes que al ingreso están agonizando valorados por un geriatra
  • Pacientes con ictus en los que existe afasia
  • Pacientes con demencia severa sin lenguaje
  • Pacientes que no pueden entender o hablar danés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Delirio
Periodo de tiempo: Mediciones repetidas dos veces al día de 7 a 11 a. m. y de 5 a 10 p. m. hasta el alta
Delirio diagnosticado utilizando el Método de Evaluación de la Confusión (CAM) - versión danesa. La incidencia de delirio se mide por la primera puntuación CAM positiva.
Mediciones repetidas dos veces al día de 7 a 11 a. m. y de 5 a 10 p. m. hasta el alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Else Marie Damsgaard, Professor, Department of Geriatrics , Aarhus University Hospital Palle Juul-Jensens Boulevard 99, Building J, J513, DK-8200 Aarhus N

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

5 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cognitive decline and delirium

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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